臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容東大阪市【学研都市線住道駅】【薬剤師/常勤】皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能車通勤も可 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：70枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 常勤2名 パート1名（週3日の方） 派遣1名 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・英文献読解が可能なレベルの英語力を有する方 ・製薬メーカー等で学術・マーケティングのご経験がある方 ・医学・薬学・生物・化学系の専門知識・研究経験をお持ちの方 ・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・看護師・管理栄養士資格をお持ちの方 ・医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 採用実績・・・医学、薬学、看護学、農学、栄養学、化学、生物学、生命科学、獣医学、など 前職がCRA、薬剤師、看護師、ポスドクなど、未経験者を数多く採用しています。

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上） ・医療・化学系分野における学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およびコミュニケーション能力 ・ラーニングアジリティおよびセルフリーダーシップ ・新規テクノロジー活用への意欲および変化への適応力 ・外勤および国内出張への対応が可能なこと（月10日程度） [歓迎] ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル部門での実務経験 ・プロジェクトリーダーまたはプロジェクト推進の経験 ・講演会・製品説明会等の企

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼契約社員を目指せる！／治験に関わる品質管理・QC業務 <紹介予定派遣>派遣就業後に契約社員になれるチャンス☆彡スキル・経験を活かしてキャリアアップ！複数路線あるのでアクセス良好◎新大阪駅のオフィス!周辺には飲食店が多いのでランチには困りません! 【特徴・やりがい】 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

勤務時間●月火水金16:00〜19:00※残業：基本なし

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ＋ 資格があれば実務未経験でもOK！ 【16時〜19時の短時間×高時給】 ★在宅訪問なし！調剤業務に専念★ .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ＋ 週2日〜OK！自分のペースで働けます！ 駅チカで通勤楽チン♪ 残業基本なし！定時で退勤できます スタッフの9割が子育て中のママさん 【仕事内容】 〇薬局内での保険調剤 〇薬のピッキング 〇一包化 〇監査 〇服薬指導 ※循環器内科の門前薬局で処方箋は1日20〜30枚程度です。 ※外回りの「訪問業務」はありません。調剤業務に専念できます。 ※事務1名・薬剤師2名の複数名体制です。 一人薬剤師になることはない

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容DI業務未経験可！電話問合せ業務が主の為、ハキハキご対応できる方（MR・CRAサポートの経験者も可）（正）駅チカ！転勤なし！残業なし！ 【業務内容】： 派遣先の製薬企業のDI業務として、 派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。 ※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。 ・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：350万～400万

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジ

仕事内容株式会社ワールドインテック の薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月17日 求人番号：9736947 【大阪府】治験コーディネーター（CRC）※未経験可 給与 【月収】230000.0万円 ～ 300000.0万円 程度 【年収】380万円 ～ 500万円 程度 勤務時間 就業時間1:09時15分～18時15分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 【JASDAQ上場 ワールドHD100%出資】R&D事業部では化学/医薬/バイオ/食品関連の研究・臨床開発を行っています 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 ■治験業務における医

仕事内容職務内容 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 【2026年7月入社に関する選考時の注意事項】 ・5月中の面接実施必須 ★こちらもぜひご参照ください！ 求める経験 ＜必須条件＞ ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年7

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方） 【仕事内容】 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料

仕事内容近鉄奈良 花園【年収550万～600万】【薬剤師/常勤/求人】1週間～10日ほど海外旅行にも年に複数回にもいけるような皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：36 枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 管理薬剤師・ パート1名（週3日の方） 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

勤務時間※下記営業時間内でシフト制※1日4～8時間勤務OK〈営業時間〉月・火・木・金｜9:00〜19:30水｜9:00〜18:00土｜9:00〜13:00※休憩時間は45～60分で変動

仕事内容【仕事内容】 +････････････････････････････+ 時給2,500円～｜週2日・短時間から選べる、 地域密着の「頼れる薬局」 +････････････････････････････+ 〇 私たちが大切にしていること 当社の原点は「地域に根差した薬局であること」。 すべてのサービスは患者様のためにあると考え、 医療機関や介護施設と密に連携しながら、地域医療のバトンを繋いでいます。 また、患者様を支えるのは「スタッフというチーム」です。 仲間への感謝を忘れず、スタッフ全員が安心して生活し、 笑顔で働ける環境があるからこそ、質の高い医療を提供できると信じています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■民間企業での就業経験5年以上 ■下記のような業界経験がある方 ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ■業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲／英語会議での議事録作成および発表資料作成） 【職種名】 事業開発職 【仕事内容】 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービ