品質保証 製薬の求人・仕事・採用

勤務時間8：15～17：15

仕事内容無資格・未経験OKの＜品質保証スタッフ （パート）＞ ・製品の検査、書類作成 製造工程を終えた製品の検査業務 検査機器を使用した製品検査、目視による外観検査、合否判定。 製造工程の書類確認、検査結果のまとめ書類作成（パソコン使用）。 神奈川県に本社を置き、栃木工場・新潟工場・名古屋営業所・高崎営業所・ベトナム工場などに拠点をもつ総合熱処理メーカー。 航空機部品や自動車部品、金属部品の熱処理やコーティング作業など多種多様な事業を展開しています。 ◆社会保険完備 ◆交通費規定内支給 応募方法： ★ここまでお読みくださり、ありがとうございます★ 応募フォームより応募ください。 到着後5日以

仕事内容【仕事内容】 当社のエンターテイメント領域でサービスを担っている第一事業部では、ゲーム会社を主とするお客様に対し、スマートフォン・家庭用ゲーム機におけるゲーム開発工程におけるテスト、またリリース後のサポートを総合的な品質保障サービスを提供しております。 本ポジションは、当社センターで勤務するオペレーター（20代～30代の若手が中心となって活躍）と共にクライアントが抱える課題の解決をサポートする現場のスペシャリストとし、テストリーダーをご担当頂きます。 大手ゲーム会社や海外タイトルまで担当タイトルの運用に至る設計構築から安定稼働の継続、人材のマネジメント、クライアント折衝・改善提案・予算・スケジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 品質保証、品質管理の経験3年以上 [歓迎] 【優遇要件】 語学力（読み書きレベル） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自分を成長させるための努力をしていること ・新たなことにも、自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢があること ・「考え抜く」ことができる人。多角的な確度から「なぜなのか」を追求する人 ・後日のエビデンスとなり得る文章が作成できること ・法規制等を正確に理解でき、さらに専門家として猜疑心をもったチェックができること ・共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる人 【職種名】 品質保証 【仕

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 期間限定業務で、2027年3月頃までとなります。

仕事内容【外資系製薬企業でのマーケティングアシスタント】◆ミーティングやスケジュールの調整◆外部ベンダーとのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆社内関係者とのメール対応、資料管理、会議同席、議事録作成◆Excelでの簡単な分析作業◆PowerPointでの資料作成◆プロジェクト進行のサポート＜おすすめポイント＞＊業界経験を活かせる！＊英語はメール対応ができる程度使用（翻訳ソフト使用可）＊在宅勤務 週2日程度可＊27年3月末までの期間限定予定（延長の可能性あり） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：330,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■品質基準・手順に基づき、自律的に品質判断ができる方 [歓迎] ▼薬学・化学・生化学・農学等の理系バックグラウンド ▼医薬品業界でのQA・GMP経験 ▼GMP省令・QMS省令に関する知識 ▼TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ▼品質改善・継続的改善活動の経験 ▼チームメンバーへのOJT・指導経験 【フィット

仕事内容そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 【QAプロセスマネジメント/改善担当】・既存の運営チームに参画し、QA体制の最適化を推進していただきます。外部のQA担当者と連携を取りながら、現状の業務フローの課題抽出、チェックリストの整理・再構築、および定着化までを主導していただくお仕事です。 【業務で使用するツール】Windows、Unity 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。

仕事内容・出荷管理に関わる業務 ・ＧＭＰ省令に関わる文書及び記録の管理 ・製品規格、原料規格の改訂管理 ・製品標準書及び基準書類の改訂管理 ・ＳＯＰの確認、承認及び管理 ・製品品質照査報告書の作成 ・原料等の供給者管理（製造管理及 ・供給者及び業務委託先への監査 ・ＧＭＰ監査対応業務 ・包装資材の変更及び改版等の管理、包装仕様書の改訂 ・機器のキャリブレーションに関する確認業務 ・受入試験及び工程で確認された不良品の処理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・製薬企業における品質関連業務のご経験（5年以上） （品質保証・品質管理いずれのご経験でも可） ・高専・理系大学卒業以上（化学、生物、薬学系 等） 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 栃木県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する

