臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> (中央区)臨床試験補助業務！未経験歓迎◎研修充実／年休125日 【臨床検査技師のスキルを活かした下記の業務をお任せします】 臨床研究支援の補助や、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色など） 研究データ管理 ＼アドバンテックのよいところ／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日の面接も可能 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月５～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は４５分です。

仕事内容■想定業務内容 • 採用業務（新卒・中途・障害者採用など）の企画・運営 • 研修体系の立案・新規研修の導入提案 • タレントマネジメントの運用 • ブランディング・広報 • 会社管理・財務経理・労務管理 • 人事制度や報酬制度の運用・改善提案 • 安全衛生・健康経営・ウェルビーイング向上 • 社内規程の整備・改定、就業規則の運用 • 社内イベントの企画・実施 ご経験、特性に配慮した業務を想定しています。 在宅勤務：一部在宅可（週1~4日） 特徴：在宅勤務(テレワーク)OK/フレックス制あり/服装自由/離職率5%未満/年間休日120日以上/ハイキャリア/転勤なし 【LITALICO仕事ナ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医師としての５年以上の臨床経験 ■特定疾患領域における専門医資格 ■臨床試験への参加経験 ■非臨床研究の経験 ■毒性学・薬理学の豊富な知識 ■博士研究員の経験（基礎研究の経験） ■医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ■原著論文（英文 筆頭著者） ■TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力 【職種名】 大手外資系グローバル製薬企業で早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター※東京 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品安全性のメディカルレビューを中心としたメディカルドクター（MD）の方を募集します

仕事内容<仕事内容> 医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 <給与> 年収446万円～805万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2日制（土・日） ※全社研修の為、年1回土曜

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容サンバイオ株式会社 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【仕事内容】 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【具体的な仕事内容】 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロ

勤務時間固定時間制

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～16:00/10:00～16:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクト管理や業務設計のご経験 ・計画立案や要件定義などの上流工程の経験、スキル ・クライアントワーク経験 ・組織横断的なコミュニケーションのご経験 ※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。 ※ピープルマネジメントのご経験は不問です。 [歓迎] 【尚可】 ・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験 ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験 ・臨床研究、治験に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆契約社員/定年なし/時短勤務も相談可能/東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/リモート可能◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床研究モニター◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床研究モニター◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■業務概要： 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容： 臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) モニタリング活動(オンサイトモニタリング、

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋／週3リモート可】治療用アプリの臨床開発 ◇上流工程／メドテックメーカー／残業20時間程度◇ 【仕事内容】 【日本橋／週3リモート可】治療用アプリの臨床開発 ◇上流工程／メドテックメーカー／残業20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】臨床開発（PMクラス）※小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】臨床開発（PMクラス）※小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメントを担当していただきます。プロジェクトの進捗、品質、予算管理を行い、部門間の調整を図りながら、クライアントのニーズに応える重要な役割を担います。特に、複数の受託案件のスタートを控えており、経験豊富なプロジェクトマネージャーを募集しております。 ■職務詳細： ・臨

仕事内容株式会社一喜 再生クリニックの社長秘書◆年収500～800万円*リモート・国内外出張あり グローバルな環境を舞台に あなたの可能性を大きく広げませんか？ 『東京リライフクリニック』運営など 臨床・加工培養・研究の3領域を連携させ、 最先端の再生医療を追求する私たち。 国内外から高い評価と注目を受けるハイレベルな環境で、 ホスピタリティとマルチタスクに磨きをかけませんか？ 多種多様なプロジェクト、国際連携、VIP対応など 日々の業務にルーティーンはなく、 経営層や海外関係者とのやり取りで 刺激的な経験が積めることも、この仕事ならでは。 もちろん、グローバルな視野と実践的な英語力も身に

仕事内容【応募資格】 [必須] ビジネスレベルの英語力に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（英文CV提出が必須となります。） ・担当領域の専門医（KOL）との科学的対話・関係構築の経験 ・メディカル戦略・活動計画の立案経験 ・アドバイザリーボード会議や社内外の勉強会を企画・運営したご経験 ・臨床研究・エビデンス創出の経験 【職種名】 グローバルメディカル戦略企画（オンコロジー領域）◆がん領域に強みを持つグローバル創薬企業 【仕事内容】 グローバルおよび各国のメディカルアフェアーズ（MA）部門と連携し、高品質で効果的・効率的なメディカル活動を実現するための仕組み作りをお任せします。 【具体的な業務

仕事内容■仕事概要■ 再生医療クリニックでの品質管理業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 0～2ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【モデル年収】310万円～516万円 【基本給】260,000円～430,000円 【手当】 ・職務手当 ・固定残業代(40時間/61,000円～100,800円) ※超過分は別途支給します(40 時間相当 、実働の内30分時間外労働含む） ■仕事詳細■ ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など ・機器の日常点検・メンテナンス ・SOPに