臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回 (12月/上期、6月/下期)実績: 全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ■昇給■ 年１２回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 453～575万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 製造業における法規制対応／認証取得／プロダクトコンプライアンス/デジタルコンプライアンス（AI、データ、セキュリティ）の実務経験3年以上 主要規格・認証のいずれかに関する運用経験 ○ セキュリティ・データ：ISO27001/NIS2/CRA/NIST SP800/DATA ACT等 ○ 安全：CE、UKCA、UL/CSA、FCC、RCM、PSE、KC、CCC、SRRC、BIS、EAC、NOM 等 ○ 化学物質・環境：REACH、RoHS、WEEE、PoHS、TSCA、GHS、各国省令 等 [歓迎] 【あれ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容【大阪・兵庫・和歌山】福利厚生充実！各種研修制度あり◎治験業務のサポートを通して健康産業の発展に貢献していきませんか？ ※7月以降入社可能な方【中途専用】 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※従事すべき業務の変更の範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容■仕事概要■ 医薬品の臨床開発におけるCRA業務 ■賞与■ あり 年2回（7月・12月） 合計3.6ヶ月～4.3ヶ月 ■昇給■ あり 年1回（2月） ■給与■ 【月給】22～50万円 【年収】350～700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当 【手当例】 住宅補助（2万円～5万6000円） 皆勤手当 役職手当 家族手当 資格手当 超過勤務手当（残業・深夜・休日） 転勤に伴う引越

仕事内容【仕事内容】 派遣先の製薬企業のDI業務として、派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.1ｹ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容東大阪市【学研都市線住道駅】【薬剤師/常勤】皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能車通勤も可 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：70枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 常勤2名 パート1名（週3日の方） 派遣1名 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

仕事内容【仕事内容】 派遣先の製薬企業のDI業務として、派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.1ｹ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 アイメプロは、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。 2026年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務

仕事内容【仕事内容】 残業ほぼなし 【資格を活かして安定収入】 「資格を活かして働きたい」 「プライベートも大切にしたい」 「雰囲気の良い職場で長く続けたい」 …そんな想いを叶えられる環境です♪ アットホームな職場で働きませんか？ 【求人のPOINT】 賞与年2回あり！ 残業ほぼなしでプライベート充実 職場見学OK！面接1回のみ 【仕事内容】 ●処方せん受付・内容確認 処方せんの受付や内容の鑑査、 アレルギー歴などをチェック。 ※必要に応じて医師への疑義照会も実施 ●調剤業務 処方せんに基づく正確な調剤、 錠剤やカプセルなどの分包、 粉薬の計量・混合、水剤の調製など。 ●監査

仕事内容【仕事内容】 ／ 資格があれば実務経験不問！ ブランク明けでも活躍しやすい 薬剤師の募集です！ ＼ 【求人のPOINT】 完全週休2日制 資格取得支援あり 最新の自動ピッキングシステム導入 ┗ドラッグステーションでミス軽減を実現！ 完全個室の休憩室あり 残業ほぼなし ー 仕事内容 ー 調剤薬局での薬剤師業務全般をお任せします。 ・医師の処方箋に基づいた調剤 ・服薬指導、薬の使用方法・保管方法の説明 ・薬歴管理、医薬品の品質・在庫管理など 患者様の年代も幅広く、 診療科目は内科がメインになります。 1日当たりの処方枚数は100枚ほど！ 2～3名のスタッフで対応いたします。

仕事内容DI業務未経験可！電話問合せ業務が主の為、ハキハキご対応できる方（MR・CRAサポートの経験者も可）（正）駅チカ！転勤なし！残業なし！ 【業務内容】： 派遣先の製薬企業のDI業務として、 派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。 ※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。 ・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：350万～400万

仕事内容【仕事内容】 科目：内科がメイン設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入処方箋枚数：70枚/日＜薬剤師人数体制＞常勤2名パート1名（週3日の方）派遣1名主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。※電子カルテ 【給与詳細】 賞与：有 賞与 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE