大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD、PhD、Master、薬剤師資格保持者 ・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などの経験 ・読み書き可能な英語力 ☆オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など、ご希望の領域をお知らせください。 ☆未経験で入社された方は、アカデミア、臨床開発モニター、医薬品/医療機器メーカーの学術出身者など様々です。 MSLにチャレンジを考えている方はまずはご相談ください。 【職種名】 【MSL未経験歓迎】研究・学術経験を活かしてメディカルアフェアーズへ｜年収500～800万円 【仕事内容】 クライアント製薬企業におけるMSL業務をご担当いただきます。ご経験・専

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容DI業務未経験可！電話問合せ業務が主の為、ハキハキご対応できる方（MR・CRAサポートの経験者も可）（正）駅チカ！転勤なし！残業なし！ 【業務内容】： 派遣先の製薬企業のDI業務として、 派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。 ※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。 ・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：350万～400万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・Global Studyの実績を積みたい方 【歓迎する経験・スキル】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【職種名】 ★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法

仕事内容提携実施医療機関または治験専門施設におけるCRC業務 治験の目的や薬の内容、効果などの説明 検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） 付随する事務業務等

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容近鉄奈良 花園【年収550万～600万】【薬剤師/常勤/求人】1週間～10日ほど海外旅行にも年に複数回にもいけるような皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：36 枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 管理薬剤師・ パート1名（週3日の方） 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆選べる勤務地◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に希望を届ける

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 /職務内容 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めてい

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 当社の経営理念（ミッション、ビジョン、ウィル）を理解し共鳴頂ける方 ※下記リンク先情報をご参照ください。 ・当社HP： httpswww.panasonic.com/jp/energy/company/philosophy.html ・採用HP： httpsenergy-sp.panasonic.com/jp/recruit/philosophy 【必須】 ・電気回路設計または制御ソフト設計の経験を有し、品質改善業務を推進できる方。 ・英語でのコミュニケーション力（お客様との定例会議や監査対応） 【歓迎】 ・市場品質対応の経験のある方 ・不具合基板の解

仕事内容仕事内容 ■Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において重要な役割を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容『大阪モニター（未経験の方）』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他

仕事内容仕事内容 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向けの活動。