仕事内容生化学工業 株式会社 【製薬企業の品質保証】東証プライム上場製薬メーカー/未経験可/東京・茨城・神奈川/安定した経営基盤◎ 【仕事内容】 【製薬企業の品質保証】東証プライム上場製薬メーカー/未経験可/東京・茨城・神奈川/安定した経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ◇医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験をお持ちの方へ／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約88％の安定企業◇ 当社の品質保証部門にて、品質保証業務を中心にお任せいたします。 【配属先】※希望勤務地をご選択ください ・本社（東京都千代田区） ・高萩工場（茨城県高萩市） ・久里浜工場（神奈川県横須賀市）

仕事内容兵庫県川西市の品質保証 (正社員) | 株式会社 三立工業 ▼仕事内容 ＊自社製機械装置の検査書の作成および検査作業など品質保証、品質改善などに関わる業務です ＊医薬品向けの機械装置を製造しています変更範囲：変更なし (兵庫県川西市) ▼職種 品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜325000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.8日）)220000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 3.6ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末） (正社員) ▼勤務時間 (1)8時30分〜17時30分 (休憩時間)60分

仕事内容リョートーファイン株式会社 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【仕事内容】 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～＜千葉県・柏勤務／転勤なし＞年休123日（土日祝）・残業ほとんどなし・転勤なしで、働きやすい環境が魅力です定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っている当社にてGMP・GQP・GVPに基づく品質保証業務を担当いただきます。具体的には以下の業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 [歓迎] ・同社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト 【仕事内容】 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引）とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【職種名】 【QA】スマートフォン向けゲーム～55万渋谷 【給与】 月額：55万円/月 【アクセス】 JR中央本線(東京～塩尻) 日野駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都日野市 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 ゲーム会社にてスマートフォンゲームのQAをご担当いただきます。 具体的な業務は下記になります。 ・テスト設計/見積り ・テスト項目書の作成 ・項目書に沿った動作検証 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ テストリーダーの経験(テスト計画から結果の分析、進捗管理の経験) ・ テスト設計・実施の経験 ・ クラウドプラットホームのQA経験(サーバ、クライアント、API等、インターフェースを理解している) ・当社のVision/Mission/Valuesに共感できる方 【歓迎】 ・ アジャイル開発モデルにおけるQA経験 ・ テスト自動化・性能試験の実装経験 ・ プロセスの定義、改善の経験 ・ JSTQBなどのテスト認定資格 【職種名】 【フルリモート】QA Leader 【仕事内容】 【職務内容】 ビットバンクのミッション「ビットコインの技術で、世界中にあらゆ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●【下記いずれも】 ・生産工程監査の経験（社内および協力会社） ・品質に関する解析や報告経験 ・社内外での円滑なコミュニケーション能力 ・英語力（海外拠点との苦情対応・品質関連のコミュニケーション） 【優遇要件】 ・計測器の分野での品質保証経験 ・装置使用経験（職務内容の欄に記載の装置） ●高等専門学校以上 【職種名】 測定器メーカーの品質保証／日置電機株式会社 【仕事内容】 2024年版「働きがいのある会社」ランキングベストカンパニー選出 品質保証として、不具合が発生した際の解析・原因追及・対策などの立案、および品質問題の未然防止活動を担当いただきます。自社製品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容適性を見ていずれかの業務をお任せします。 ◆信頼性試験業務：製品の耐久性や安全性を確かめる業務 例）試験装置への製品投入 試験完了品の検査、解析 試験レポートの作成 試験のスケジュール管理 ◆顧客対応業務：不具合が発生した際の原因究明と報告 例）顧客返却品の故障解析 故障原因の調査、対策の立案 顧客への報告 ＊業務上、外出・出張の可能性あり（社用車：普通車又は自家用車 の使用あり、自家用車の場合は実費保証あり）

仕事内容品質全般の保証に関わる業務をご担当頂きます。 〇商品の品質確認 〇顧客からの不具合対応、再発防止策の立案・検討 〇取引先提出書類作成、監査立ち合い 等 【変更範囲：変更なし】 ＜応募にはハローワークの紹介状が必要です＞