品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社アプリボットでは、QAリーダーとして、QA組織の立ち上げやマネジメントを担う重要な役割をお任せします。新規タイトル、特にAAAタイトルのQA業務に積極的に関与し、プレイイングマネジャーとしてのスキルを発揮できます。☆★ 具体的には、QA戦略の設計やテスト計画、テスト設計、項目書の作成を行い、工程管理や品質管理を通じて製品の品質向上に努めます。☆★ また、テストベンダーとの協業やマネジメントを通じて、品質管理ポリシーの策定やQAプロセスの改善にも力を入れ、組織全体の品質向上を目指します。☆★ 柔軟な働き方が可能で、キャリア形成にも適した環境が整って

仕事内容大阪府堺市美原区の品質保証スタッフ (正社員) | 東亜熱処理 株式会社 ▼仕事内容 ○製品の検査及びそれに付随する書類作業 ・外観検査（キズ等、目視で製品の外観を確認） ・寸法測定 ・硬さ検査 ・書類の整理、ファイリング、タグの作成等業務の変更範囲：変更無し (大阪府堺市美原区) ▼職種 品質保証スタッフ(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜230000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.0日）)230000〜230000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 4.5ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末） (正社員) ▼勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフト品質保証 あるいは テスト設計の実務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【姫路】品質保証/QA（ソフトウェア/バックエンド） ※WEB面接可（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 当社通貨処理機/顔認証システム等のソフトウェア（バックエンド）の品質保証業務をご担当いただきます。 要件・設計段階からの品質要求定義、テスト設計と自動化、非機能要件の検証などをお任せします。 【配属先】 品質保証本部 ソフトウェア品質保証部 【労働環境】 多少の繁閑などはございますが、月の平均残業時間は10～20

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬企業にて品質保証のお仕事」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容品質保証のプロフェッショナルとして、当社のプロダクトの品質向上をリードしていただきます。 QAマネージャーと共に、テストプロセスの構築や、会社全体の品質基準を確立していく重要な役割を担っていただきます。 具体的には以下のような業務に携わっていただきます ・QA組織の基盤構築 外部依存体制から脱却し、自社主導のQAチームとして機能するためのプロセス構築や仕組み化をマネージャーと共に推進。 ・テスト計画およびテスト設計 プロダクトの品質基準を確立し、最適なテストプロセスを設計。 ・品質保証戦略の実行 リスク分析を基に、プロダクト全体の品質保証テストを実務レベルで牽引。 ・開発チームとの

仕事内容・出荷管理に関わる業務 ・ＧＭＰ省令に関わる文書及び記録の管理 ・製品規格、原料規格の改訂管理 ・製品標準書及び基準書類の改訂管理 ・ＳＯＰの確認、承認及び管理 ・製品品質照査報告書の作成 ・原料等の供給者管理（製造管理及 ・供給者及び業務委託先への監査 ・ＧＭＰ監査対応業務 ・包装資材の変更及び改版等の管理、包装仕様書の改訂 ・機器のキャリブレーションに関する確認業務 ・受入試験及び工程で確認された不良品の処理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 開発またはテストの実務経験（目安5年以上） ※要件定義～テスト実行のいずれか ・ SQA部門の立ち上げ、および運営経験 ・ 品質管理の実務経験（品質マネジメントの観点に基づく分析・改善提案） ・ マネジメント経験（PM、コスト・予算管理、リスク管理、委託等の調達管理） ・ JSTQB Advanced Level以上の資格 ・ 後進育成や組織的な業務改善に積極的に取り組むスタンス 【歓迎要件】 ・ 品質保証（QA）を事業・経営の視点から捉え、戦略的に推進できる方 【職種名】 SQA PM候補【JSTQBプラチナパートナー認定】 【仕事内容】 SQAマ

仕事内容仕事内容 トレーディングカードやカプセルトイなど、当社グループ企業であるバンダイ商品の品質・安全性を支える品質保証業務をお任せします。国内外の検査機関への検査依頼や結果の確認、海外取引先・工場への品質基準の説明、改善に向けた調整などを担うポジションです。英文メールやオンライン会議を通じて関係先と連携し、各国の基準に対応した品質・安全性の確保を進めます。 社内各部門からの品質相談にも対応し、課題の発見から改善提案まで幅広く関わります。英語力と細部への気配りを生かし、お客様が安心して楽しめる商品を品質面から支える仕事です。 主な業務 ・トレーディングカード・カプセルトイなどの品質検査および関連書類

