株式会社メディサイエンスプラニング の求人・仕事・採用

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容※障害者採用枠 【仕事内容】 ＜配属想定部門＞ ◆管理部門 ・人事 ・総務 ・経理 ・英文事務 ・情報システム 等 ◆専門職種 ・CRA（臨床開発モニター） ・DM（データマネジメント） ・統計解析 ・安全性情報管理（PV）等 ご経験や業務習熟度に合わせて業務内容を調整いたします。 同業界にて専門的な経験をお持ちの場合は上記に限らず業務をお任せいたしますので選考内でご相談ください。 ■業務変更の範囲：会社の定める範囲 【事業所名】 株式会社メディサイエンスプラニング 【勤務地】 東京都中央区新川2-27-1 東京住友ツインビルディング東館 【最寄り駅】 JR京葉線/東京メトロ日比谷

仕事内容仕事内容 ■医療機器・体外診断用医薬品に関する申請資料作成業務、コンサルティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 （1）体外診断用医薬品 製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援 （2）医療機器 製造販売承認（認証／届出）申請書（新規・一変・軽変）作成支援 （3）業許可関連資料の作成支援 （4）QMS適合性調査申請資料の作成支援 （5）上記作成支援に関するコンサルティング業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・CDISC関連業務 ・プロジェクト管理

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当

仕事内容仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 手当 通勤手当、派遣手当、TOEIC受験料補助（年2回）及びスコアに応じた報奨金制度

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の

仕事内容仕事内容 ■戦略薬事担当者として、下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■開発戦略の企画立案支援 ■当局相談支援 ■治験届等、薬事上の書類作成 ■部門間及び海外クライアントとの調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍するこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名な

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務を担っていただきます ・D-MAHにおける品質管理業務 ・QMS適合性調査申請資料の作成支援 ・海外クライアントからの問い合わせへの対応 ・業許可関連資料の作成支援 ・上記作成支援に関するコンサルティング業務 ・医療機器 製造販売承認（認証／届出）申請

仕事内容仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 等 手当 通勤手当、時間外手当、職責手当 働く環境 ＜残業時間＞ ■月間平均残業時間は10時間程度です。 ＜組織構成＞ ■統計解析担当者は8名在籍しています。

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 戦略薬事 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可》 【仕事内容】 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可》 【具体的な仕事内容】 ～開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理