株式会社メディサイエンスプラニング の求人・仕事・採用

仕事内容～オープンポジション／働き方制度充実（在宅・フレックスなど）／障害者雇用実績あり～ 同社では様々な職種にて求人募集をしています。 コーポレート系部部部署（人事・総務 ・経理・情報システムなど）から、 サービス部門（薬事コンサル・臨床試薬試験・統計解析・モニタリング・営業事務など）まで幅広く検討をさせて頂きます。 ご希望したいポジションを添えてご応募を頂けましたら幸いです。 ＜業務について＞ アシスタント業務（データ入力など）から主担当レベル（メイン担当としての業務遂行）まで幅広く検討致します。 ＜働き方について＞ ・在宅勤務の導入： 部署や業務によりますが、会社として週2回～3回の在宅

仕事内容■人事・労務職（給与計算・社会保険業務担当）・採用 製薬会社のパートナー企業の人事部門で、給与計算・社会保険業務、または採用業務をご担当頂きます。 【配属】 ・管理部門 【業務内容】 人事労務 ・給与計算、社会保険業務 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールによる社員への問い合わせ対応 など 採用 ・採用に関する日程調整や入社手続きなどアシスタント業務を想定しています。 【業務の進め方】 スタートは簡単な業務からお任せします。 会社や業務に慣れてきましたら徐々に業務の幅を拡げていきます。 業務習熟度、やる気に合わせて業務内容を調整致します。 ＊障害状況や事務経験、専門的な事務経験をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 戦略薬事 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待する役割

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。 【職種名】 プロジェクトリーダー（臨床開発） 【仕事内容】 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 ＜仕事の魅力＞ ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際共同治験への参加も可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務を担っていただきます ・D-MAHにおける品質管理業務 ・QMS適合性調査申請資料の作成支援 ・海外クライアントからの問い合わせへの対応 ・業許可関連資料の作成支援 ・上記作成支援に関するコンサルティング業務 ・医療機器 製造販売承認（認証／届出）申請

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・CDISC関連業

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容： 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・要英語力（海外クライアン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・ MR 経験 2 年以上 ・ MR 認定資格保持 【求める人材像】 ◆論理的思考力があり、仮説を立てた上で問題解決に取り組んでいる。 ◆目標達成することを重視しており、達成困難な場合も、自ら打ち手を検討し実行に移している。 ◆他人の意見を正しく理解し、それに対して自分の意見を明確に表現できる。 【フィットする人物像】 MR不要論から、MRの上位レイヤーとしてのMSL職の需要が高まっていることはご承知の通りかと存じます。とは言え、社内で申請しても、MSL職への異動は狭き門となっています。このままMRとして仕事を続けても、先細りが懸念される方々に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・ピープルマネジメントの経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データを用いた業務推進の経験 ・卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 以下ご経験があれば尚可 ・新規事業開発の経験 ・市場分析の経験 ・経営層への折衝経験 ・法営業の経験 ※医療業界の経験は不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層のマネジメント職を積極的に採用したいため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ePMの業務は弊社特有のものですが、プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝をい