株式会社アスパークメディカル の求人・仕事・採用

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカーやCRO企業でのアドミ業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 具体的には 】 ・データ入力 ・書類作成・ファイリング ・電話・メール対応 ・スケジュール管理 など ※配属先により業務内容は異なりますが、事務経験を活かせるポジション多数！ ※在宅勤務OKの案件もあります♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 職場環境とサポート体制 】 一人ひとりのキャリアパスや希望を丁寧にヒアリングし、きめ細やかなフォローを行

仕事内容【CRA経験者募集】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 具体的には 】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き メーカーへの就業が全体の7割ほどになりますので、 幅広い業務経験を築きながら、キャリアアップを目指せます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 プロジェクトの状況 】 外資製薬会社を中心に業界随一

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカーやCRO企業でのアドミ業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 具体的には 】 ・データ入力 ・書類作成・ファイリング ・電話・メール対応 ・スケジュール管理 など ※配属先により業務内容は異なりますが、事務経験を活かせるポジション多数！ ※在宅勤務OKの案件もあります♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 職場環境とサポート体制 】 一人ひとりのキャリアパスや希望を丁寧にヒアリングし、きめ細やかなフォローを行

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、デー

仕事内容【CRA経験者募集】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 具体的には 】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き メーカーへの就業が全体の7割ほどになりますので、 幅広い業務経験を築きながら、キャリアアップを目指せます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 プロジェクトの状況 】 外資製薬会社を中心に業界随一

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライター経験 【職種名】 【東京or大阪/メディカルライター(外部就労型)】400～700万/医薬品開発業務に特化したCRO 【仕事内容】 【業務内容】 業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書（グローバル治験関連資料）の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京or大阪／フルリモート可】外部就労でのマーケットアクセス業務 ※3年連続130％の成長率 【仕事内容】 【東京or大阪／フルリモート可】外部就労でのマーケットアクセス業務 ※3年連続130％の成長率 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要：医薬品メーカー様での外部就労案件をお任せします。 ・Value & Access Asiaの支援責任者として、地域のマーケットアクセス能力を企画・強化 ・HTAおよび政策的観点からのグローバル市場アクセス開発プログラムへのインプットの提供 ・日本製品に特化した市場アクセ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■詳細： 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書（案） ・治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライター経験 【職種名】 【東京or大阪/メディカルライター(外部就労型)】400～700万/医薬品開発業務に特化したCRO 【仕事内容】 【業務内容】 業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書（グローバル治験関連資料）の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】薬事 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】薬事 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指します。 2016年3月から東京と大阪でプロジェク

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼開始日相談OK／正社員◎メディカルライティング☆彡 開始日の相談OK!経験＆スキルによって年収相談可能です★キャリアアップ支援・育児フレックス制度など福利厚生が整ってます☆医薬品文書のライディングやQCのおしごと◎正社員として安定就業が叶う☆彡ぜひ応募お待ちしております！ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：1

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪／受託部門】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪／受託部門】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 弊社大阪オフィスにて、受託部門でのDM・統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・CROに依頼している解析や、症例検討のための資料作成のRv ・CROとの窓口担当 ・調査報告書のチェック（経験あれば尚可） ・症例検討会の実施、二次点検 ※スキルや場合によって業務内容が変更になるケースがあります。 【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRA経験1年以上 [歓迎] 【語学力】 あれば尚可 【職種名】 【東京・大阪/臨床開発モニター】応募前カジュアル面談可/400～800万/成長中企業 【仕事内容】 【業務内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が、J-GCP/ICH

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／年収380万円～★安全性情報業務! 貴重な正社員の安全性業務です☆年収380万～◎経験・スキル・資格によりご相談OK!フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方が整っています☆彡3年連続130％の成長率を誇る企業！スキルアップに繋がります★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社やCRO（医薬品の臨床試験などを受託する企業）と、医薬品開発に携わる専門人材のマッチングを担うポジションです。 お客様が求める人材像をヒアリングし、臨床試験の進行を支えるスタッフやデータ管理・分析に関わる人材など、医薬品開発を支える人材の中から最適な人材を提案します。キャリアコンサルタントとして、企業への提案から人材との面談、配属後のフォローまでを一貫して担当。医薬品開発を「人」の側面から支えていただきます。 ――――――… ◆業務の詳細 ――――――… 【クライアント対応】 お客様との信頼関係を築きながら、プロジェクトに最適な人材体制をご提案します。打ち合わせは

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 製薬メーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験