品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 フリー株式会社では、QAマネージャーを通じて、QAエンジニアチームの編成や制度の整備を行い、メンバーがワクワクしながら働ける環境を創出します。 リスクベースドテストやアジャイルテストなどの効率的なテスト技術を導入し、開発チーム全体での品質保証文化の育成をリードします。 継続的な品質改善に向けて、欠陥データの収集や分析、テストの効率化を推進し、プロダクト全体の品質向上に貢献します。 自律的に行動できるQAエンジニアをマネジメントし、社会の進化に貢献する責任感を持って取り組む方をお待ちしています。 【募集要項】 ・業種 情報技術 ・職種 システムエンジ

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容仕事内容 ■製品の品質保証業務を担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質保証経験が望ましい） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容仕事内容 ■サイトQAとして以下業務の中から 今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■品質保証経験者 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。1893年に創業し、医療用漢方製剤を中核として事業を展開。連結の売上高は1，209億円で、そのうち95％以上

仕事内容仕事内容 ■製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ・品質システム管理 ・逸脱・変更管理（管理監督） ・製品出荷判定 ・ 監査業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ■組み込み製品の品質保証経験のある方 （ソフト開発経験がなくてもOK） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ソフトウェア品質保証（SQA）（年収650万円～1430万円） 【仕事内容】 国内最大、世界でも有数の自動車用システムサプライヤーであるデンソー。数多くの世界トップシェア製品を有すグローバル企業です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】こんな仲間を探しています！ ソフトウエア品質保証業務の経験がある方、もしくはソフト開発経験があり、 その経験をソフト品質向上に役立て

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【仕事内容】 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【具体的な仕事内容】 【環境推進担当／一般用医薬品業界トップクラスのメーカーで環境マネジメントのプロフェッショナルを目指せる長期就業・福利厚生充実】 【はじめに】 リポビタンDやパブロンなど有名製品を多数展開する当社にて、環境推進・マネジメントを担っていただける方を募集します。2050年のカーボンニュートラル目標に向け、環境への取組姿勢の強化に伴い、専門

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験 【職種名】 GCP監査（臨床試験品質保証）年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業 【仕事内容】 《 仕事内容 》 臨床試験におけるGCP監査（品質保証業務）を担当 医薬品開発の信頼性を支える立場として、 監査業務や品質保証体制の強化に携わる重要なポジションです。 ～具体的には～ １．GCP監査業務 ・臨床試験関連

仕事内容仕事内容 ■九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

仕事内容仕事内容 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 働く環境 ■同社が今後の事業展開として「国内事業」に集中をして投資する方針を打ち出されており、各

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告領域での実務経験（必須） ・アカウントマネージャー／AE／アカウントスーパーバイザー等の経験（10年以上歓迎） ・製薬企業内の各階層ステークホルダーとの折衝・提案経験 ・複数プロジェクトを同時に管理できるマルチタスク力 ・高いコミュニケーション力・交渉力・プレゼン力 ・日本語での高い文章力・会話力（英語力があれば尚可） ・MicrosoftOffice（Word／Excel／PowerPoint）の実務使用経験 [歓迎] . 【職種名】 製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医療機器品質保証チームのスペシャリストとして従事いただきます。

仕事内容年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業｜品質保証経験・化学知識が活かせる 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 内訳：基本給 248,000円〜339,000円 地域手当 5,000円〜10,000円 ※時間外手当（残業代）は別途全額支給いたします。

勤務時間8:00～17:30（実働7.5時間） 内休憩120分 （昼休憩60分、午前30分、午後30分） 月曜日～金曜日の平日のうち週2日程度勤務できる方 ※勤務日はご相談に応じます。

仕事内容大手製薬会社受付スタッフ／週2日程度勤務／扶養内勤務OK／土日祝休み／未経験歓迎 大手製薬会社研究施設の受付および電話取次業務を担当していただきます。 来訪者への受付対応や入館案内、社内担当者への取次ぎ対応を行います。 また、代表電話へかかってきた電話を担当部署へ取り次ぐ業務もお願いします。 勤務先は自然豊かな研究施設です。 詳しい人数体制や研修内容は面接時にご案内いたします。 受付や電話応対の経験がなくても、基本的な挨拶やコミュニケーションができれば大丈夫です。 ■週2日程度勤務なので扶養範囲内で働きたい方に最適です。 ■土日祝休みで家庭やプライベートとの両立がしやすい環境です