大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ

仕事内容仕事内容 ■被験者募集を担当していただきます。 働く環境 ＜働き方＞ 研修期間中について基本は出社とが、将来的にテレワークの併用も可能な業務です。

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Senior CTA として従事いただきます。

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・英文献読解が可能なレベルの英語力を有する方 ・製薬メーカー等で学術・マーケティングのご経験がある方 ・医学・薬学・生物・化学系の専門知識・研究経験をお持ちの方 ・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・看護師・管理栄養士資格をお持ちの方 ・医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 採用実績・・・医学、薬学、看護学、農学、栄養学、化学、生物学、生命科学、獣医学、など 前職がCRA、薬剤師、看護師、ポスドクなど、未経験者を数多く採用しています。

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

仕事内容東大阪市【学研都市線住道駅】【薬剤師/常勤】皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能車通勤も可 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：70枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 常勤2名 パート1名（週3日の方） 派遣1名 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

仕事内容【仕事内容】 科目：内科がメイン設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入処方箋枚数：70枚/日＜薬剤師人数体制＞常勤2名パート1名（週3日の方）派遣1名主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。※電子カルテ 【給与詳細】 賞与：有 賞与 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 派遣先の製薬企業のDI業務として、派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4.1ｹ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容『大阪モニター（未経験の方）』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他

仕事内容仕事内容 ・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉（ポイント表、積算書等） ・契約書の交渉

仕事内容『Global Project Manager / CRO』 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ☆海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ☆海外顧客や海外ベンダ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【大阪】外部就労CRA※医療機器領域◆CROへ配属／希少な経験が積める◎ 【仕事内容】 【大阪】外部就労CRA※医療機器領域◆CROへ配属／希少な経験が積める◎ 【具体的な仕事内容】 【拡大市場の医療機器に関われる／メーカーへの転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容 医療機器の臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。 治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容仕事内容 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発