臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 ＜働く環境＞ ■社員を大切にする社風を持っており、120日以上の年間休日を整備し、フレックス制度を導入したりなど

仕事内容『品質マネジメント』 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘・アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 【出張について】 全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 日帰りの出張・宿泊を伴う出張ともに、月1回程度 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー） 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や

仕事内容<仕事内容> 【建築設計】Auto-CADかDRA-CAD／江坂駅すぐ！／長期案件／年休125日以上 「上下水道施設、河川・環境施設」に係わる建築施設の計画、基本・詳細設計の補助をお願いします。 即日から可能で長期のお仕事です！ <給与> 年収300万円～336万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ≪年間休日125日以上≫ ■(土日) ■祝日 ■ゴールデンウィーク休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・育休制度あり <勤務地> 大阪府吹田市 江坂駅(大阪メトロ御堂筋線) 江坂駅(大阪メトロ御堂筋線)※

仕事内容新卒人材紹介事業における両面型営業メンバーを募集いたします。 ●事業概要 本事業は、企業人事担当者が立ち上げた新たな人材エージェントサービスであり、【株式会社プレサンスコーポレーション】の100％出資により運営される人材紹介事業です。 プレサンスコーポレーションは、新築分譲マンション事業において全国トップクラスの供給実績を誇る企業です。 ●募集背景 2024年12月1日より本格的に事業を開始するにあたり、新規事業の立ち上げメンバーとして共に成長できる方を募集いたします。 新規事業の立ち上げ段階での勤務となるため、当面はプレサンスコーポレーションの人事部人事課に在籍し、業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CML／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での

仕事内容【Webデザイン（コーディング無）/週5日/一部リモート/新大阪駅】スワイプ型LP制作業務案件 【業務内容】 ■業務内容 自社で請け負っているスワイプ型LPの政策をお願いしたいです。 できれば顧客ヒアリング、ライティング、デザインと一貫してお任せできる方を探してます。 また中長期的に正社員登用前提で考えております。 ■使用ツール ・デザイン：Figma,Photoshop ・チャット：Slack ・タスク管理：Clickup ■ご参画開始時期 12月以降 【サービス・プロダクト内容】 ■募集企業について EC支援事業をしている会社です。 クラウドワークス テックはフ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ CDなどに使用される 光ディスクを製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ CDやDVD、Blu-rayなどに使われる ディスクを作るお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はいたって簡単！ 原料をセット→ボタンを押すだけで 自動で製品が出来ていきます。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心してスタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○マシンオペレーター …原料を機械にセットし、 機械のボタンを押して 製造を行います。 ○運搬 …完成した製品を 機械から取り出し、 次の工程へ運搬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 Mandatory : Required only for Senior role＞ ・ At least 3 years of CRA experience. ・ Demonstrated leadership capability in a team environment successfully. ・ Negotiated some complicated issues and/or requirements with site staff. ・ Team oriented and flexible; ability

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRC/CRA経験者を募集／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、

仕事内容＜仕事内容＞ 臨床開発モニター業務

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般 【ポイント】 ◆治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）正職員の募集です！ ◆教育体制がしっかりしているので未経験者でも安心して働くことができます！ ◎年間休日120日！ワークライフバランスも充実です ♪ ◎新大阪駅より徒歩5分なので、どの方面からもアクセスは抜群です ♪ ◎日勤のみの勤務で夜勤はありません ♪ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である患者さんへ、治験