品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容■職種名■ PMO/品質保証体制の立上げ推進案件 ＞インボイス未登録者の方もOKです！ ■報 酬■ 1人月：～120万円（税込） ■作業場所■ 海浜幕張駅から徒歩10分以内 ※リモート希望の方はご相談ください ■作業内容■ ・要件定義書・設計書の仕様整合性を確認しレビュー ・ベンダー作成のテスト計画・仕様の妥当性を評価 ・受入テストの計画策定と仕様書作成・実行管理 ・不具合・課題の管理と品質メトリクス分析・是正提案 ・リリース判定向け品質報告とQA体制立上げを推進 …など ＜POINT＞ ・1人月の作業想定しておりますので、副業・週5日未満希望の方はご希望に添えません。 ・資格取得・学

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタントエキスパート 【仕事内容】 【職務概要】 同社クライアントから寄せられる様々な品質課題に対して、『QAコ

仕事内容リョートーファイン株式会社 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【仕事内容】 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～＜千葉県・柏勤務／転勤なし＞年休123日（土日祝）・残業ほとんどなし・転勤なしで、働きやすい環境が魅力です定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っている当社にてGMP・GQP・GVPに基づく品質保証業務を担当いただきます。具体的には以下の業務です。

仕事内容一般財団法人日本品質保証機構（略称JQA） 試験センターの事務職／年休124日／各制度充実／土日祝休 【求人要約】 【やりがい◎】幅広い分野に携われる／経験を活かせる 【働き方◎】年休124日／完休2日制／土日祝休み 【待遇◎】U・Iターン歓迎／家賃補助・家族手当あり 業績拡大中の認証機関で多彩な経験を積んで成長！ 「地域に根ざして働きたい」あなたを全面的にサポート 「もっと幅広い業務に挑戦し、スキルアップしたい」 「仕事を通じて社会に貢献したい」 「安定した環境で長期キャリアを形成したい」 そんな想い、当機構で叶えませんか？ 【幅広い分野に関われる】 業種・業界に関わらずさ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・GMP(薬機法)に精通している方 【職種名】 品質保証（医薬品・化粧品） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・医薬部外品・化粧品における品質保証業務を担当し、品質確保および品質管理体制の維持・強化を推進していただきます。 品質不具合の防止、是正・予防活動を通じて、製品の安定供給と品質向上に貢献する役割を担います。 【仕事内容】 品質保証（QA）として以下の業務を担当します。 ・品質保証／品質管理の観点での課題抽出および改善・予防対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容<愛知>品質保証（QA）エンジニア 【第三者検証】品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人にピッタリの職場。 [お仕事内容] 【期待する役割】 新たな取り組みに伴う募集として、誠実な対応で顧客の信頼を獲得し、事業成長に貢献する役割です。プロダクト検証業務では、品質保証に必要なテストの提案や、ナレッジ蓄積による品質基準策定など、全社的な品質向上にも携わります。 【仕事内容】 品質保証計画の立案やマネジメント、顧客折衝、プロジェクト推進を担当。テスト設計・品質チェック、結果の分析と改善提案を行い、品質・コスト・納期の管理を担います。 【職場環境】 経験を活かして成長できる環境。会社とともに新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・ご自身の知見やナレッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業界未経験歓迎～ 【必須条件】 ・品質管理もしくは品質保証の業務経験を5年程度お持ちの方 （原子力以外の業界から入社した者も活躍しています。また設計職などで業務の一部として品質分野に携わられた方も歓迎します。） ・日常会話レベルの英語力（読み書きを主として英語の使用場面がございます。） 【募集年齢（年齢制限理由）】 44歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証（原子力製品のQAQC）◆業界未経験歓迎／年収1080万円可／プライム上場 【仕事内容】 【配属組織名】 原子力ビジネスユニット 原子力事業統括本部 （日立GEベルノバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・下記いずれかの経験 -ソフトウェア開発経験 -ソフトウェアテスト・評価経験 -PL、PM、PMO経験 ・品質保証、品質管理の知識、経験 ・テスト技法に関する知識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ・数学、統計知識がある方 ・品質保証業務に従事された経験 【職種名】 ＜愛知＞品質保証（QA）エンジニア 【仕事内容】 【期待する役割】 新しい取り組みによる、新たな人材募集になります。 誠実に仕事をする中でお客様の信頼を勝ち取り、事業成長に貢献頂くことを期待します。 ・客先から受注したプロダクト検証業務において、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 ・分析機器等を使った解析業務経験 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示 ・開発文書の審査業務 【担う役割】 品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、 メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、 気軽に相談できる環境です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります →当社について 株式会社STARUPは2023年設立、京大発のAIスタートアップです。「思想をテクノロジーに変え、産業と文化の構造を再構築する」をミッションに、製造業向けAIデータハブ「Archaive」を展開しています。 Archaiveは、図面・帳票・熟練職人の暗黙知といった非構造データをAIで資産化し、製造業の「産業OS」となることを目指すプロダクトです。1,000を超える製造現場への訪問から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質関連の業務経験をお持ちの方 【職種名】 QAQC 【仕事内容】 ■仕事概要 メモリデバイス製造工程の工程品質管理を他部門（プロセス、製品技術等）と連携しながら量産ラインでの新製品立上げ、継続的改善に向けたPDCAを実行していただきます。異常管理、Cpk／SPCモニタリング、変更管理、FMEA活用等を推進しながら、顧客の求めるレベルを超える品質の実現に繋げていただきます。 また、メモリデバイスの品質保証のため、製造工程で発生した品質問題の原因究明と是正、並びに信頼性評価や試験データを調査し製品処置を決めて行きます。 製品処置については、海外工場やUS本社と連携しなが

仕事内容【事業規模拡大に伴い増員のため採用を強化中】年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 ※経験・能力を考慮の上決定 ※固定残業代なし、超過分は別途全額支給いたします。 【手当】 ・通勤手当（月額40,250円） ・地域手

仕事内容埼玉県加須市北辻の正社員求人｜製薬工場での検査募集要項: 職種: 検査(製薬工場での検査／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 製薬工場 検査工程(光に当てて異物混入確認) ※ほぼ座り仕事 【毎週火曜13時～WEB見学会、紹介締め切り：前週金曜日】 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】