製剤 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容化学分析（抗ウイルス薬に関わる品質管理） 医薬品／評価《科学・化学》 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの品質管理をお願いします。 ・HPLCを用いた製剤分析と分析手法検討のためのデータ解析 ・有効成分や不純物の含量の測定 ・物性測定・滴定などの手分析、酸度測定（中和滴定） ・物性測定（pH、粘度、硬度）、重金属度分析 ・データ処理 「前処理→分析→データまとめ」 ※使用する溶媒／メタノール、エタノール、アセトニトリル 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; GC; LC/MS ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作

勤務時間【日勤】8:30～16:30 ※実働7時間（休憩60分） ※有給休憩15分あり

仕事内容【派遣】社員登用の実績あり！長期で働きたい方必見◎人気の日勤専属&土日祝休み！マイカー通勤OK☆最寄駅：JR東北本線「六原駅」より車で約8分 お仕事No/2673-A-01募集要項: 職種: 検査(薬品に使われる原料の検査・データ処理/日勤) 仕事内容: デスクワーク ・原料の検査 ・データ処理 ・その他付随する業務 ※薬品に使われる原料の検査を行い、データ処理を行っていただきます。 ※パソコン（Excel）を使用しての作業となり、デスクワークが多い職場です。 ※一部重量物の取り扱いあり、男性が多く活躍されている職場です。 ※社員登用の実績があり、長期での勤務が見込まれております。 上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間[1]08:30～17:00 [2]08:30～20:30 [3]20:30～08:30 [4]08:00～16:00 [5]08:30～16:30 [6]12:00～20:00 ※製造第二の主な勤務パターン[1]～[3]の変形勤務 ※製造第四の主な勤務パターン[4]～[6]の交替勤務 ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。

仕事内容【最短で即日内定可】岩手県金ケ崎町の有料職業紹介求人｜抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーターのお仕事最寄駅：JR東北本線(黒磯～利府・盛岡)「六原駅」車6分 【12】/F16-12612-01募集要項: 職種: その他エンジニア(抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター/20代～40代活躍中/交替勤務) 仕事内容: ◇抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター◇ 【製造第二】 ・抗生剤の原薬・中間体の製造 ┗合成（反応）→抽出／濃縮→晶析→分離→乾燥の製造作業 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 【製造第四】 ・抗生剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■GMPに関する基礎的な知識 ■医薬品製造業務に関する経験または化粧品製造業務に関するご経験 【職種名】 製造業務 【仕事内容】 金ケ崎工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP，SP，瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 16:30（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【仕事内容】 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■業務概要： 医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。 ■職務詳細： 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 ・動物

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【岩手/薬剤師限定】医薬品製造・品質管理～実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【仕事内容】 【岩手/薬剤師限定】医薬品製造・品質管理～実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【具体的な仕事内容】 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイオニア企業である同社にて、 全国各地のラボにて製造品質管理ポジションを募集いたします。 ◎中途採用の薬剤師の方のほぼ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般

仕事内容業務内容】 主に消化器内科を訪問していただきます。 エリアの、大学病院・基幹病院がメインの担当となります。 ＊おすすめPOINT!＊ "現職では専門性を高めることが難しい"という理由で、 メーカーMRからCMRに転職を志望する方も増えてきております。 専門性を高めつつ希望の勤務地でキャリア形成をしたい方におすすめの案件です！

仕事内容クラシエ株式会社 【全国/8月もしくは9月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【仕事内容】 【全国/8月もしくは9月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～「夢中になれる明日♪」のCMソングでお馴染みのクラシエ/未経験歓迎！/8月入社/研修制度福利厚生◎～】 ＜2026年8月入社＞ ■業務内容： 医療用漢方製剤専門の※MR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 ※担当施設は

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【北上市】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【仕事内容】 【北上市】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎福利厚生充実◇年間休日122日以上 【具体的な仕事内容】 【化学・食品・機電業界の出身者も歓迎します！】 【業務内容】 今回は、放射性医薬品の製造職を募集します。 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロン）の操作・管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化 ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化・改良改善活動 ■製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：総合 ・処方箋枚数：約50枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・調剤業務・薬品管理・製剤・試験業務・医薬品情報業務・病棟業務・麻薬管理業務＊オンコール体制あり 【給与詳細】 賞与：有 年 2 回（前年度実績）賞与月数 計 3.72ヶ月分（前年度実績） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

仕事内容クラシエ株式会社 【初任地東北エリア/9月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【仕事内容】 【初任地東北エリア/9月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～「夢中になれる明日♪」のCMソングでお馴染みのクラシエ/未経験歓迎！/9月入社/研修制度福利厚生◎～】 ＜本求人は2026年9月入社の募集です＞ ■業務内容： 医療用漢方製剤専門の※MR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力していま

仕事内容駅徒歩10分！残業少なめ！【盛岡市/飯岡駅】【正社員/薬剤師求人】17時退勤で比較的早めに帰れます！夏季休業やGWもしっかり取れます！託児施設など福利厚生もバッチリ！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・応需科目：総合 ・処方箋枚数：約50枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・調剤業務 ・薬品管理 ・製剤・試験業務 ・医薬品情報業務 ・病棟業務 ・麻薬管理業務 ＊オンコール体制あり 【給与詳細】： 年収：400万～440万

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、

仕事内容【応募資格】 [必須] 空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年目安） 空調・衛生・電気設備の設計のご経験（3年目安） 産業施設・工場の設備管理のご経験（3年目安） [歓迎] ・一級、二級管工事、電気工事施工管理技士の資格をお持ちの方、 または、その資格取得を目指されている方 【職種名】 【岩手・山形】空調・衛生設備施工管理＜元請９割／クリーンルーム等の高度案件有／年休126日＞ 【仕事内容】 ～売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■業務詳細： 産業プラント設備における空調設備、衛