東京都板橋区の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容当社では医療機器を安全にご利用いただくために、導入先の医療機関に対して、年1回～2回の定期点検を実施しています。あなたにはその点検業務をメインに担当して頂きます。マニュアルに沿って確認すれば良く、未経験から始めやすいです。 ＜具体的な仕事内容＞ ■定期点検 スケジュールを電話で確認してから、既に導入している医療機関を年1回～2回訪問。1日平均2件～3件、1時間半～2時間半ほどかけて点検し、消耗部品を交換します。 ■お客様への対応 ときには不具合などについて問い合わせをいただくこともあり、電話で対応できない場合は現場を訪問。そのほか、定期メンテナンス契約や新製品の提案も行ないます。 ＜仕事

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質管理（リーダー）◆OTC医薬品トップシェア／キャリアアップ福利厚生充実 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質管理（リーダー）◆OTC医薬品トップシェア／キャリアアップ福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理リーダーを募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／キャリアアップ目指せる／福利厚生充実◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の品質試験・品質管理業務をお任せします。事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するための増員を目的とした募集です。ご経験に応じて、マネジメントや品質試験の責任者もお任せす

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 経験者注目！時給2000円以上↑大手製薬の品質管理でHPLC分析 分析データの信頼性を重視するスキルを大手環境で活かせる◎分析以外も逸脱対応やデータレビューなど品質保証に近い知識も身につく!厳格な品質基準の元業務を行う為分析経験者としてのキャリア向上に繋がる品質管理のプロフェッショナルを目指せる環境です！ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:05 実働時間：7時

勤務時間9:00～17:00 / 9:00～17:30 / 9:00～18:00（各休憩60分） シフト制（時間が選べる） / 残業は基本的になし

仕事内容■お仕事概要 薬剤師資格が活かせる | 大手製薬メーカー電話対応 ■職種 コールセンター ■仕事内容 大手製薬メーカーのDI業務です。医療従事者や患者様からの電話・メールによる問い合わせに、資料を参照して回答し、内容をシステムに記録します。その他、資料送付・回答案作成も行います。 ■勤務日 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / 年末年始・GW・お盆休暇あり ■仕事NO. 001-86575

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5～10時間程度

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ●就業管理（勤怠締め処理、代行入力・修正、休暇管理・手当支給、給与明細発送 等） ●各種控除の確認、給与計算の結果の確認 ●各種届出申請・承認、福利厚生の承認、従業員応対・確認 等 ●電話取次ぎ、郵便対応…などをお願いします。 ※繁忙期：毎月1日～10日 ※電話対応有 【部署】女性16名（平均年齢40代半ば） 【お仕事のポイント】 ★業務に慣れたら週1～2回在宅勤務可能★ 人事経験は不問！経験積みたい方もぜひご応募ください！マンパワースタッフの方もご活躍中の職場です！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（

仕事内容株式会社サティス製薬 【門前仲町】化粧品の処方開発 ◇ナチュラル原料が強みの化粧品OEM企業／福利厚生充実 【仕事内容】 【門前仲町】化粧品の処方開発 ◇ナチュラル原料が強みの化粧品OEM企業／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～「1人でも多くの女性に正しい綺麗を」を理念に掲げるスキンケア化粧品のベンチャー企業／スキルアップ補助など福利厚生も充実～ ■業務概要： ナチュラル原料をベースとした基礎化粧品や石鹸、医薬部外品などの処方開発 └スキンケア、石鹸、ヘアケアなどの機能性化粧品開発業務 └新規処方開発のスケールアップ └処方開発業務に付随する化粧品の企画・立案 └顧客プレゼンのため

仕事内容【職種名】 【SharePoint】製薬会社向けSharePoint導入、開発 【給与】 700,000円 ～ 750,000円/月 【アクセス】 新宿 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都北区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 製薬会社向けSharePoint導入におけるPMロールの支援となります。プライムのコンサルファーム担当者と協力しながら、要件定義を推進して頂きます。また、

勤務時間08:30～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ＼大手製薬メーカー／17：05定時◎生産管理部門での事務サポート 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします 9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎ 車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるのでベンリです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:05 実働時間：7時間45分 休憩時間：50分 残業時間：0～1

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間30分 10:00 ～ 17:30 実働6.5時間 休憩1時間

仕事内容＼製薬企業のプロモーションに携われるやりがいのあるお仕事／ ＼大人気！リモート多めの働き方／ ＼駅徒歩4分の好立地オフィス／ ＼1日6.5時間勤務／ ヘルスケア領域（主に製薬会社）のプロモーションアイテムのデザインをしていただきます！ 【主な業務】 ・医療系広告物（冊子・リーフレット、広告など）のグラフィックデザイン業務リーフレットなどページもののDTP ・映像に関する提案や実施に向けたサポート業務 ・医薬品紹介スライドのパワーポイント資料作成 ・Webサイトバナー、LPページの制作 ・クリエイティブ全般のカンプ制作 ・入稿データ制作業務 ・デザインのアイデアだし/資料探し ※上記す

