大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モニタリング経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・ICH-GCP・関連規制要件に関する知識 ・臨床試験デザイン・評価項目・薬効評価等に関する知識 ＜スキル＞ ・試験進捗・品質・予算・リスクの総合的管理能力 ・試験運営戦略の立案スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・コミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【国内外の臨床開発を主導】 国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ 誠意ある対応で、 健やかな暮らしを 支えていこう！ .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ ▽求人の魅力はチェック 賞与（年2回）の合計は給与4ヶ月分！ 毎年の昇給で頑張りをしっかり還元 さまざまなことに挑戦できる社風 風通しが良いため意見を出しやすい！ 幅広い年代のスタッフと交流できる 飲み会や勉強会などの社内イベントあり ｜ 仕事内容 ｜ 調剤薬局における 薬剤師業務をお任せします。 ＜具体的な業務＞ ＊処方箋に基づいた調剤 ＊服薬指導（飲み方や保管方法など） ＊薬歴管理 ＊飲み合わせのチェック ＊医師をはじめとした関係各所との連携 【アピールポイ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に

仕事内容シミック株式会社 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容職務内容 ●ビジネス開発部のミッション ・ビジネス開発部は、暮らしの安全を届ける・環境との調和をつくるという価値観を起点に、主にリチウム１次電池、ニッケル水素電池、さらに新しい電池の小型全固体電池をお客様がお使い頂く電池パックや充電器を含むソリューション製品を提案・設計しお届けしています。日々の生活機器から産業・インフラ領域まで、電池の”選定”だけでなく使いこなし”まで責任を持って伴走する――それが当部門の役割です。 ●システム開発課のミッション ・システム開発課のミッションは、システム基盤技術の継続的革新および最適なシステムソリューション提案で​事業拡大に貢献する。特に1.技術の進化、2.経

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【大阪】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【仕事内容】 【大阪】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み！ワークライフバランスも◎大規模医療機関をサポート／キャリアアップ可能】 ■業務概要 ローカルデータマネージャー（LDM）は医療機関において実施される治験や臨床研究のデータ品質管理を担う専門職です。 臨床データの正確性・完全性・一貫性を確保することで、医薬品や医療技術の開発を支え、患者さんの

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ご確認のうえでご応募ください 当社の選考に対する考え方やAIの活用、個人情報の取り扱いについて当社HP内キャリア採用ページに「採用ポリシー」を掲載しております。 ご応募にあたって、事前のご確認をお願いいたします。 ▍採用背景：西日本拠点立ち上げ！事業成長のコアメンバーとして参画 サイバーセキュリティ部では、製造業を中心に法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに右肩上がりの成

仕事内容職務内容 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 ★こちらもぜひご参照ください！ 求める経験 ＜必須条件＞ ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2027年1月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経

仕事内容３Dプリンターセキュリティの開発・設計・実装 情報・通信／組込み・制御開発《IT_開発》 【仕事内容】 ３Dプリンターのセキュリティ対応におけるLinuxカーネル部分の改修の設計～開発～テスト業務です。 ＜具体的には＞ ・Linuxカーネル部分の設計および実装作業 ・システムの信頼性を高めるためのデバッグとテスト ・セキュリティ要件に基づいたカーネルの改修対応 ・設計からテストまでの一連の工程管理 ＜この仕事に求められるスキル＞ ・Linuxカーネルの開発または改修の実務経験 ・C言語を用いた組込みソフトウェアの開発スキル ・設計からテストまでの一連の開発実務経験 ＜この仕事のやりがい

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定に

仕事内容・ECサイト構築やリニューアル ・ソーシャルゲーム開発運用支援 ・スマートフォン向けアプリケーション開発 ・ロボティクスアプリケーション開発 ・Web広告ツール開発

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

仕事内容【仕事内容】 ❁❁ 人間関係のストレスなし！ 経験を活かして長く働ける環境へ ❁❁ 当社のポイント □勤務地はご希望を考慮し決定！ ―大阪府内に4店舗、兵庫県内に1店舗。 □最新機器導入で効率化も！ □年休120日のシフト制 □産休育休取得・復帰実績あり ●業務内容 「はるな薬局」の薬剤師として、 薬剤師業務をお任せ！ ・調剤・服薬指導 ・医薬品管理 ・在宅業務 など ●個人の裁量を重視！ 業務ルールは最低限にとどめ、細かい 部分はスタッフの裁量に任せています。 自由に動ける環境を整えています！ ●こんな方が働いています 20代～50代の方まで幅広い方が在籍！ 男女ともに活躍中！ 子育

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 求人番号：9686270 更新日：2026年09月02日 【大阪府／岸和田市】臨床試験(治験)コーディネーターでの看護師募集です♪【CRC】 給与 年収367万円 ～ 勤務地 大阪府岸和田市●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 求人情報 仕事内容 電子カルテあり 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容株式会社ベリサーブ 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【仕事内容】 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【具体的な仕事内容】 ～関西拠点立ち上げメンバー募集！世界最先端のセキュリティ技術や法規運用知見が身に付くポジション～ ●SCSKグループ×第三者検証・品質保証業界のリーディングカンパニー 【メッセージ】 製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる