大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において重要な役割を担っていただきます。

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトマネージャー（制御・組み込み系） 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部門ミッション ヤンマーグループは2026年に、中期経営計画「MTP2030」を発表し、従来の製品販売中心（モノ売り）から、顧客課題を起点としたソリューション（コト売り）への転換をグループの戦略的優先事項として明確に位置づけています。 その一つとして、農機や建機の稼動状況をリアルタイムで遠隔監視する「SMARTASSIST」の機能を拡張し、SDVの実現により顧客に新たな価値を提供するアフターセールスビジネス

仕事内容仕事内容 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。 手当 通勤手当 英語の使用状況 有り 働く環境 ＜転勤＞ ■なし ＜出張＞ ■あり

仕事内容【業務内容】 治験がスムーズに開始・運営されるための、契約、予算管理、IRB(治験審査委員会)事務局運営といった、事務管理業務をトータルにサポートします。医療機関と製薬会社の間の煩雑な手続きを担い、治験全体の品質とスピードを担保する重要な役割です。 ・治験開始のための契約手続き ・関連する予算・支払いに関する事務作業を支援 ・治験の継続に必要なIRBの開催準備 ・多数発生する提出書類の作成補助 ・議事録の管理など審査を円滑に進めるための事務局業務 ・治験に必要な各種書類の作成補助 ・ファイリング、保管管理 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給

仕事内容『大阪モニター（未経験の方）』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容仕事内容 同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダー（PL）としてプロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、早期にPLをお任せしていく想定です。 【具体的には】 ・PLとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）テクノロジーを用いて「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 日本の医療用医薬品市場を支える製薬メーカーを顧客とし、医療用医薬品のマーケティング・コミュニケーション活動を企画から実行まで一貫して牽引いただきます。 製薬企業の製品価値最大化と、医療の発展を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 製品ごとのプロジェクトチームの統括者として、医療用医薬品のコミュニケーション企画・広告制作等のプロジェクト管理を中心として、製品のコミュニケーション活動全般をリード

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪／フルリモート】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション 【仕事内容】 【大阪／フルリモート】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 治験開始に向けた医療機関の立上げ業務全般を担うポジションです。施設選定から規制対応、IRB申請、契約・予算交渉、必須文書管理まで幅広く担当し、治験開始を成功へ導くプロジェクトの中核として活躍いただきます。 ■業務内容： 医療機関の選定およびフィージビリティ対応 施設立上げ業務全般（Site Activati

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。 医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜募集背景＞ ・部門強化のため増員募集 ＜部署構成＞ ・医科学マーケティングカンパニー：約30名、3チーム ＜時間外勤務＞ ・有り。時期にもよりますが、月間40程度あります。 ※医療用医薬品マーケティング業界への興味関心度合いを最重視しています。応募段階でお尋ねしますので、別途記載をお願いします。 熱いお気

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 ・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください 【職種名】 【大

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は

仕事内容【仕事内容】 ／ 資格があれば実務経験不問！ ブランク明けでも活躍しやすい 薬剤師の募集です！ ＼ 【求人のPOINT】 完全週休2日制 資格取得支援あり 最新の自動ピッキングシステム導入 ┗ドラッグステーションでミス軽減を実現！ 完全個室の休憩室あり 残業ほぼなし ー 仕事内容 ー 調剤薬局での薬剤師業務全般をお任せします。 ・医師の処方箋に基づいた調剤 ・服薬指導、薬の使用方法・保管方法の説明 ・薬歴管理、医薬品の品質・在庫管理など 患者様の年代も幅広く、 診療科目は内科がメインになります。 1日当たりの処方枚数は100枚ほど！ 2～3名のスタッフで対応いたします。