臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持つ方を求めて

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対

仕事内容『医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）』 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ■医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ■研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ■プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ■試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマ

仕事内容シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社またはパートナーCROの現地PMを含むチーム） 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 【業務内容】 ・クライアントとのコミ

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

勤務時間就業時間：09：00～17：30（実働時間07時間30分） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（制御系） 【仕事内容】 業務用組み込み機器向けセキュリティソフトウェアの開発 【詳細】 ・組み込み機器に対してCRA対応に必要なセキュリティ機能の開発 【工程】 基本設計～結合テスト 【言語】 C言語、C 【備考】 京都、千里中央での作業が発生する場合がございます。 【企業情報】 システムインテグレーション、自社サービス開発事業 【お仕事のポイント】 ◆大手SIer勤務 ◆今までの経験が活かせる ◆更なるキャリアアップを目指せる ◆駅から徒歩5分以内 ◆複数路線から通勤可、好立地オフィス ◆残業少なめ（10時間以内）、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容シミック株式会社 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容職務内容 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ・試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマネジメント ・規制・品質対応 GCP

仕事内容■採用背景： サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを計画しており、事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関われるメンバーの人材の増強を進めています。 当事業部では、お客様の課題を自分事として捉え、専門性や技術力に加え、知見の共有やチームでの協働を重視しています。社会的意義の高いセキュリティ領域において、西日本拠点の立ち上げメンバーとして事業成長と価値創出を担い、主体的に挑戦できる人材を募集します。 ＜

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍採用背景：西日本拠点立ち上げ！事業成長のコアメンバーとして参画 サイバーセキュリティ部では、製造業を中心に法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに右肩上がりの成長を続けています。この度、さらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを決定いたしました。事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関わり、当社の新たな歴史を創っていただけるメンバーを募集します。 《西日

仕事内容建築設計／「関西勤務」建設設計エンジニア／オフィスでの内勤 建設設計エンジニアとして、同社の技術サービスを用い、国内の住宅・建設・建築業界の大手企業のもの作りを、サポートしていただきます。 【具体的な業務】 各種図面の作成などの設計業務 （チームでの業務となり、顧客先にチームで常駐） 【やりがい・魅了】 案件は長期的（3～4年）なものが多く、一つ一つに対してじっくりと向き合えます。建築業界の専門知識、ノウハウを持ったアウトソーサーとして、設計業務支援と共に顧客の設計効率化に向けた業務改善など、設計実務から営業支援、業務改善まで幅広い支援を行っていただくことが可能です。 ・マーケティング

仕事内容■採用背景： サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを計画しており、事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関われるメンバーの人材の増強を進めています。 当事業部では、お客様の課題を自分事として捉え、専門性や技術力に加え、知見の共有やチームでの協働を重視しています。社会的意義の高いセキュリティ領域において、西日本拠点の立ち上げメンバーとして事業成長と価値創出を担い、主体的に挑戦できる人材を募集します。 ＜

仕事内容株式会社ベリサーブ 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【仕事内容】 【在宅可/大阪】セキュリティコンサルタント◆SCSKグループ/自社勤務/コンサル未経験OK_656☆ 【具体的な仕事内容】 ～関西拠点立ち上げメンバー募集！世界最先端のセキュリティ技術や法規運用知見が身に付くポジション～ ●SCSKグループ×第三者検証・品質保証業界のリーディングカンパニー 【メッセージ】 製造業を中心に医療・金融・公共分野でも法規制対応やセキュリティ強化ニーズが高まり、組織規模・案件数ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる

仕事内容webエンジニア／Web開発エンジニア／大阪／ ／面接1回 ／残業時間平均8時間／月 ・ECサイト構築やリニューアル ・ソーシャルゲーム開発運用支援 ・スマートフォン向けアプリケーション開発 ・ロボティクスアプリケーション開発 ・Web広告ツール開発 ・マーケティング事業 ・スタートアップ支援事業 ・システム開発事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり,転勤なし

仕事内容【仕事内容】 ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ＊ 南大阪で年収520万～ 残業月5h以下＆完休2日 最新機器で業務負担減！ ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ＊ 【 当薬局の強み 】 年収520万円～可！ 年間休日124日確保 残業月平均5h以内 最新機器で監査楽々 男性育休取得100％ 報酬改定の対応も完了 【 くれよん薬局とは 】 南大阪地域に根差して現在6店舗を展開中。 30代・40代を中心に計26名の薬剤師が在籍。 若手の意見も積極的に取り入れる社風なので 風通しの良さも自慢です。 【 お任せする業務 】 6月の調剤診療報酬改定で変わる点数制度に対応済！ 個人在宅や施設在宅・外来まで幅広く対応します。 〇服薬