大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【仕事内容】 【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーやCROでの経験が積める！※メーカー転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス相談可/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■面談内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇内勤CRA（施設の契約対応など） ※リモート相談◎受託案件多数！充実の待遇とフォロー体制 【仕事内容】 関西◇内勤CRA（施設の契約対応など） ※リモート相談◎受託案件多数！充実の待遇とフォロー体制 【具体的な仕事内容】 リモートワークも相談◎取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎ ■業務内容： 同社社員として、内勤CRAとしての業務をお任せしていきます。 カジュアル面談もご相談可能ですので、お気軽にご応募ください！ ＜具体的に

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可） ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【職種名】 GCP品質管理担当 【仕事内容】 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府、東京都

仕事内容『Site Contracts Negotiator』 臨床試験における施設契約および費用交渉を中心に、契約管理業務を担当いただきます。担当業務に責任を持ちながら、社内外の関係者と連携し、契約締結までのプロセスを円滑に推進していただくポジションです。 治験実施医療機関との契約・予算交渉、契約文言の確認・修正、契約進捗の管理、法務・財務・プロジェクトチームとの連携などを通じて、臨床試験の立ち上げおよび運営を支援いただきます。 ■臨床試験に関する契約書の作成、レビュー、交渉、締結対応 例：治験契約、修正契約、付随契約など ■治験実施医療機関との契約条件および費用・予算に関する交渉 ■スポンサー要件

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： 治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードをお任せします。リモートモニタリングを中心に、CTMやStart-upチーム、医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ・大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など） 【職種名】 MSL（メディカルサイエンスリエゾン） 【仕事内容】 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職（アカデミア応募可） ■メディカル職（MSL、MA等）経験者で理系大卒以上 ■臨床開発（CRA・CRC等）あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■メディカルコピーライター、レビュー等のご経験をお持ちの方 ■病院での薬剤師経験をお持ちの方（英語力や修士卒などあれば、尚優遇） ■大学病院での病棟看護師経験をお持ちの方 ■何かしらの疾患領域への専門性をお持ちの方 【職種名】 MSL※未経験者歓迎 【仕事内容】 ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■民間企業での就業経験5年以上 ■下記のような業界経験がある方 ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ■業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲／英語会議での議事録作成および発表資料作成） 【職種名】 事業開発職 【仕事内容】 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好き

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って