日本ジェネリック株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業が難しい方は調整可能！お気軽にご相談ください。

仕事内容▼お仕事内容 東証プライム上場企業の東和薬品の100％子会社である同社で、 医薬品原薬の製造に従事していただきます。 ＜業務内容＞ 当社兵庫工場（2015年完成）の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。 〇医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100～4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 ＜組織構成＞ 生産ラインごとにチームを組んでおり、1チーム4人体制です。 ＜大地化成について＞ 東証一部上場の

仕事内容【仕事内容】 日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験（ＵＶやＨＰＬ Ｃを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施） ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 ≪業務内容≫ ■ジェネリック医薬品の製造販売会社での管理薬剤師業務全般 高純度API、バイオ原料、機能性食品原料を世界から日本に届けています。 関連する品質管理業務が主な仕事です。 自社取扱いのジェネリック医薬品の管理チェックや、各種文書管理・役所対応を行っていただきます。 ≪応募要件≫ ■医薬品の品質管

仕事内容この求人は職業紹介（09-ユ-010043）により紹介先企業の雇用となります。 ＼正社員案件／リーチフォークリフトを使用した医薬品の運搬作業｜土日休み◎60代以上のシニア世代の方まで幅広くご応募いただけます！ 【お仕事詳細】 ◆紹介先企業名 日本マニュファクチャリングサービス ◆業務内容 ジェネリック医薬品を取り扱うお仕事です。 作業にはリーチフォークリフトを使用します。 ＜具体的には…＞ ・フォークリフトでの積込み、商品移動 ・製品のピッキング、梱包等の出荷準備 など シニア層の方まで幅広い世代の方にご応募いただけます。 資格や経験が活かせるお仕事です！ 【ここがポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 下記いづれかの経験 ・非住宅の建築施工管理経験3年以上 ・大規模内装施工管理経験 [歓迎] ■歓迎 ・1級建築施工管理技士、一級建築士の資格をお持ちの方 ・研究施設、クリーンルームなどの施工管理経験 ・空調、電気などの設備の知見 【職種名】 デザイン性の高い最新研究所・医療施設の内装施工管理【年収～1000万円】／元請け中心／年間125日 【仕事内容】 デザイン性の高い最新研究所・医療施設の内装施工管理【年収～1000万円】／元請け中心／年間125日 ■業務内容： 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける「リノベーション工事」の施工

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容大地化成株式会社 【兵庫/神崎】製造・メンテナンス◇有機合成の経験を活かす！日勤のみ/年休126日/東和薬品グループ 【仕事内容】 【兵庫/神崎】製造・メンテナンス◇有機合成の経験を活かす！日勤のみ/年休126日/東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 【東和薬品G（東証プライム上場）／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生高速代も規定により支給有／年間休日126日／月残業16時間】 ■業務内容：当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証のご経験 【歓迎】 ・医薬品にかかわる品質保証のご経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆東証プライム上場東和薬品の子会社/福利厚生・手当充実◎ 【仕事内容】 【業務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜第二新卒歓迎／業種未経験歓迎＞ 【必須】 ※以下いずれも ・薬剤師資格をお持ちの方 ・海外での留学経験もしくは海外に興味があり外国語を学ばれてる方 【歓迎】 ・品質保証業務経験のある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 【職種名】 【兵庫/品質保証】医薬品の品質保証◆英語力を活かす！◆東和薬品G/年休126日/手当充実◎ 【仕事内容】 【業務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。業務未経験からでも、まずはしっかりとサポートいたします！ 【具体的には】

仕事内容▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100％など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率

仕事内容コーア商事株式会社 【横浜市】海外原薬サプライヤー調査業務（調達業務）／次期管理職候補／月平均残業１５ｈ程／土日祝休み 【仕事内容】 【横浜市】海外原薬サプライヤー調査業務（調達業務）／次期管理職候補／月平均残業１５ｈ程／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ＜完全週休二日制／土日祝休み／年休125日／ジェネリック医薬品業界の10％の市場を占める市場規模＞ ■募集背景： コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 営業部にて、次期マネージャー候補として、海外サプライヤーの調査業務をご担当いただける方を募集します。 ■具体的な業務内容： ◇開発品目の情報収

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・大卒以上 【職種名】 （薬剤師）ジェネリック医薬品メーカーでの研究・製造等／年収500万～1000万円 【仕事内容】 ＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高

仕事内容大地化成株式会社 【製造】東証プライム上場グループ/福利厚生充実・年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備が揃う工場で専門性を伸ばせる環境】◆医薬品原薬の製造オペレーションや設備メンテナンス業務を担当します。製造部スタッフとして、数名でチームを組んで業務を担当します。主な業務は医薬品原薬の製造設備におけるオペレーター業務（全体の8割）で、100～4000Lの反応釜を用いた有機合成反応や精製操作、ろ過機・乾燥機による中間体や最終原薬のろ過を行います。 工程内の品質確認や製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 空調衛生設備設計、電気設備設計、建築設計、改修工事PMなどの実務経験歓迎 [歓迎] ■歓迎 ・一級建築士・建築設備士・設備設計一級建築士・1級管施工管理技士など資格保有者歓迎 ・研究施設、クリーンルームなどの設備設計経験 【職種名】 【神田】デザイン性の高い最新研究施設に特化した空調設備設計｜年収～1,200万円｜大手実績＆安定経営 【仕事内容】 【神田】デザイン性の高い最新研究施設に特化した空調設備設計｜年収～1,200万円｜大手実績＆安定経営 ■業務内容： 研究所・研究室の新築・改修に伴う空調・衛生・電気設備の仕様検討・設計図作成・積算 協力業者との調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 下記いづれかの経験 ・非住宅の建築施工管理経験3年以上 ・大規模内装施工管理経験 [歓迎] ■歓迎 ・1級建築施工管理技士、一級建築士の資格をお持ちの方 ・研究施設、クリーンルームなどの施工管理経験 ・空調、電気などの設備の知見 【職種名】 デザイン性の高い最新研究所・医療施設の内装施工管理【年収～1000万円】／元請け中心／年間125日 【仕事内容】 デザイン性の高い最新研究所・医療施設の内装施工管理【年収～1000万円】／元請け中心／年間125日 ■業務内容： 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける「リノベーション工事」の施工

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術※臨床検査薬事業の拡大/フレックス/住宅手当 【仕事内容】 【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術※臨床検査薬事業の拡大/フレックス/住宅手当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 体外診断用医薬品・医療機器において下記の業務をおこなっていただきます。 ・学術業務：製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の企画と実施 ・製品化業務：製品改良や新規デバイス開発・製品化、包装関連業務の企画と実施 ・法規制関連業務：関連業許可に関する記録、更新・変更手続など運営・管理 ・カスタマーサポート業務：顧客対応（電話、現

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