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【入出庫・資材グループでのお仕事】 原材料の受入、検収、受付、タンクローリー受入立ち合い、伝票（納品書・納入日報）チェック、納品書入力、メール確認・発信、業務に関わる関係書類ファイリング、原材料荷揃え、棚卸（原材料、備品、設備）、作業室内、共有スペースの清掃 担当製品: 医薬品関連商品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ピッキング、仕分け経験、請求書作成経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 埼玉県 さいたま市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気に関する基礎知識、施工・保全管理の経験があり、客先電気担当者や取引先（電気サブコン等）と技術的折衝ができること ・客先の要求に対して電気設備に関する施工計画（修理修繕、更新工事など）を立案し、提案できること ・施工会社から受領した仕様を適切に確認できること [歓迎] ・電気設備工事会社（電気系サブコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における電気担当経験者 ・工場、研究所など産業系の電気工事施工経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 電気設備保全/管理（製薬工場・研究所向けユーティリティ）（年収560万円～810万円） 【仕事内

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5時間程度（トラブル発生時には発生する可能性があります。発生しなければ残業なし）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼在宅アリ＆残業ほぼ無し／ 大手製薬会社で輸出入関連の事務処理をお願いします。 貿易事務は未経験でもチャレンジできます！在宅×残業ナシでワークライフバランス！お気軽にご応募ください＊ ●輸出入に関する管理：社内システムへの入出力、書類チェック、通関指示、輸送手配 ●SAPシステムへのデータ入出力、データ集計・照合 ●購買・生産情報等のデータ登録、見積り書の精査 ●会議設定など、部内サポート業務をお願いします ※社内・社外との連絡・コミュニケーションあり ★電話対応なし 【お仕事のポイント】 週3まで在宅OK×残業ほぼナシ♪ ライフワークバランス

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 【野田線×岩槻区】週4日で時短！化粧品会社でHPLC分析 土日祝はお休み、希望曜日があればご相談ください！16時まで勤務なのでワークライフバランスがとれる嬉しいお仕事東武野田線沿線、送迎バス・自転車と数多いルート利用可。車通勤もOK！～未登録の方は、来社不要なオンライン登録がオススメです～ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 当社は皮膚科、整形外科、希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉やアライアンス構築を積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための人材を募集します。 【業務内容詳細】 ■ライセンス業務： ・新規医薬品候補の導入に向けたターゲット企業の選定、情報収集 ・自社開発品の導出に向けた提携候補企業への提案、交渉 ・契約条件

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜人気の大学事務＞17時定時★医局サポート事務!残業少なめ◎ 専門スキル不要！9時～17時☆大学病院で書類管理や庶務サポート!社内ではテンプのスタッフも活躍中◎質問しやすい環境です!事務経験や秘書経験を活かせる!サポート業務中心のお仕事◎穏やか環境40代中心の落ち着いた職場!社食あり◎休憩室完備で快適環境☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：定時は早めの17時上

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:05（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容【土日祝休み】大手製薬会社での倉庫管理業務/815268 仕事内容： 【入出庫・資材グループでのお仕事】 原材料の受入、検収、受付、タンクローリー受入立ち合い、伝票（納品書・納入日報）チェック、納品書入力、メール確認・発信、業務に関わる関係書類ファイリング、原材料荷揃え、棚卸（原材料、備品、設備）、作業室内、共有スペースの清掃 【担当製品】医薬品関連商品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容【 家族との時間を、もっと大切にしませんか？ 】 「子どもの成長に伴い、学費や習い事の負担が増える中で、家族との時間も大切にしたい…」 そんな"家族のために働きたい"という想いに、ALSOKはしっかり応えられる職場です。 【 未経験でも安心して始められる環境 】 ・ALSOKグループの安定基盤で、長く安心して働ける ・有給取得・残業ほぼなし・家族手当・退職金制度など、働きやすさを支える制度が充実 ・9割以上が未経験入社。年齢・経歴問わず、丁寧な研修とチームのサポートで安心スタート ＼ 実際に働くスタッフの声 ／ 「前職では将来の収入や働き方に不安がありました。 ALSOKに転職してからは

仕事内容駅から徒歩5分の駅近く♪ 大手製薬会社の新築工事で施工管理を行って頂きます。 S造建築工事 ・品質 ・原価 ・工程 ・安全管理 ・写真管理 ・CAD図面修正 ・関連企業との打合せ ・工程調整 等現場に関わる業務をお任せします。 ・施工管理業務全般 ・S造工場新築工事

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対