株式会社メディサイエンスプラニング の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 求人No 23656 【障害者採用枠】一般事務/正社員登用有｜東京都中央区 転職求人情報: 障害者の方の採用募集♪安定していて働きやすい職場環境♪土日祝休みで年間休日125日♪ 完全週休2日制、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都中央区 最寄駅: ＪＲ京葉線 八丁堀駅 アクセス: ＪＲ京葉線八丁堀駅より徒歩9分、東京メトロ日比谷線八丁堀駅より徒歩9分 業種: CRO事業 求人企業名: 株式会社メディサイエンスプラニング 仕事内容: 一般事務/正社員登用有【障害者採用枠】 応募条件: 学歴

仕事内容仕事内容 求人No 23657 【障害者採用枠】人事・労務事務/正社員登用有｜東京都中央区 転職求人情報: 障害者の方の採用募集♪安定していて働きやすい職場環境♪土日祝休みで年間休日125日♪ 完全週休2日制、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都中央区 最寄駅: ＪＲ京葉線 八丁堀駅 アクセス: ＪＲ京葉線八丁堀駅より徒歩9分、東京メトロ日比谷線八丁堀駅より徒歩9分 業種: CRO事業 求人企業名: 株式会社メディサイエンスプラニング 仕事内容: 人事・労務事務/正社員登用有【障害者採用枠】 応募

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もあります。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容【応募資格】 [必須] 戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 （将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 戦略薬事 【仕事内容】 株式会社メディサイエンスプラニングでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可

仕事内容仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・CDISC関連業務 ・プロジェクト管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・CRC経験をお持ちの方（1年以上） ・プロジェクトリーダー候補の場合はCRA経験5年以上 【歓迎】 ・薬剤師、看護師、MRの資格をお持ちの方 ・抗がん剤のご経験が有る方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター～プロジェクトリーダー 【仕事内容】 1982年の創業

仕事内容仕事内容 ■戦略薬事担当者として、下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■開発戦略の企画立案支援 ■当局相談支援 ■治験届等、薬事上の書類作成 ■部門間及び海外クライアントとの調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] ▼オンコロジー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが

仕事内容仕事内容 ■治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 等 手当 通勤手当、時間外手当、職責手当 働く環境 ＜残業時間＞ ■月間平均残業時間は10時間程度です。 ＜組織構成＞ ■統計解析担当者は8名在籍しています。

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【仕事内容】 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【具体的な仕事内容】 ～開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライア

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 ＜仕事の魅力＞ ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際共同治験への参加も可能です。

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／エムスリーグループ～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・ MR 経験 2 年以上 ・ MR 認定資格保持 【求める人材像】 ◆論理的思考力があり、仮説を立てた上で問題解決に取り組んでいる。 ◆目標達成することを重視しており、達成困難な場合も、自ら打ち手を検討し実行に移している。 ◆他人の意見を正しく理解し、それに対して自分の意見を明確に表現できる。 【フィットする人物像】 MR不要論から、MRの上位レイヤーとしてのMSL職の需要が高まっていることはご承知の通りかと存じます。とは言え、社内で申請しても、MSL職への異動は狭き門となっています。このままMRとして仕事を続けても、先細りが懸念される方々に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・ピープルマネジメントの経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データを用いた業務推進の経験 ・卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 以下ご経験があれば尚可 ・新規事業開発の経験 ・市場分析の経験 ・経営層への折衝経験 ・法営業の経験 ※医療業界の経験は不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層のマネジメント職を積極的に採用したいため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ePMの業務は弊社特有のものですが、プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝をい