臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

仕事内容新卒人材紹介事業における両面型営業メンバーを募集いたします。 ●事業概要 本事業は、企業人事担当者が立ち上げた新たな人材エージェントサービスであり、【株式会社プレサンスコーポレーション】の100％出資により運営される人材紹介事業です。 プレサンスコーポレーションは、新築分譲マンション事業において全国トップクラスの供給実績を誇る企業です。 ●募集背景 2024年12月1日より本格的に事業を開始するにあたり、新規事業の立ち上げメンバーとして共に成長できる方を募集いたします。 新規事業の立ち上げ段階での勤務となるため、当面はプレサンスコーポレーションの人事部人事課に在籍し、業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニン

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・2名以上のマネジメント経験2年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・人材業界での業務経験 ・IT/デジタル領域においての新規事業立ち上げ責任者、もしくはマネージャーのご経験 ・IT/デジタル領域においてのサービスプロダクトのオーナーのご経験 ・レガシー産業など重厚長大な顧客への営業経験 【求める人物像】 ・ラストマンシップの精神 ・結果を出すプロセスを楽しめる方 ・サービスを成功裏に終えるのためにあらゆる課題を発見し、解決していく能力 【職種名】 【大阪／梅田勤務】CA/RA マネージャー候補 【仕事内容】 “大阪支社のマネージャーをお任

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループ 臨床開発

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 大阪 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容<仕事内容> CRMマーケター 【仕事内容】 30万人のユーザーを保有する在留外国人向け求人メディアサイト「YOLO WORK」のHubSpot(CRM)におけるマーケティングを行います。 ・会社HP ・YOLO WORK ・HubSpotを活用したマーケティング活動 ・業務フローにおける、全体最適の把握とオペレーション設計 ・HubSpotを使用したリードナーチャリング ・セールス領域と連携した顧客獲得プロセスについての分析 ・マーケティング施策投資の最適化のための分析 ・BIツールやCXツール,MAツールでのダッシュボード開発および運用を通じたデータの可視化と継続的な整備、改善 【ポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・安全性データベース関連業務経験5年以上 1）Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験 2）システム管理経験 3）レポート作成の豊富な経験 4）安全性データ移管における経験/実績 ・日本のPV関連法規を熟知している ・Project Management経験、Globalメンバーとの協働経験（内容問わず） ・ArgusやArisなどのSafety Databaseへの入力経験 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・人材紹介会社でのRAまたはCA経験3年以上（領域不問） ・大卒以上 [歓迎] ・チームリーダーなどの組織運営経験のある方 ・目標達成・自己成長意欲の高い方 ・KPIを用いたマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 RA/CA（企業系領域）※管理職候補 【仕事内容】 中途採用を行っている企業のニーズと、転職したい求職者のニーズをマッチングするサービスを行っており、RAが企業を、CAが求職者を担当しています。ご希望と適性に応じてRAもしくはCAの業務をお任せします。 ＜仕事概要＞ 中途採用を行っている企業のニーズと、転職したい求職者のニーズをマッチングするサービ

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器開発モニター（東京、大阪） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理（Document Control）業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材紹介事業でのRA、CAもしくは両面型の経験 ・人材紹介事業でのマネジメント経験 [歓迎] ・事業計画の策定やPL管理 ・事業全体のKPI設計と進捗管理 ・リーダー以上のレイヤーのマネジメント経験 ・経営陣と密に連携を取りに事業やプロジェクトを動かしてきた経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～37歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大阪市西区 医療・介護業界特化の人材紹介事業を展開する企業がCA兼RA募集 年収420～596万円！ 【仕事内容】 ＜仕事の詳細＞ ・営業戦略の立案：経営陣と連携を取り半年、年間の目標達成に向けた営業戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【希望の条件】 ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを生かして仕事がしたい ・責任感があり、最後までやり抜ける ・チームワークが取れる人 【職種名】 【大阪】CA/RA マネージャー候補◆市場規模100兆円のノンデスク産業DX◆ 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者）と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大

仕事内容【年間休日126日／フレックスタイム制あり／リモート可／インセンティブあり】キャリアアドバイザー（人材紹介部門 リーダー メンバー） ▼仕事内容 当社の人材紹介部門におけるキャリアアドバイザーとして、 求職者への面談や案件紹介を通じたキャリア形成支援をお任せします。 SIECの担当者は、人材紹介事業を中心に企業の事業成功とそのための採用成功にコミットし、 あらゆる支援を行っているため『コンサルタント』と名乗っていますが、当社の主軸事業である紹介事業において、 さらに多くの求職者様の転職成功、あるいはさらに多くの企業様の採用成功をサポートするため、 キャリアアドバイザー業務を