臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社医用工学研究所 医療機関向けソリューション提案営業 ◆KDDI×医療データカンパニー／医療用データウェアハウス 【仕事内容】 医療機関向けソリューション提案営業 ◆KDDI×医療データカンパニー／医療用データウェアハウス 【具体的な仕事内容】 仕事内容 少子高齢化が進む日本では、医療従事者の不足や医療費の適性化といった課題があり、 医療ビッグデータの利活用が、今、さらに注目されています。 私たち株式会社医用工学研究所は、三重大学発の学内ベンチャーとして2004年に創業し、 医療機関におけるデータ利活用に20年以上に渡って取り組んで来ました。 主力製品「CLISTA!」は業界内

仕事内容<仕事内容> 医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 <給与> 年収446万円～805万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2日制（土・日） ※全社研修の為、年1回土曜

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】「事務系総合職」として入社後、希望・適性に応じたチームに配属します★正確性やスピード感を求められる仕事です！◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 《経験を積んだ後は？》 「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～16:00/10:00～16:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容■仕事概要■ 再生医療クリニックでの品質管理業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 0～2ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【モデル年収】310万円～516万円 【基本給】260,000円～430,000円 【手当】 ・職務手当 ・固定残業代(40時間/61,000円～100,800円) ※超過分は別途支給します(40 時間相当 、実働の内30分時間外労働含む） ■仕事詳細■ ・PCR（リアルタイムPCR）の実施および解析 ・DNA/RNA抽出、逆転写、プライマー／プローブ調整 ・遺伝子発現解析、感染症検査、マイコプラズマ検査など ・機器の日常点検・メンテナンス ・SOPに

仕事内容株式会社一喜 制作スタッフ◆グラフィックや印刷物*賞与年2回 最先端医療グループの魅力を あなたのデザインでグローバルに発信する！ 東京大学など世界トップレベルの研究機関と連携し、 『東京リライフクリニック』の運営をはじめ 最新の再生医療を追求する私たち。 国内外での評価も高く、クリニックには海外からも ハイクラス層の患者様が多く来院されます。 そんな最先端医療グループのブランド・技術・魅力を あなたのデザインで発信してほしいのです。 お任せするのは、パンフレット・フライヤー・ポスターなどの 印刷物やデジタルコンテンツ。 あなたのプロダクトが世界の人々の目に触れるという スケール

勤務時間9：00～17：30 ※残業は月５～２０時間程度と少なめ。 ※休憩は４５分です。

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆契約社員/定年なし/時短勤務も相談可能/東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/リモート可能◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設

仕事内容株式会社一喜 セールスマネージャー◆再生医療クリニック*年収700万～1200万円*年休120日 「老化を治療する」という最先端領域で 患者様が前向きにこれからの人生を歩んでいくサポートを 国内外の患者様へ 最先端の再生・予防医療サービスを提供する 『東京リライフクリニック』。 東京大学など世界トップレベルの研究機関と連携し、 最新の研究・技術をいち早くお届けしています。 そんな当院のセールスマネージャーとは 患者様一人ひとりの想いに寄り添い、 最適な治療プランをご提案するポジション。 「老化を治療する」という新たな医療を手掛けるからこそ、 他院では解決できない悩みにも寄り添えるこ

仕事内容株式会社一喜 Web制作◆年収最大700万円*年休120日*銀座勤務 大きな裁量のもと、表現やUXに徹底的にこだわった クリエイティブに没頭してみませんか？ 東京大学などトップレベルの研究機関と連携し、 再生医療を追求する私たち。 『東京リライフクリニック』では 最先端のオーダーメイド治療をいち早く患者様に提供しており、 国内外のハイクラス層を中心とする患者様から 高い評価をいただいています。 あなたにお任せするのは、クリニックやプロジェクトの 世界観をWebで発信するポジション。 医療・広報・マーケティングなどさまざまな部署と連携し、 アイデアを出し合いながら、企画～デザイン～運

仕事内容株式会社一喜 バックオフィススタッフ/未経験可/月給30万～＋業績賞与/年休120日 ･｡.未経験からスタート可能.｡･ 日本初！世界最先端の再生医療クリニックで活躍できる！ 2025年1月、銀座の一等地に新店舗をオープン！ クリニック・ラボ・研究機関が三位一体となり 最先端の再生医療サービスを提供する美容クリニックです。 今回は、そんなクリニックを支えていただく バックオフィスメンバーを募集します！ ◆幅広い知識をゲット！ ┗マンツーマンのOJTを通して、 総務全般から各種データ入力まで 幅広い知識を身に付けられます。 ◆仲間がいる安心感も！ ┗上司がすぐ近くにいるので、

仕事内容株式会社Gaudi Clinical（ガウディ クリニカル） クリニカルコーディネーター／年休128日／残業月10時間程度 【求人要約】 【挑戦】順天堂大学発の再生医療事業開発に貢献！ 【成長】経験を活かし全く新しいキャリアを描ける 【待遇】年休128日／残業月10h程度／フレックス ＜順天堂大学発！再生医療のパイオニア企業＞ 医療の可能性とともに、自分の可能性も広がる。 ＜2021年設立のバイオベンチャー企業＞ 日本の再生医療研究の第一人者である飛田（順天堂大学・准教授）が設立し、再生医療の治療技術を届けている当社。 患者数が数千万人にのぼる「変形性膝関節症」「歯周病」「乳房再建

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】臨床開発（PMクラス）※小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】臨床開発（PMクラス）※小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメントを担当していただきます。プロジェクトの進捗、品質、予算管理を行い、部門間の調整を図りながら、クライアントのニーズに応える重要な役割を担います。特に、複数の受託案件のスタートを控えており、経験豊富なプロジェクトマネージャーを募集しております。 ■職務詳細： ・臨

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを行い、開発戦略を策定します ・臨床試験計

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMFリーダー候補◇中外製薬グループ／品質・プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験プロ

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】プロセスソリューション◇業務・プロジェクトの効率化・プロセス検討／臨床開発経験◎ 【仕事内容】 【東京／中央区】プロセスソリューション◇業務・プロジェクトの効率化・プロセス検討／臨床開発経験◎ 【具体的な仕事内容】 ＜様々な業務に携わり、プロセス検討しながら活躍したい人財募集＞ ～臨床試験の運営・管理・推進におけるプロセスイノベーション/全体最適への貢献/モニタリング経験が活かせる/子育て中社員多数/業界動向に関心のある方/自律的・積極的に行動できる方～ ■業務内容： スタディマネジメント業務を中心とした試験横断的な臨床試験の運営・管理・推

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。