品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医療機器品質保証チームのスペシャリストとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験3年以上 【職種名】 薬事・品質保証 【仕事内容】 ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売す

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・下記いずれかの経験 -ソフトウェア開発経験 -ソフトウェアテスト・評価経験 -PL、PM、PMO経験 ・品質保証、品質管理の知識、経験 ・テスト技法に関する知識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ・数学、統計知識がある方 ・品質保証業務に従事された経験 【職種名】 ＜愛知＞品質保証（QA）エンジニア 【仕事内容】 【期待する役割】 新しい取り組みによる、新たな人材募集になります。 誠実に仕事をする中でお客様の信頼を勝ち取り、事業成長に貢献頂くことを期待します。 ・客先から受注したプロダクト検証業務において、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、マスターファイル（MF）の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。 日々、製薬メーカー様より高く評価いただいている技術

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【仕事内容】 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【具体的な仕事内容】 【環境推進担当／一般用医薬品業界トップクラスのメーカーで環境マネジメントのプロフェッショナルを目指せる長期就業・福利厚生充実】 【はじめに】 リポビタンDやパブロンなど有名製品を多数展開する当社にて、環境推進・マネジメントを担っていただける方を募集します。2050年のカーボンニュートラル目標に向け、環境への取組姿勢の強化に伴い、専門

仕事内容トヨタ自動車（株）様２次受け・（株）アイシン様直接取引の 創業７０有余年の自動車部品メーカーです。 ・ゴム部品・樹脂部品の品質に関する確認業務、工程点検 ・報告書や基準書などの書類作成 ・計測機器の管理、検査機の調整 ・仕入先の品質確認や改善に向けたやりとり ・不具合発生時の原因確認、再発防止策の検討 ・お客様来社時の対応 ※入社後は社内にて製造工程、品質維持、製品知識等 について研修。外部研修も受講可能。 ※未経験の方も教育制度がございますので、 安心してご応募下さい。 （変更範囲：原則なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記のいずれかの経験 ・リーダー、マネージャー、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 受託・請負が中心の40年以上に亘る車載組込開発実績と1，000名以上のエンジニア体制 【職務概要】 品質保証（QA）エンジニアとし

仕事内容・ラミネート強度、ヒートシール強度、規格基準、殺菌試験などの 製品検査をします。 ・難しい検査ではありません （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示）

仕事内容【職種名】 【QA】スマートフォン向けゲーム～55万渋谷 【給与】 月額：55万円/月 【アクセス】 JR中央本線(東京～塩尻) 日野駅 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都日野市 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 ゲーム会社にてスマートフォンゲームのQAをご担当いただきます。 具体的な業務は下記になります。 ・テスト設計/見積り ・テスト項目書の作成 ・項目書に沿った動作検証 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ハードウェア製品、機械設計、製品開発、品質保証、評価・試験のいずれかに関する5年以上の実務経験 ・FMEA、DR、テストケース設計、品質課題管理、リスクアセスメントなど、開発品質プロセスに関わった経験 ・複数部門の関係者と連携し、課題に対するNext Actionや論点の整理・記録・追跡できること ・品質リスクや発生メカニズムについて仮説を立て、現物・現場での確認や検証を通じて、その妥当性を確認できること [歓迎] ・メカ設計リーダー、設計主担当、プロジェクトマネージャー、開発リーダーとしてハードウェア製品開発を推進した経験 ・自動車、モビリティ、医療機器、ロボティク

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務のご経験をお持ちで、下記いずれかに当てはまる方 ■電気図面もしくは機械図面を理解できる方 ■機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般を担当いただきます。 【具体的には】 製品がお客様に届くまでの全ての工程において、最高の品質を維持・向上させるための重要な役割を担当いただきます。 1. 検査業務 ・装置仕様および機能確認: 製造された装置が設計通りの性能を発揮するか、詳細な仕様に基づいて確認。 ・ユニットおよび部品検査: 装置を構成する各ユニットや部品が、当社の

仕事内容掲載期間：09/07（月）～09/20（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカでの錠剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製造の経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社での製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフとして、下記の業務をお願いします。 ・クリーンルーム

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 QA業務全般をご担当いただきます。 QAチームは、サービスの品質向上のため、障害の未然防止やテストの自動化など、様々なことに取り組んでいます。 入社後は、サービスのQA担当として管理を行いつつ、マネージャー候補として、以下画像内の「正社員業務」のメンバーマネジメントやプロジェクト管理もお任せします。 【業務具体例】 ・モバイルゲームにおける、テスト計画 / 設計 / 管理 / 実行 ・品質分析および改善提案 ・費用管理 ・開発関係者との折衝 ・スタッフ教育（研修/OJTの実施、カリキュラム作成/コンテンツ整備） ・スタッフ管理（勤怠管理等） ・自チームのメンバーマ

勤務時間09:00～17:44(休憩：1時間) 実働時間：7時間44分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 ＜時給2000円!＞医薬品×QAのおしごと＠横浜ビジネスパーク 天王町or保土ヶ谷駅より通勤可能！敷地内に飲食店やコンビニあり!ランチにも便利な環境です◎医薬品に関するQA経験が活かせる☆お休みがとりやすい環境です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:44 実働時間：7時間44分 休憩時間：1時間 追記事項：1時間程度の時短勤務ご希望の方、ご相談ください！ 残業時間：残業はございません。 月～金 週5日 お休みとりやすい環境です◎ <給与> 時給2,

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、名古屋市に本社を置く老舗の医療機器メーカーです。 医療処置材料のセット化やフォーリーカテーテルのキット化を行うなど、独自の技術を活かしたアッセンブリー事業を展開しております。 最先端技術・低コスト・高品質の3つを兼ね揃え、価格勝負になりやすい医療消耗品業界において、付加価値を武器にした商品に積極的であることが当社の強みです。 また、当社は残業0時間を推奨しており、月間平均残業時間は10

仕事内容当社QAテストサービス品質を管理し、クライアント企業の満足度向上と、競合他社との差別化を推進していただきます。 ・日/週/月単位でのテストチーム運営状況の管理 ・インシデントを未然に防ぐための事例と対策共有 ・新規テスト計画案/設計案のドキュメントレビュー ・テスト進行/不具合検出状況の集計、傾向分析、改善策立案 ・クライアント企業との週次/月次MTGへの参加とレポーティング 等 ★5,000万円～5億円程度の売上となるプロジェクトを総合管理 複数プロジェクトをご担当いただき、プロジェクトを推進していただきます。 メンバーのマネジメントをしながら、品質保証プランの企画、設計、 顧客折衝、プロジ

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

仕事内容仕事内容 ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

仕事内容仕事内容 ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監