品質保証 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品分野ごとの品質基準・評価方法の確立 ・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導 ・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案 ・関連法令に関する調査及び関連省庁へのヒアリング ・品質管理運営に関するルール作り・作業標準化 ■魅力 （1

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：＊９～１６時の間で就業時間の相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 ※会社カレンダー（常勤）に従う ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務拡大に向け新規パートスタッフ急募】 ・加工に必要な工具の前準備、使用後の後洗浄 ・材料および製品の治具への接着 ・製品洗浄、外観検査、梱包出荷作業 ・工場内整理整頓・清掃 ・その他、製造に関わる支援業務 ＊９：００～１６：００の間で時間は個別相談します。 ＊セカンドキャリア形成として、５０代以上の方も活躍中です！ ＊配属先は本社工場か同市内の西上坂工場になります。 「従事する業務の範囲変更：あり」

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ▍事業内容と私たちが目指す未来 Cranebio（クレインバイオ）株式会社は、2021年に設立されたディープテック・スタートアップです。「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をビジョンに掲げ、「医療検査は専門機関で受けるもの」というこれまでの常識を覆す、高精度・安価・デバイスレスの次世代セルフ検査キットを開発しています。 ▍圧倒的な技術力と競合優位性 当社の最大の強みは、世界最先端のナノテク技術であ

仕事内容QA／テストエンジニア｜品質保証とテスト自動化でキャリアを築く｜全国募集｜ FLARETECH株式会社 - 市場価値の高いエンジニアとしてキャリア・スキルともにレベルアップしていく！/残業平均10h/昇給・リモート可/GPTW認定・ベストベンチャー100選出企業 仕事内容 上場企業との直取引を含む4,000社以上の提携先にて、Webサービス・業務システム・基幹システムなど幅広い領域で品質保証に携われる豊富なプロジェクトがあります。 ・テスト計画・テスト設計・テストケース作成 ・機能テスト／結合テスト／システムテストの実行・不具合起票と管理 ・Selenium／Playwright等を用い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】※いずれか必須 ・開発工程における要件定義、基本設計の経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発の経験 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が尚良） ・テスト設計（上流工程からの参画が尚良） ・テスト?動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（?動化によるコストコントロール含む） 【職種名】 QAコンサルタント 【仕事内容】 ・顧客の品質課題、ニーズをふまえ、 品質に加えコスト・アジリティなどの観点も考慮したソリューションの提案 ・テス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験（ 5年以上） ・日本の品質基準についての知識 ・品質評価のツール、またはその技術の経験 [歓迎] ・品質保証/品質管理における国際証明保持 ・コミュニケーションスキル ・日本語ネイティブ、及び英語TOEIC 800点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【QA】品質保証/ 東京（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【募集背景】 2020年に日本経団連加入、国内9拠点設立で、日本市場での地位の確立と、日本のIT企業トップ20社を目指しています。 ベトナム人とのハイブリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がない

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験 ■薬剤師資格 【職種名】 薬事・品質保証 【仕事内容】 ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するよう

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・メーカーにおける品質保証業務経験 ・マネジメント経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社工場にて品質保証業務における管理職をご担当いただきます。 品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を進めていただくことがミッションとなります。 【具体的には】 ・カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ・濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、QCストーリーを活用した問題・課題解決、TQM活動を推進 ・外注／購買業者の品質管理および一部の業者に対する教育指導 ・ISO事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎経験】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０才～５０才前半までの方を希望します。（ 特定年齢

仕事内容新工場オープンにつき正社員増員募集 ＜お仕事内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・ 製品の市場への出荷 ・ ＧＭＰ適合の確認 ・ 品質に関する苦情処理 ・ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ・ 品質異常発生時の是正対応、ＣＡＰＡ対応など ・ 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘（GQP監査）業務 ■ 当社は医薬品・医薬部外品の開発・製造・販売を行う創業86年のメーカーです。 業務拡大に伴い、2026年夏に新工場が完成します。それに向けて組織体制の強化を図るため、品質保証担当及び責任者を増員募集し

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業（部品メーカー）での品質管理・品質保証経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ボールねじ，ボールウェイ等の品質保証，顧客対応。 ・各製造工程の品質管理（各種検査、測定機器の管理、出荷品の品質保証）。 ・品質改善・不具合の原因分析及び対策と再発防止、クレーム対応。 ■仕事の特徴・やりがい・将来のキャリアパス 品質保証体制の強化により品質改善で達成感を感じられます 国内工場でスキル・経験を積んでいただいた後、海外勤務のチャンスがあります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験 5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■PC（Exel、Word、PowerPoint） 【職種名】 品質保証（注射剤） 【仕事内容】 ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 GMP適合性調査等の監査・査察対応 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いづれかのご経験を有する方 ・家具、什器、店舗設備、建材、模型・玩具、住宅設備などの完成品における品質保証業務の経験 ・スチール・木材・樹脂などの材料加工や設計・製造知識を活かした評価・品質指導の経験 【職種名】 品質保証リーダー 【仕事内容】 ■スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証を中心に、顧客満足度の向上と品質体制の高度化を目指した業務全般をお任せします。 既存製品から新分野製品、さらにはグローバル領域まで幅広く関与いただく重要なポジションです。 【具体的には】 ・国内外の生産工場（約20拠点）に対する品質監査・改善指導 ・顧客ク

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま