臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカー内で就労頂きます。 残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。 製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 【事業

仕事内容臨床開発QC（品質管理） 【仕事内容】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201

仕事内容『クリニカルトライアルコーディネーター』 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ■文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ■File review（必須文書の確認） ■安全性情報一括送付の準備および発送 ■各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ■請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ■プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ■クライアントシステムの運用サポート 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保

仕事内容CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？ 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオ

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能です。 ※未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ※国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学

仕事内容株式会社リニカル ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター（CRA）～日本発グローバルCRO／年間休日125日～ 【仕事内容】 ※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター（CRA）～日本発グローバルCRO／年間休日125日～ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等

仕事内容<仕事内容> ［大阪勤務＜在宅＆時短勤務OK＞］臨床開発モニター（CRA）；7976 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 手当 通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等 英語の使用状況 TOEIC730点以上・英検2級以上レベルが必要な業務が発生する予定です。

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート グローバルスタディも豊富な最大手CROで臨床開発モニター（CRA）募集／ご経験を問わずご応募いただけます 新薬の臨床開発や適応拡大に貢献できるCRAのです。 研修体制も整っているため、未経験の方でも早期にキャッチアップできる環境が整っています。 調剤薬局や病院でお薬の重要性を日々感じていらっしゃる方も多いと思います。 画期的な新薬があったらいいのに、コンプライアンスが悪い患者様にもっと飲みやすい薬があったらいいのに、そんな思いをいだいている方、是非臨床開発モニターにチャレンジしてみませんか？ 薬剤師資格・看護師資格をお持ちの方はもちろん、臨床開発にチャレンジした

仕事内容CRA《未経験者限定案件！》★リモートワーク制度あり★ 求人ID: 27509 【仕事内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 【事業内容・会社の特長】 CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。特にCRO事業で

仕事内容求人詳細 CRA（臨床開発モニター）は、新薬の有効性や安全性を確かめる治験（臨床開発試験）の円滑な進行をサポートするのが仕事です。 開発中の薬を実際の患者（被験者）に投薬する治験の場で、主に症例データの収集や進捗状況の管理を担います。 こんな方を求めています 経験・スキル CRAとして3年以上の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 500000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容＜仕事内容＞ 臨床開発モニター業務

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎【一般事務】弊社のCA/RAをサポートするお仕事です／年間休日１２０日以上 社内のをサポートする仕事です。 ■書類作成、管理 ■データ入力 ■電話、メール対応 ■郵便物の仕分け、発送 ■伝票処理 ■備品管理、発注 <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区角田町8-47 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ 【仕事内容】 医薬品開発に関るグローバルスタディ。 ・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治験が実施する。 ・分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★グローバルスタディへのアサインを確約します★ 入社後、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。 【事業内容・会社の特長】 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直