臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】テクニカルコンサルタントスペシャリスト◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【仕事内容】 【フルリモート】テクニカルコンサルタントスペシャリスト◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 当社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。直近5年の年平均成長率58%、利用者数は全世界で7万人を超え、特に日本市場における医療機関シェアは60%、製薬企業シェアは79%と継続的に成長しています。この成長に伴い、大手企業との技術的に高難易度なPJTの機会が急増しており、これらPJTをリードし推進するテクニカルス

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを行い、開発戦略を策定します ・臨床試験計

仕事内容【タイトル】 医療法人社団至心医療会臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京正看護師 【仕事内容】 ◆呼吸器専門クリニックの外来での看護業務及び付随する業務 ・外来一般業務 ・吸入薬や呼吸法等の指導 ・在宅酸素療法やCPAPの指導 ・採血、心電図などの手伝い 【事業所名】 臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京 【応募資格】 ◆正看護師資格をお持ちの方 【施設形態】 クリニック 内科 呼吸器科 アレルギー科 【法人名】 医療法人社団至心医療会 【勤務地】 東京都中央区 【アクセス】 東京駅 徒歩8分 【勤務時間】 日勤 08:45～13:45 1週

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクト管理や業務設計のご経験 ・計画立案や要件定義などの上流工程の経験、スキル ・クライアントワーク経験 ・組織横断的なコミュニケーションのご経験 ※医療業界未経験の方でも、医療分野のプロダクト開発に携わってみたい方は歓迎です。 ※ピープルマネジメントのご経験は不問です。 [歓迎] 【尚可】 ・事業会社、ベンチャー企業、商社、コンサルティング会社、SIerなどで、PMのご経験 ・製薬業界、医療機関向けのソリューションの提案営業経験 ・臨床研究、治験に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。

仕事内容■仕事概要■ 再生医療クリニックでの品質管理業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 0～2ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【モデル年収】310万円～516万円 【基本給】260,000円～430,000円 【手当】 ・職務手当 ・固定残業代(40時間/61,000円～100,800円) ※超過分は別途支給します(40 時間相当 、実働の内30分時間外労働含む） ■仕事詳細■ ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など ・機器の日常点検・メンテナンス ・SOPに

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー ※在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールグループ 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／在宅勤務制度有 ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務

勤務時間月火水金 ８：３０～１２：３０ １３：４５～１７：３０ 木土 ８：３０～１２：３０ ★週２～４日 ★曜日・勤務時間は応相談 休憩：１２：００又は１２:３０～１３：４５（木土は休憩なし） 完全予約制のため残業は少なめです。

仕事内容仕事内容 募集背景 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓・既存顧客の深耕を中心に、営業戦略立案・Webinar企画・プロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 業務詳細 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。 ※臨床開発部門が主な営業先です。 ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得（新規:既存＝7:3） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモ

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ 【具体的な仕事内容】 ◇契約社員/定年なし/年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの

仕事内容呼吸器専門のクリニックです。喘息やCOPD、呼吸不全、無呼吸症候群などの診療をメインに行なっています。

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイドライン新設・周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務 (2)データインテグリティの概念 (3)関連規制の知識 (4)RBMの概念 (5)DCTの各手法および留意点 (6)業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキル (7)文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEI

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】CRA（医療機器臨床開発モニター）◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 【医療機器開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務】 臨床試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当。 ■主な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティング

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【仕事内容】 【フルリモート】セールス（ライフサイエンス担当）◆臨床開発部門向け文書管理クラウドサービス 【具体的な仕事内容】 ～医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供企業／IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー～ ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（臨床領域）◇契約社員/定年なし/医薬品開発を支援するCRO◇ 【具体的な仕事内容】 【定年なし／時短勤務可能／グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（