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における品質保証業務の経験3年以上 ・GCTP分野における品質保証業務の経験 ・GCTP分野の経験がない場合は、GMPに準拠した無菌製造領域での品質保証業務経験 [歓迎] ・遺伝子・細胞製剤または再生医療等製品に関する品質保証経験 ・GCTPおよびGMPに関する知識・実務経験 【職種名】 品質保証（QA）｜再生医療・遺伝子細胞製剤｜フレックスタイム制 【仕事内容】 GCTP／GMPに基づく品質保証業務を通じて、遺伝子・細胞製剤の品質とコンプライアンスを支えます。 ・GCTP／GMPおよび規制要求事項に準拠した品質マネジメントシステム（QMS）の構築 ・Q

仕事内容この度事業拡大に伴い、一宮市勤務の品質保証（正社員）を募集いたします。 未経験者OK！完全週休2日制！各種充実の手当あり！賞与年2回と長く安定して働ける環境を整えております。 こんな方歓迎！ ・目標をもって仕事に取り組める方 ・周りを思いやれる方 ・細かいことに気が付く方 ・几帳面な方 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容・航空機部品の品質保証業務 ・品質マネジメントシステムの維持・改善 ・顧客・認証機関による監査対応 ・品質不適合の解析および再発防止 ・品質向上活動の推進 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容正社員／品質保証・化学品管理 群馬県安中市にあります 信越化学工業株式会社 群馬事業所にて 品質保証・化学品管理を行う正社員を 募集しています。 ＜お仕事のPOINT＞ ・東証プライム市場上場企業 ・半導体材料製造トップクラスのグローバル企業 ・品質保証・化学品管理 ・日勤のみ ・年間休日122日 ・土日祝休み ・長期安定 ・福利厚生充実 ・休暇制度の充実 ・育児休業あり（男性取得実績あり） ・場内食堂・売店・給湯室あり 【募集職種】 正社員／品質保証・化学品管理 ＜仕事内容＞ 品質保証・化学品管理に従事して頂きます。 具体的には・・・ 製品開発時・販売時の国内外の化学物質関連法規

仕事内容当社品質保証エンジニアとして、以下の業務を担当します。 ・出荷品質保証と品質保証業務の統括業務 ・品質問題に対する再発防止に関する業務 ・不具合品及び懸念品の出荷停止及び回収指示 ・品質関連事項に関する顧客対応・顧客監査サポート業務 ・テスト開発、テストオペレーションの標準化に関する業務 ・仕様書展開に関する業務 ・委託先（新規・既存）の品質管理に関する業務 ＊変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における品質保証業務（5年以上） ・品質管理システムの運用/改善 ・マネージャー/チームリーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・GQP省令・薬機法・関連法規に関する知識・実務能力 ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・第一種製造販売業者の総括製造販売責任者として任命可能な薬剤師資格 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務 ・PMDA/都道府県による監査への対応 ・バイオ医薬品/バイオシミラー分野での実務 ・外資系

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 下記のいずれか3年以上のご経験 ・ ソフトウェア開発経験 ・ ソフトウェアテスト・評価経験 ・ 顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・ 必須業務経験 【歓迎】 ・ A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・ 数学や統計分野の知識 ・ 品質保証業務に従事された経験 ・ 「JSTQBFoundationLevel」や「IVECLevel4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア＜チームリーダー候補＞ 【仕事内容】 同社は、40年の実績と品質意識を基盤に、品質保証・検証サービスを提供するJSTQBプラチナ

仕事内容○品質保証の検査を担当して頂きます。 ※細かい作業のため、一定の視力（０．５以上：矯正可）を 必要とします。 ※継続した立ち作業のためある程度の体力・気力も必要です 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容イタリア食材の輸入品目増加や、自社工場での冷凍食品製造量の拡 大に伴い、品質管理業務の強化が急務となっています。 当社の事業成長を支えるためには、品質管理体制の高度化が不可欠 であり、品質基準の向上に主体的に取り組める方を求めています。 【具体的な仕事内容】 ・自社製造品、仕入れ品、輸入食材の規格書確認及び承認 ・自社製造品、仕入れ品、輸入品の表示ラベル作成及び確認 ・国内外仕入れ先の工場調査 ・お申し出に基づく原因究明と再発防止策の立案 ・グループ会社飲食店の衛生チェック、ラベル作成 ・その他会社が指定する業務 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験3年以上 【職種名】 薬事・品質保証 【仕事内容】 ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売す