臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍採用背景：西日本拠点立ち上げ！事業成長のコアメンバーとして参画 サイバーセキュリティ事業部では、製造業を中心に法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに右肩上がりの成長を続けています。この度、さらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを決定いたしました。事業・組織づくりの初期フェーズから主体的に関わり、当社の新たな歴史を創っていただけるメンバーを募集します。 《

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手IT企業でのシステムエンジニア】3Dプリンタ開発におけるCRA対応として、Linuxカーネル部分の改修作業を担当します。設計から開発、テストまで一連の工程に携わります。 【企業情報】ソフトウェア開発とITサービスを幅広く手がける大手IT企業です。【活かせる経験】Linuxカーネルの知見やC言語のスキルが活かせるお仕事です。アーキテクチャを意識した設計ができる方や、積極的に意見発信ができる方は歓迎いたします！主体的に取り組み、報連相を徹底いただける方には、ぜひご活躍いただきたいポジションです。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれい

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 【具体的には】 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【タイトル】 医療法人徳洲会 岸和田徳洲会病院 薬剤師 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安全性等を確認するために臨床試験(治験)を行います。 また、治療方法や承認済みの医薬品・医療機器等について、 有効性や安全性を調べたりする目的で臨床研究を行います。 それらの治験や臨床研究において、 調整役となるのがコーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。 コーディネーターは、製薬会社等の臨床開発モニターや、医師や各部門の院内スタッフ等と協力して治験や臨床研究を進め、被験者となる患

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究と

仕事内容募集概要 【部門役割】 コニカミノルタの品質本部は、コニカミノルタグループ全体の製品・サービス品質に対する最終責任を担う部門です。品質保証に関するガバナンスや共通基盤の整備を通じて、事業部門と連携しながら品質課題の未然防止・再発防止を推進し、顧客信頼と事業価値の向上を支えています。 活動の範囲は幅広く、特定の製品・サービスの品質問題を分析し解決策を示す活動から、グループ経営の一環として子会社も含めたグループ全体の品質に関わるガバナンス迄様々な活動を行っています。 【募集の目的・背景】 製品が顧客と社会に与える悪影響、リスク低減のため、環境、安全、セキュリティ、AIの規制強化が世界的に強まってい

仕事内容職務内容 ●品質保証部のミッション 地球環境問題に対応するための環境ソリューション事業と、情報化社会を支える社会インフラ事業の２つの軸により社会貢献を目指す中で、電池には性能や寿命だけでなく安全性や高い信頼性が求められます。社会からの要請にゼロ-Defect(無欠陥)でお応えするのが、私たち品質保証部のミッションです。 ●品質保証課のミッション �@市場不具合に対して、迅速に解析・原因を特定し、対策を行い、真因に対する再発防止(仕組みへの落し込み)を図り、品質ロスコストの最少化、顧客満足の向上を図る。 �A販売した製品の保守点検・修理・サービス対応を通して、顧客満足度の向上を図る。 ●募集背景

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フルリモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フルリモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。 ■職務内容 ・PLと

仕事内容【仕事内容】 【運転免許があればOK】 年収600万円も可能×年休120日以上 自分らしく働ける薬局で 地域医療に貢献しませんか？ ＜この求人のPOINT＞ 年間休日120日以上＆残業なし 賞与年2回＆昇給で頑張りを還元 30代・40代・50代が幅広く活躍中です ブランク・未経験者の採用実績あり 駅チカ＆車通勤OK 【仕事内容】 〇薬局内での保険調剤 〇薬のピッキング 〇一包化 〇監査 〇服薬指導 〇居宅療養管理指導にて 患者さん宅でのお薬管理 〇患者宅を訪問し服薬状況の フォローや服薬指導 【訪問について】 居宅療養管理指導のため患者様のご自宅へ社用車で伺います。 ・片

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（制御・組み込み系） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍採用背景：西日本エリアの新拠点立ち上げ！事業・組織づくりに初期から参画 製造業をはじめ、医療・金融・公共分野での法規制対応やセキュリティ強化ニーズが急増しており、組織・案件ともに継続的な成長を続けています。 今後のさらなる事業拡大を見据え、西日本エリアでの新拠点立ち上げを計画しており、組織づくりの初期フェーズから主体的に関わっていただけるメンバーを募集します。 《西日本拠点の立ち上げメンバーとして事業成長を牽

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 製薬メーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【大阪】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【大阪】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、