製剤 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容安定の大手企業で働く ★こんなお仕事です ・医薬品の製剤、梱包業務 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）製造 ・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 ※一部クリーンルーム業務あり ★この仕事の魅力 ・寮完備！ ・20代 ・30代 ・40代の男女活躍中！ ・日勤勤務 ・通勤手当あり！ ・有給休暇あり！ ・土日祝休み！GW、夏季、年末年始休暇あり！ ・食堂、自動販売機、休憩所などあり！ ・車、バイク、自転車通勤OK ◎ 無料駐車場あり！ ※各種規定あり ★その他 ≪入寮希望の方≫ 北上市内に1R寮をご用意！ 初期費用や契約手続きは一切不要ですのでご安心下さい。 周辺にコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

勤務時間8:30～17:00 実働:7:45 休憩:0:45 残業:月1～10時間 労働時間制度 固定時間制

仕事内容20～40代男性・女性活躍中★フォークリフトのお仕事寮完備＆寮費無料！/給与前払いOK★ 安定の大手企業で働く ★こんなお仕事です 医薬品の製剤、梱包業務です。 ・経口剤（カプセル、錠剤、細粒）製造・機械操作 ・梱包資材の準備、梱包作業 ※一部クリーンルーム業務あり ★この仕事の魅力 ・寮完備！ ・20代・30代・40代の男性活躍中！ ・二交替勤務 ・通勤手当あり！ ・有給休暇あり！ ・土日休み！GW、夏季、年末年始休暇あり！ ・食堂、自動販売機、休憩所などあり！ ・車、バイク、自転車通勤OK◎ 無料駐車場あり ※各種規定あり ★その他 ≪入寮希望の方≫ 北上市内に1R寮をご用意！

仕事内容20～40代男性活躍中★寮あり＆寮費無料男女活躍中★/日勤＆土日休み！ 私たちの強みは、ものづくりの上流工程から下流工程までワンストップで対応できる、シームレスなチーム派遣や請負ができること。 企業様の幅広いニーズに応えるベストアシストカンパニーとなります。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～270,000円 ・給与支払日：各月末日〆翌月15日払い ・給与の前払い制度あり ・交通費支給(※会社規定あり) 【勤務地】 岩手県胆沢郡金ケ崎町 募集情報 社員寮5800カ所はワールドインテックだけ！所持金なくても安心の家具家電付き、敷金礼金不要。

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円以上／スペシャリティへの派遣7割／時短可 【求人要約】 【50代活躍】スペシャリティ案件多／マッチング率◎ 【MR業務に専念】弊社への日報業務はなし 【働きやすさ】土日祝休み／時短勤務可／年休120日 【仕事内容】 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ケアネットについて

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【岩手・北上】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【岩手・北上】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細 ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 株式会社BREXA Next モノづくり、製造メーカーでのお仕事始めませんか？ 正社員 安定の月給制！年間休日127日★若手の男性活躍中！ 抗生剤の原薬および経口固形製剤の製造オペレーター！経験を活かして働く！マイカー通勤可♪《岩手県胆沢郡金ヶ崎町》 ★GMP(製造管理および品質管理の基準)に関する基礎的な知識をお持ちの方、 医薬品製造業務に関する経験(3年以上の方)をお持ちの方、大歓迎です！ 製造現場では20代・30代・40代までの幅広い年代の方々が活躍中です♪ お気軽にご応募ください！ ★規則正しく働ける！安定の月給制！ さらに年

仕事内容■調剤及び製剤、患者さんへの服薬指導等を行っていただきます。 ○院内又は外来においての薬剤師業務。 ・調剤及び製剤 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・薬剤管理 など ※令和８年４月採用予定です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティファーマ】 プロ

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

仕事内容◇一関病院において、薬剤師業務を行っていただきます。 ・調剤業務 ・注射薬起監査 ・ＴＰＮ調製 ・抗がん剤調製 ・院内製剤調製 ・病棟業務 ・外来指導 ・医薬品情報提供 ・その他上記に関連する業務。 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：総合 ・処方箋枚数：約50枚／日 ・薬歴:電子カルテ ・在宅業務:無 ・調剤業務・薬品管理・製剤・試験業務・医薬品情報業務・病棟業務・麻薬管理業務＊オンコール体制あり 【給与詳細】 賞与：有 年 2 回（前年度実績）賞与月数 計 3.72ヶ月分（前年度実績） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容医療機関や製薬メーカーなどに向けて、医療情報提供および新薬の宣伝、広報活動などのMR業務全般を行います。当社では全国各地の大手製薬メーカーと多数の契約を結んでおり、大きな舞台で活躍できる環境です。 【サポート体制完備！】 専門知識は入社後に習得できるので、業界未経験の方も安心してチャレンジしてください。まずは相談役（フィールドマネージャー）があなたに付き、業務を丁寧にサポートしていきます。分からないことはその場で何でも質問でき、理解を深めることが可能です。何も分からないまま一人きりにすることは決してありません！ 【入社後の流れ】 ▼STEP1／MR導入研修/ ビジネスマナー研修 入社後1～

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） [歓迎] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学または関連する科学分野の学士号（修士号があれば尚可） ・製薬業界でのMSL経験が5年以上 ・MSLマネージャーとしての経験があれば尚可 ・婦人科領域に関する専門知識がある方歓迎 ・医療関係者との科学的交流や研究支援の実績 【職種名】 【リモート可・～1300万円】 外資系製薬メーカー MSL 【仕事内容】 医療専門家との科学的交流を通じて医学情報の提供と戦略支援を行う専門職 ・医療関係者との非プロモーションの科学的交流を実施 ・疾患領域に関する最新の医学情報を提供 ・医療現場のインサイトを収集し社内戦略に反映 ・学会・講演・アドバイザリーボード等の企画・参加 ・

仕事内容【職種】 抗ウイルス薬に関わる品質管理 【仕事内容】 (1)HPLCを用いた製剤分析と分析手法検討のためのデータ解析・有効成分や不純物の含量の測定など (2)物性測定・滴定などの手分析、酸度測定（中和滴定）や物性測定（pH、粘度、硬度）、重金属度分析など (3)データ処理 「前処理→分析→データまとめ」までご担当いただきます。 使用する溶媒／メタノール、エタノール、アセトニトリル 【担当製品】(医薬品)医薬品 【使用ツール】HPLC; GC; LC/MS ※データ入力業務あり 【歓迎スキル／学べるスキル・環境】 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持

仕事内容クラシエ株式会社 【全国/11月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【仕事内容】 【全国/11月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～「夢中になれる明日♪」のCMソングでお馴染みのクラシエ/未経験歓迎！/11月入社/研修制度福利厚生◎～】 ＜2025年11月入社（MR経験者・未経験）＞ ■業務内容： 医療用漢方製剤専門の※MR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 ※担当