品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容製品が安全に作動するかを検証するお仕事です！ 【具体的なお仕事】 ・電気特性の回路シミュレーション ・試作ＥＣＵの評価 ・妥当性確認、デバッグ、品質保証部門との連携 など ★ポイント★ 業務は多岐にわたるため、個々のスキルに合わせて 配属を決定します！コミュニケーションが活発なため、 不明点等も聞きやすく、安心して働いただけます。 （変更の範囲）当社における各種業務全般

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給238,000円～373,000円+各種手当+

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 品質保証スタッフを募集します！ ■【年休127日・土日祝休】賞与実績3.5ヶ月分 ■転勤なし ■未経験から「一生モノ」の技術を習得 ■応募書類の書き方や試験対策もアドバイス ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 ■地元密着で、通いやすく続けやすい職場が豊富 【仕事内容】 【会社について】 一般産業機械・化学プラント・水処理設備等の設計、製作、据付、加構、鉄骨建築等の鋼構造物 昭和13年創業、長い実績に基づく高い技術力で設計から据付まで一貫して施工管理出来ます。また

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質保証～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応 など 【品質を保つ3つのキーワード】 ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容サンアグロ株式会社 【富山】品質保証～化学肥料分野で国内トップクラスシェア／残業5~10h程度／福利厚生充実 【仕事内容】 【富山】品質保証～化学肥料分野で国内トップクラスシェア／残業5~10h程度／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー／月平均残業10h程度／分析業務に挑戦したい方／長期就業可能な環境～ ■業務内容：【変更の範囲：同社の定める業務】 同工場の品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。分析作業に特化した作業担当者（一般職）ではなく、品質管理・品質保証業務を担当する分析技術スタッフ（総合職、転勤可。将来の管

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします ■是正処置・予防処置・改善活動の進捗管理業務 ■ＨＡＣＣＰに基づく危害分析と管理計画の策定運用見直し ■お申し出不適合対応 ■食品安全マネジメントシステム（ＦＳМＳ）各種認証規格 ■ＦＳМＳやＩＳО２２０００等の規格運用管理業務 ■認証審査・顧客監査・外部監査に関する事務局業務全般 ■部門メンバーの教育・スキル管理 ■製造工場の品質管理業務（製品検査計画の策定・製造工程 の確認および管理など） 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質マネジメントシステム（QMS）に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■英文での規格や仕様書を理解し社内文書（日本語）に反映できる能力 [歓迎] ■社内外でのビジネスマナーとコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質マネジメントシステム（QMS）担当/安定経営（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 ◇日本カーボン及び航空機エンジン世界大手のGE、サフランによる合弁会社 世代航空機エンジン部材として採用されている先端材料、炭化ケイ素連続繊維の製造・販売 【職務内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 【必須資格】 ・資格不要 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベ

仕事内容【仕事内容】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務。 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ・ISO9001、ISO14001、IATF16949認証取得。 ・有給休暇は入社２か月後に１５日付与され、半日有休・時間単位有休の制度あり。 ・１３年連続ベースアップ実施。 ・通信教育や語学教育など教育制度が充実しています。 ・業績好調な場合、特別業績給を別途支給。 ー ※

仕事内容[募集背景品質保証経験者の方を採用し、部門体制強化を図りたいと考えている為、人材を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 ・製作品の寸法検査、塗装膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・お客様からのお問い合わせ対応 等 【仕事の魅力】 ・優れた技術者の育成のため、社員のスキルアップを全面的にサポート ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件車通勤可,正社員,転勤なし,学歴不問 37歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：25660

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック 食品表示チェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保