大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 【NEW】大阪 データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト 【仕事内容】 ■職務内容 同社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリス

仕事内容職務内容 ●ビジネス開発部のミッション ・ビジネス開発部は、暮らしの安全を届ける・環境との調和をつくるという価値観を起点に、主にリチウム１次電池、ニッケル水素電池、さらに新しい電池の小型全固体電池をお客様がお使い頂く電池パックや充電器を含むソリューション製品を提案・設計しお届けしています。日々の生活機器から産業・インフラ領域まで、電池の”選定”だけでなく使いこなし”まで責任を持って伴走する――それが当部門の役割です。 ●システム開発課のミッション ・システム開発課のミッションは、システム基盤技術の継続的革新および最適なシステムソリューション提案で​事業拡大に貢献する。特に1.技術の進化、2.経

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 求人番号：9686270 更新日：2026年09月02日 【大阪府／岸和田市】臨床試験(治験)コーディネーターでの看護師募集です♪【CRC】 給与 年収367万円 ～ 勤務地 大阪府岸和田市●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 求人情報 仕事内容 電子カルテあり 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1日チ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

勤務時間【就業時間】（1）09：00～17：30（実働時間07時間30分） 【休憩時間】12：00～13：00 【残業】月20時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（制御系） 【仕事内容】 3Dプリンタ向けLinuxカーネル開発 【製品】 産業用3Dプリンタ 【詳細】 ■産業用3DプリンタのLinuxカーネル改修 ・CRA対応に伴ったLinuxカーネルおよびデバイスドライバの改修/評価 ※ハードウェア制御を含む組込みソフトウェア開発を行い、設計からテストまで一貫して対応 【担当箇所】 Linuxカーネル、デバイスドライバ 【工程】 設計～開発～テスト 【OS】 Linux 【言語】 C言語 【企業情報】 テクノロジーソリューション、DX支援などデジタルイノベーションにまつわるサービスを提供しています。 【お仕事

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容シミック株式会社 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容【仕事内容】 ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ＊ 南大阪で年収520万～ 残業月5h以下＆完休2日 最新機器で業務負担減！ ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ＊ 【 当薬局の強み 】 年収520万円～可！ 年間休日124日確保 残業月平均5h以内 最新機器で監査楽々 男性育休取得100％ 報酬改定の対応も完了 【 くれよん薬局とは 】 南大阪地域に根差して現在6店舗を展開中。 30代・40代を中心に計26名の薬剤師が在籍。 若手の意見も積極的に取り入れる社風なので 風通しの良さも自慢です。 【 お任せする業務 】 6月の調剤診療報酬改定で変わる点数制度に対応済！ 個人在宅や施設在宅・外来まで幅広く対応します。 〇服薬

仕事内容シミック株式会社 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 大阪 データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー 【仕事内容】 【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 【職種名】 大阪 スタディマネージャー（Study Manage

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 大阪 データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト 【仕事内容】 同社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容３Dプリンターセキュリティの開発・設計・実装 情報・通信／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 ３Dプリンターのセキュリティ対応におけるLinuxカーネル部分の改修の設計～開発～テスト業務です。 ＜具体的には＞ ・Linuxカーネル部分の設計および実装作業 ・システムの信頼性を高めるためのデバッグとテスト ・セキュリティ要件に基づいたカーネルの改修対応 ・設計からテストまでの一連の工程管理 ＜この仕事に求められるスキル＞ ・Linuxカーネルの開発または改修の実務経験 ・C言語を用いた組込みソフトウェアの開発スキル ・設計からテストまでの一連の開発実務経験 ＜この仕事のやりがい