品質保証 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容＜セロファン製品の品質管理・改善業務＞ 当工場の主力製品であるセロファンの品質向上に関わる業務です。 ・原料および製造工程の管理、製品検査 ・製造工程の不具合やクレームへの対応（原因調査、改善対応等） ・品質に関する課題の改善や、新しい規格づくり ※品質管理体制のさらなる強化に向けた増員募集です。 これまでのご経験を活かしたい方はもちろん、 関連分野にご興味のある方のご応募もお待ちしています。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・作業室及びその周辺の徹底清掃 ・ロット印字、包材準備、サンプリング ・ロット印字確認、数量確認 ・すべての作業の記録 ・２０～２５ｋｇの製品を袋詰め、縫製、パレット積み （２５ｋｇを数百袋持つので、体力を要する仕事です。 また、医薬品は記録が命なので几帳面さもいります。） ・出荷準備 ・製薬工場での経験は不問です。 ＊業務の変更範囲：製造部門内の粉砕工程、溶解工程、硝石工程

仕事内容日本航空電子工業株式会社 【コネクタ品質保証（QA）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ICT・車載用コネクタ製品の品質保証（ＱＡ）業務をお任せします。品質保証システムの構築、分析、報告等 品質保証に関わる要求事項等の検討 品質監査対応、得意先クレーム処理 豊かな社会づくりに貢献する技術・製品を積極的に開発創業以来、積極的な技術開発・設備投資により、携帯機器、自動車、産機・インフラ、 航空・宇宙等の様々な分野に使用される製品を開発しています。 人々の生活に直接関わり、社会をより豊かにしてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質保証経験が望ましい） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容・ＤＣモータの出荷検査・最終検査業務 ・市場クレーム対応（現品調査・原因解析・報告書作成） ・工程内品質改善（製造現場と連携し、再発防止・標準化活動） ・協力メーカーの品質監査・指導 ・環境法規・化学物質規制（ＲｏＨＳ・ＲＥＡＣＨ等）への対応・ 管理 【変更範囲：会社の定める範囲】 設計・製造・営業の各部門と密に連携しながら、 出荷前の検査、工程の品質改善等、幅広く品質を見守る部署です。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容<愛知>品質保証（QA）エンジニア 【第三者検証】品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人にピッタリの職場。 [お仕事内容] 【期待する役割】 新たな取り組みに伴う募集として、誠実な対応で顧客の信頼を獲得し、事業成長に貢献する役割です。プロダクト検証業務では、品質保証に必要なテストの提案や、ナレッジ蓄積による品質基準策定など、全社的な品質向上にも携わります。 【仕事内容】 品質保証計画の立案やマネジメント、顧客折衝、プロジェクト推進を担当。テスト設計・品質チェック、結果の分析と改善提案を行い、品質・コスト・納期の管理を担います。 【職場環境】 経験を活かして成長できる環境。会社とともに新

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・製品設計や開発経験（電気・電子・機構系だと尚良） ・品質保証・品質管理の実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■品質保証に関わる下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発含む製品や部品の品質保証業務 ・顧客調査依頼品、工程内調査依頼品の解析 ・品質問題発生時の原因解析と再発防止対策検討 ・生産工場や部品メーカーの監査 ・新規メーカー、部品採用へ向けた品質管理業務 ・信頼性評価 【魅力】 品質保証部では、製品の開発段階から市場対応まで、品質に関わる全工程に携わることができます。設計経験者であれば、製品仕様や構造

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

勤務時間08時00分～17時10分(休憩70分)

仕事内容会社情報：1951年の創業！医薬品や食品、化粧品向けのバイアル瓶用キャップ製造に特化した包装資材メーカー！ 〈品質管理＆品質保証事務〉 ▼品質異常に関する対応窓口 ・一次受付 （組み合わせずれ・色付き・異物混入など） ・原因調査 ・調査結果のレポート作成 ・営業部門からの問い合わせ対応（社内窓口） ※社内とのやり取りがメイン ▼検査成績表の作成/1日約10件 ▼材料納入仕様書の管理（メーカー取説や自社仕様書など） ↓都度対応 ▼品質管理基準書・手順書の作成・改訂 ▼材料受入れ時の品質管理 ・購入材料の受入検査（変色・破損などの目視確認） ・異常発生時のメーカー連絡や対応依頼 ※搬入は月数

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、1.2.いずれかのご経験をお持ちの方 1.規格要求事項いずれか※に関わる経験・知識 ※ISO 9001（品質）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機器）、JISQ 9100（航空宇宙） 2.生産技術、品質保証、品質管理に携わり、FMEAなどの解析ツールを使用した経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 半導体業界は、5G・ビッグデータ・AI・IoT・自動運転をはじめデジタル社会を支える重要基盤であり、 その市場規模は、2030年に1兆ドル（2021年の約2倍）に達する見込みです。 その過程で高まる品質要求に応えるべく、過去発生した問題の再発ゼ

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験（QA・QC）※業界問わず ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ■アパレル、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界での品質保証・品質管理経験 ■ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験 ■ISO9001内部監査員 ■QC検定3級 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（グローバル含む）【大阪】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ◆品質保証は、グループの中でも顧客の信頼獲得、グループの地位の向上のためにも非常に重要な役割です。当社の品質保証部は、製品の設計検証（デザインレビ

仕事内容医薬品原料となるアミノ酸の製造工場（原薬ＧＭＰ工場） における品質保証業務 アミノ酸製品を国内外へ販売している ■品質保証に関するＧＭＰ関連業務全般 （変更管理、逸脱管理、文書管理等） ■原薬のドラッグマスターファイル作成、登録等の行政対応 ■顧客からの問い合わせ（カスタマーサービス等）対応 ■当局査察、顧客監査対応 変更範囲：当社における各種業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎経験】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０才～５０才前半までの方を希望します。（ 特定年齢

仕事内容自社製品および外注品に関する品質保証業務を担当していただきま す。主な業務は、図面に基づいた寸法検査を中心に、硬度測定や非 破壊検査（ＰＴ・ＵＴ・ＭＴ）などの各種検査業務です。検査結果 の取りまとめや報告書作成、社内外との調整業務も行いながら、製 品品質の維持・向上に貢献していただきます。特に寸法精度の確認 や品質判断に関わる重要なポジションとなります。 ※将来的には海外での検査業務に携わる可能性もあり、幅広い経験 を積むことができます。 ◆求める人物像 ・品質に対する意識が高く、主体的に改善に取り組める方 ・社内外と円滑に連携できるコミュニケーション力をお持ちの方 ・報告書作成など、論理的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかに該当する方 ・品質保証又は品質管理領域での実務経験をお持ちの方 ・QMSに関する実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜リレー製品＞ 【仕事内容】 リレー製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 電子部品（リレー、キーボード、タッチパネルなど）の開発・製造・販売を行う電子部品メーカーです。 国内だけでなく、海外にも関連会社を擁し、グループを形成しており、グローバルに事業を展開しています。 【事業展開】 リレー、タッチパネル、サーマルプリンタ、キーボード、無線モジュールなど幅広い電子部品を提供。 同社製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情