品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

勤務時間■ シフト・勤務時間 〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます ※残業をお願いする場合がございます ～～～ グロップで新しいお仕事にチャレンジ★ 20代・30代・40代と若手スタッフが活躍中の職場がたくさん♪ 「給与を上げたい」「もっと待遇が良い会社に」「やりがい・働きがい重視」など 皆さんのご希望・ご相談お伺いします！ 教育・研修制度が充実している職場ばかりなので、 自分自身のキャリアアップや成長にもつながりますよ★ ～～～ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金 【休日詳細】 土、日、祝日（会社カレンダーによる）

仕事内容【製薬会社の梱包作業】 ◎徳島市内✕コツコツもくもく◎大手製薬会社での包装・梱包！ 株式会社グロップ 徳島オフィス/TKS0017 ■ 給与 時給1060円以上＋交通費支給 ■ シフト ■ アクセス 高徳線吉成駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 徳島市 製薬会社での包装業務 容器洗浄 日勤 梱包 アナタの挑戦を全力応援 まずは面談でお話しましょう 仕分け、梱包、組み立て、ラベル貼りなどなど、“シンプル軽作業”がたくさん♪ どなたでも始めやすいので安心スタート◎ 「未経験OK」「経験を活かす」「短期・長期」 「即日開始」などお気軽にご相談ください★

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬グループでの企業資料館の受付・運営サポートのお仕事】◆来館者の受付・ご案内◆予約管理システムやExcelへの入力◆飛び込み来館時の対応◆パンフレットのお渡し◆オーディオガイドのご案内◆資料館のアーカイブ整理・管理◆広報部と連携した運営サポート＜おすすめポイント＞＊淀屋橋駅徒歩圏内＊残業ほぼなしで予定を立てやすい＊予約制中心で対応しやすい＊接客・案内経験を活かせる＊Excelの基本操作ができればOK＊丁寧な引継ぎあり 月収例：225,000 円

勤務時間09:00～17:44(休憩：1時間) 実働時間：7時間44分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 ＜時給2000円!＞医薬品×QAのおしごと＠横浜ビジネスパーク 天王町or保土ヶ谷駅より通勤可能！敷地内に飲食店やコンビニあり!ランチにも便利な環境です◎医薬品に関するQA経験が活かせる☆お休みがとりやすい環境です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:44 実働時間：7時間44分 休憩時間：1時間 追記事項：1時間程度の時短勤務ご希望の方、ご相談ください！ 残業時間：残業はございません。 月～金 週5日 お休みとりやすい環境です◎ <給与> 時給2,

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・製薬企業における品質関連業務のご経験（5年以上） （品質保証・品質管理いずれのご経験でも可） ・高専・理系大学卒業以上（化学、生物、薬学系 等） 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 栃木県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 エンターテインメント領域でサービスを担っている第一事業部では、主に大手ゲーム会社や海外タイトルを主とするお客様に対し、スマートフォン・家庭用ゲーム機のゲーム開発工程におけるテストからリリース後のサポートまで、総合的な品質保証サービスを手がけています。 本ポジションは、当社センターで勤務するオペレーター（20代～30代の若手が中心となって活躍）と共にクライアントが抱える課題の解決をサポートする現場のスペシャリストとし、テストリーダーをご担当頂きます。 大手ゲーム会社や海外タイトルまで担当タイトルの運用に至る設計構築から安定稼働の継続、人材のマネジメント、クライ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業｜品質保証経験・化学知識が活かせる 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 内訳：基本給 248,000円〜339,000円 地域手当 5,000円〜10,000円 ※時間外手当（残業代）は別途全額支給いたします。

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書の照査および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質照査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※配属先：第二工場（川内工場の可能性あり） ※組織体制：品質保証課 約12名（課長1名／係長1名／主任3名

仕事内容仕事内容 ■品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容■検査：受入検査、製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット 品検査）、新規案件打合せ、納期スケジュール調整管理、検査器機 管理 ■品質保証：品質書類作成、不適合の集計・分析・是正対策考案・ 各部署へのフィードバック、改善活動（検査治具製作・ケーブルチ ェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準、顧客要求基準に沿った品質管理、外 部監査、内部監査対応、品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

勤務時間(1)日勤1/06：20～15：05(2)日勤2/08：20～17：05【休憩時間】(1)60分(2)50分【残業時間】無し

仕事内容三重県伊賀市ゆめが丘の派遣社員求人｜製薬運搬フォークリフト｜最寄駅：伊賀鉄道伊賀線 市部駅より車15分募集要項: 職種: フォークリフト(製薬運搬スタッフフォークリフト／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 大手製薬メーカーでのお仕事です。 フォークリフトによる運搬をお任せいたします。 【取扱製品情報】 製薬メーカーでのお仕事です。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モバイルアプリ（iOS・Android）またはWebアプリのQA業務における実務経験（5年以上） ・ソフトウェアテストの基本原則、不具合管理、品質指標に関する深い理解 ・JIRAやTestRailなどの課題管理・テスト管理ツールの使用経験 ・QA関連の英語ドキュメントを読解・作成できる基本的な英語力 [歓迎] ・QA活動におけるAIまたは機械学習の活用経験 ・テスト自動化やプログラミング（Python, Java, Kotlin, Swiftなど）の経験 ・Confluence, GitHub, Xcode, Android Studioなどの使用経験 ・分析的思考と

仕事内容量産部品（電子部品・自動車電装部品等）の品質保証を担当してい ただきます。 ＜主な仕事内容＞ ＊品質システムの構築 ＊品質システムの運用状況の確認 ＊製品品質に関する顧客との折衝 ＊社内外品質状況の把握と改善 ＊請負業者に対する品質管理指導、教育の実施 ＊社内標準及び作業指導書の作成 ＊その他 【変更範囲：事業所の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QA経験5年以上 ■QAマネジメント経験1年以上 ■プロジェクトの品質保証戦略、計画の立案 ■品質に関してステークホルダーへの報告経験 [歓迎] ■toB開発でのクライアントワーク経験 ■ベンダーマネジメント経験1年以上 ■自動テストの導入、推進 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAマネージャー【INTECH】（年収504万円～1000万円） 【仕事内容】 変化の激しいインターネット業界において、同社は「変化対応力」を強みに、スマートフォン事業への転換、ゲーム事業への参入、そして「ABEMA」の開局と、時代の変化に合わせ事業を創出してきました

仕事内容■1. 品質基準の設計(最重要) 自社品質基準書(社内規格)、検品仕様書、検査基準書・限度見本の作成と運用/AQL(抜取検査水準)・寸法許容差の設定 ■2. 量産前の品質レビュー デザイン仕様に対する量産性・品質リスクのレビュー/縫製仕様・副資材・素材構成に起因する不良リスクの指摘と仕様変更の提起/サンプルの品質チェック ※デザイン、仕様書作成、素材・色の決定はデザイナーが担当します。本ポジションは品質・量産性の観点からレビューし、必要に応じて差し戻す権限を持ちます。 ■3. 第三者試験機関の活用 カケン、ボーケン、QTEC、ニッセンケン等への試験依頼/試験項目・規格の選定、費用と納期の管