株式会社アスパークメディカル の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■詳細： 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書（案） ・治験

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／開始日相談OK★臨床開発モニター! 3年連続130％の成長率！経験活かしてスキルUP★ 育児休暇・育児フレックスがあり産休育休復帰率100％です↑正社員として安定就業!年収550万円～相談可能です◎フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方を推進しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：10

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)ク

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京or大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※3年連続130％の成長率 【仕事内容】 【東京or大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※3年連続130％の成長率 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・医薬品メーカー様での外部就労案件をお任せします。 ■具体的な業務内容 ・クロスファンクショナルな日本プロジェクトチームのPMとして、戦略とオペレーションの整合性を確保し、円滑な遂行と意思決定を支援 ・チームと協力し、戦略を策定し、関係者と整合性を確保 ・目標、計画に基づいて進捗（タイム

仕事内容【ポイント】 複数名募集 髪・ネイル自由 やっぱり人気は正社員!!CRO×PV～メーカーの直接雇用実績あり～ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】統計解析 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容株式会社アスパークメディカルの薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年11月17日 求人番号：675449 【東京・大阪】PV（外部就労型） 給与 【月収】20.0万円 ～ 40.6万円 【年収】360万円 ～ 550万円 ※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。 キャリアアドバイザーのレポート 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労型と受託型双方のプロジェクトを受けている同社。個人個人のキャリアを大切にするからこそ、次回チャレンジしたいプロジェクトや今後のキャリアを上司と話し合う機

仕事内容株式会社アスパークメディカルの薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2025年04月11日 求人番号：461588 【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 給与 【年収】400万円 ～ 680万円 ※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品