品質保証 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【青森】品質保証（レスポンシブルケア） 会社名: 住友化学株式会社 年収: 700万円〜1100万円 勤務地: 青森県三沢市（三沢工場） JR三沢駅からタクシーで20分 【変更の範囲】会社の定める場所(在宅勤務を行う場所を含む) ここに注目: ✦総合化学の最高峰、日本4位の大手化学メーカー ✦社内兼業制度・海外売上比率約7割のグローバル環境・研究開発費の多さが魅力 ✦平均残業19時間・平均年収842万円など、一生腰を据えて働けるホワイト企業 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 （雇い入れ直後） ・三沢工場の

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 品質保証部の管理職候補として、品質保証体制の強化及び品質改善活動全般を担当頂きます。 顧客対応だけでなく、製造現場と連携をとりながら不良低減、再発防止、品質安定化を推進頂くポジションです。 単なる検査業務ではなく、経営品質、製造品質の中心として捉え、現場改善まで踏み込んで頂く事を期待しています。 将来的には品質保証部門の責任者として、部門運営や組織強化にも携わって頂きます。 ＜業務詳細＞ ・顧客クレーム対応及び原因分析、再発防止対応 ・品

仕事内容東京都千代田区の品質保証エンジニア（ＱＡ）／正社員 (正社員) | 株式会社リズネット ▼仕事内容 システム ・アプリケーションの品質向上を目的とした業務を担当していただきます。 ・テスト計画の作成、テスト設計（観点抽出 ・ケース作成） ・仕様レビュー ・不具合分析、再発防止提案 ・顧客 ・開発チームとの調整（変更範囲：会社の定める業務） (東京都千代田区) ▼職種 品質保証エンジニア（ＱＡ）／正社員(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給228000〜697000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)197000〜197000円 (昇給)あり (賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証業務の経験 【職種名】 品質保証・品質管理 【仕事内容】 舶用ディーゼルエンジン燃料噴射装置や超微細穴加工の金属加工専門メーカ－で、大型ディーゼルエンジン用燃料噴射装置関連の品質保証・品質管理業務をお任せします。 ・舶用大型ディーゼルエンジン用燃料噴射装置及び化学プラント用ノズル関連の品質保証 ・取引先・購買先との対応 ・不具合対策書の作成管理 等 品質管理・保証部門メンバー 9名 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 大型船舶用ディーゼルエンジン燃料噴射装置（ノズル、噴射弁、噴射ポンプ）、ガスタービン燃料噴射弁、航空機用

仕事内容▼業務概要 ・品質管理管理職（次長クラス）として、化粧品品質管理業務および管理部門のマネジメントに携わっていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・メンバーのマネジメント業務 ・原料・資材の受入検査 ・製造バルク品質検査（物性検査・官能検査・外観検査・菌検査） ・各種工程検査 ・出荷前検査

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたしま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】※いずれか必須 ・開発工程における要件定義、基本設計の経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発の経験 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が尚良） ・テスト設計（上流工程からの参画が尚良） ・テスト?動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（?動化によるコストコントロール含む） 【職種名】 QAコンサルタント 【仕事内容】 ・顧客の品質課題、ニーズをふまえ、 品質に加えコスト・アジリティなどの観点も考慮したソリューションの提案 ・テス

仕事内容品質保証業務をお任せいたします！▼具体的には… ・ワイヤーハーネス、実装基板、電子機器の品質保証業務 ・報告書や手順書の作成と更新 ・不具合やクレーム等の原因追及と対策 ・社内各部門や取引先との連携 ▼こんな方にピッタリ ・"モノづくり"の仕事に興味がある方 ・電子機器に携わる仕事をしたい方 ・しっかり稼ぎたい、けどきちんと休める環境で働きたい方 ・コミュニケーションが得意な方

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容医薬品原料となるアミノ酸の製造工場（原薬ＧＭＰ工場） における品質保証業務 アミノ酸製品を国内外へ販売している ■品質保証に関するＧＭＰ関連業務全般 （変更管理、逸脱管理、文書管理等） ■原薬のドラッグマスターファイル作成、登録等の行政対応 ■顧客からの問い合わせ（カスタマーサービス等）対応 ■当局査察、顧客監査対応 変更範囲：当社における各種業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・内部監査の経験 ・ISO9001・ IATF16949の知識 【職種名】 品質保証＜QMS＞ 【仕事内容】 ■半導体事業部の品質保証部にて、品質保証・品質管理に関する業務に携わって頂きます。 ※入社後すぐグループ会社へ出向となります。（年収や待遇などは全社統一です） 【具体的には】 ・半導体前工程のQMS ・ISO／IATF品質マネジメントシステム運用 【魅力・やりがい】 積極的にキャリア採用が進められていて、教育プランが充実しています。 その結果、半導体関連の経験が無い人でも製造品質管理や品質保証に関する専門性の高いスキルを有する事ができるよ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する国内外 法規制の内容確認 ・事業会社との調整・対応推進 ・法規制違反リスクの予防・是正活動 ・グループ内教育・啓発活動の企画・実施 ・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する監査対応 ■働き方 在宅勤務：あり、週1-2日は出社。入社後3か月間はオンボーディングのため原則出社。（入社後3か月間も都度相談可） 残業時間：0-10時間/月 出張：あり 国内（群馬、

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上／火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 【職種名】 QAコンサルタント候補 【仕事内容】 ■同社クライアントから寄せられる様々な品質課題に対して、QAコンサルタントとして対応を頂きます。ご入社直後は、既存社員のサポート役からスタートし、徐々にサポートを貰いながらのリードコンサルタントを経て、顧客の課題解決に対する品質課題の解決をご担当いただきます。 ※入社後1カ月間は、QA知見の基礎を学ぶオンボーディング研修があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業における品質管理または品質保証の実務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社工場における品質保証業務全般をご担当いただきます。製品および製造工程を深く理解したうえで、工程に即した品質管理を実施し、必要に応じて品質改善の提案・推進を行っていただきます。 【具体的には】 ・工場製品および製造工程に沿った品質管理業務 ・不具合・課題に対する原因分析および品質改善提案 ・ISO9001、IATF16949に基づく品質マネジメントシステム（QMS）の維持・更新 ・規格要求事項に基づく社内ルールの運用、関連部門へのフォロー・支援 ・他部門（製造・技術・管理部門等）と連

仕事内容アロエ製薬株式会社 【品質保証】経験者募集／小林製薬グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証業務全般をお任せします。医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ■組み込み製品の品質保証経験のある方 （ソフト開発経験がなくてもOK） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ソフトウェア品質保証（SQA）（年収650万円～1430万円） 【仕事内容】 国内最大、世界でも有数の自動車用システムサプライヤーであるデンソー。数多くの世界トップシェア製品を有すグローバル企業です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】こんな仲間を探しています！ ソフトウエア品質保証業務の経験がある方、もしくはソフト開発経験があり、 その経験をソフト品質向上に役立て

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験（5年以上） ■製造販売業者としてのGQPのQA経験者 ■医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 540万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設