品質保証 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム開発経験 ・品質保証、テスト・検証などの業務経験 【職種名】 品質保証エンジニア 【仕事内容】 ■主に製造業や流通業の顧客企業に対して、高品質で安全に利用できるシステム、サービスを提供するための検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手電機メーカーを親会社に持つ、システムインテグレーター。 グループの情報部門を担う中核企業として、システムのコンサルティング・構築・導入・運用・保守などのサービスをワンストップで提供しています。 【事業展開】 AIやIoTをはじめとする新たなテク

仕事内容当社品質保証エンジニアとして、以下の業務を担当します。 ・出荷品質保証と品質保証業務の統括業務 ・品質問題に対する再発防止に関する業務 ・不具合品及び懸念品の出荷停止及び回収指示 ・品質関連事項に関する顧客対応・顧客監査サポート業務 ・テスト開発、テストオペレーションの標準化に関する業務 ・仕様書展開に関する業務 ・委託先（新規・既存）の品質管理に関する業務 ＊変更範囲：会社が定める業務

仕事内容■メインミッション 自動車内装部品の品質に関わる業務全般を担当していただきます ・不具合の未然防止活動 ・現場パトロールにてルール順守状況の確認 ・不具合発生時の処置と対策 ・新商品の品質レベル確認、取り決め ■事業内容 主要製品はレクサスなど高級車の内装部品となります。具体的には インパネやドア周りとシートカバー部品を製造しています ■就業環境 残業時間は１日あたり１～２時間程度です。有給は積極的に取得で きるように配慮しております。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容■担当業務詳細： 組込みソフトウェア開発の品質保証業務に従事いただきます。 ILCグループ全体の品質向上の観点から、各部門と協力して、社が定めるIDCーstandard(開発基準)に基づくKPI分析、開発プロセスの監視、定着と継続的な改善をおまかせします。 【業務内容】 - ソフトウェア開発プロセスの監視/アドバイス - ソフトウェア認定/出荷判定の実施 - ソフトウェアに関する品質保証体系の構築/改善【SQAの役割】 - 各プロジェクトで経験したことを全社的に水平展開する - 過去の実績データを参照し問題が大きくなる前に警告する - プロジェクト計画通りの進捗か検査し遵守させる - 「開発手

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証管理マネージメント経験(食品製造) 食品安全システム(ISO JFS規格など)の知見のある方 食品製造の品質管理経験者 [歓迎] 食品メーカーもしくは工場においての勤務経験 品質管理・品質保証・生産管理 いずれかのご経験ずある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 マネージメント実績のある方を求めているための年齢設定です（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 食品メーカーで品質管理・品質保証などの勤務実績のある方 食品安全システムにおける知見がある程度ある方 【職種名】 品質保証・工場長（食品メーカー） 【仕事内容】 食

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【製薬メーカーの医薬品品質保証部門でのプロジェクト支援のお仕事】≪お仕事内容≫・品質保証部門の各種プロジェクト推進サポート・資料作成、進捗管理表の更新、データ集計・会議調整、議事録作成、資料準備など運営補助・社内システム操作、データ抽出・整理・GMP文書や記録類の管理、庶務業務全般≪おすすめポイント♪≫＊プロジェクト取りまとめ経験あれば活かせますOA中級レベル歓迎！＊社内外とのやり取りあり食堂あり＆車通勤OK♪

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容品質保証業務で、製品の「信頼」を支える役割を担うポジションで す。 以下のような幅広い業務を通じて、製品の品質向上に貢献する。 ・データ分析による品質評価と改善提案 ・お客様対応と報告書作成 ・社内工程の改善とアドバイス 等 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証＜医療業界経験活かす＞◇眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【医薬品研究や品質管理、薬剤師の方歓迎／残業10～15h・年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実】 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・GMPに基づく業務経験で専門スキルを身に着け、長期的に就業したい方 ■業務内容

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容《主な業務》 医薬品製造工場における品質管理・品質保証に関する業務を担当し ていただきます。 製品の品質を確保するため、各種記録の確認、文書管理、製造現場 の確認、品質に関する確認・調整業務などを行っていただきます。 経験や適性に応じて、無理のない範囲から業務を担当していただき ます。 ※高齢者の応募も歓迎いたします。 変更範囲：変更なし

仕事内容当社製品の品質保証業務です。 ・製品の品質検査、分析業務 ・製造工程や衛生面の確認 ・不具合時の原因分析、改善 ・各種書類作成、データ管理 ・社内外からの問い合わせ対応 ・他部署と連携した改善活動 未経験の方も丁寧に指導します。 【変更範囲：変更なし】 ◇応募にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容品質保証に係る業務 １．ＩＳＯ関連、監査対応 ２．製品の検査、検査データ作成、仕様書作成 ３．測定機器の管理 ４．化学物質調査 ５．顧客対応 ６．その他付随業務 未経験でもゼロから教育します。 興味がある方のご応募お待ちしております。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・製品設計や開発経験（電気・電子・機構系だと尚良） ・品質保証・品質管理の実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■品質保証に関わる下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発含む製品や部品の品質保証業務 ・顧客調査依頼品、工程内調査依頼品の解析 ・品質問題発生時の原因解析と再発防止対策検討 ・生産工場や部品メーカーの監査 ・新規メーカー、部品採用へ向けた品質管理業務 ・信頼性評価 【魅力】 品質保証部では、製品の開発段階から市場対応まで、品質に関わる全工程に携わることができます。設計経験者であれば、製品仕様や構造

仕事内容品質保証業務 ・ＧМＰやＧＱＰ省令が守られているか、製造現場を監査・監督し ていただきます。 ・承認された内容通りに製造・管理されていることを確認し、文書 を管理していただきます。 ・製造プロセスや原料、委託先などの変更が品質に影響しないか評 価していただきます。 ・最終製品が規格を満たしているか確認し、出荷を許可していただ きます。 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証チームリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治療薬の品質保証 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容品質保証業務 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品・サプリメントの品質保証業務を担い、法規制や品質基準に適合した製品供給を支える役割をお任せします。 将来的には監査対応の中心メンバーとしての活躍も期待しています。 【仕事内容】 ・製品仕様書（処方・原料規格・品質・検査方法等）の作成 ・原料の品質条件に関する法規適合性および社内基準の審査 ・製品パッケージ表示内容の法規チェック ・製品クレームの調査、原因分析、報告書・是正報告書の作成 ・GMP、cGMP、ISO等の監査対応および顧客監査対応 ・その他

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証（次期マネジャー候補）として従事いただきます。