品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容[募集背景品質保証経験者の方を採用し、部門体制強化を図りたいと考えている為、人材を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 ・製作品の寸法検査、塗装膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・お客様からのお問い合わせ対応 等 【仕事の魅力】 ・優れた技術者の育成のため、社員のスキルアップを全面的にサポート ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件車通勤可,正社員,転勤なし,学歴不問 37歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：25660

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処 理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 宇宙仕様機器の品質保証エンジニア 宇宙開発に関わるチャンス。 成長を続ける宇宙産業の分野で、未来につながる仕事に挑戦しませんか？ 最先端技術は特別な経験がある人だけのものではありません。基礎から学びながら、宇宙技術に関わっていける環境です。あなたの手で次の宇宙開発を支えていきましょう。 お仕事の内容とは？ 宇宙関連プロジェクトにおける技術の設計・開発・検証業務を担当します。ロケットや人工衛星、探査機など、将来に残る宇宙技術の発展を支える役割です。 お任せする具体的な業務内容 ・ロケット、人工衛星、探査機などの設計・開発サポート ・宇宙技術に関わる

仕事内容医薬品や研究試作品の製造業務、分析業務ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ■お仕事PR ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ 制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容<仕事内容> 品質保証 未経験OK スキルアップ支援あり ゲーム好き集まれ！未経験から始める“ゲームバグチェック”のお仕事 ＼ 在宅勤務OK！／ ＼ 手厚い研修で安心スタート！／ ＼ 憧れのゲーム業界デビューをサポート！／ 【お任せするお仕事】 あなたにお任せするのは、リリース前のゲームを実際にプレイし、 「不具合（バグ）」を見つけて報告するお仕事です。 ただ遊ぶだけじゃない、 ユーザー体験を守るヒーローとしてゲームの品質を支えるやりがいあるポジションです！ 【具体的にはこんなことをします】 スマホゲーム・家庭用ゲーム・PCゲームを実際にプレイ キャラの動きが変？テキ

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・製造業における品質保証・品質管理部門でのマネジメント経験（5年以上） ・工程改善・品質改善プロジェクトの推進経験 ・品質マネジメントシステムの運用・改善経験 ・部署横断的な課題解決・他部門連携の実績 ●大学以上 [歓迎] ・DX関連技術（RPA、BI、クラウドなど）の導入・活用経験 ・多拠点品質統括・工場間調整の経験 ・品質教育や人材育成の実務経験 【求める人物像】 ・全社的な視点で課題解決に取り組める戦略思考をお持ちの方 ・現場に入り、問題を自ら掘り下げて解決策を導ける実行力のある方 ・部署間の連携を大切にし、周囲を巻き込みながら推進できるリー

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容<仕事内容> 【大手企業での就業】品質管理・品質保証 日用品（消臭剤や脱臭剤、医薬品）の試験、化学分析業務 をお任せします！ 良くCMやドラッグストアなどで見かける大手製薬の日用品や健康食品の化学分析や定量試験の業務ございます。 原料分析、定量試験のチームなど各チームに分かれております。 ◆配属先の魅力 製品が日用品や医薬品関連ということで、安全、衛生面には非常に配慮された職場となっております。 その点、快適に業務を進めることが可能です。 基本的には試験室の落ち着いた環境でございます。 大手グループ企業ということで非常に整った環境での就業が可能です。 <給与> 年収325万円～420万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質マネジメントシステム（QMS）に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■英文での規格や仕様書を理解し社内文書（日本語）に反映できる能力 [歓迎] ■社内外でのビジネスマナーとコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質マネジメントシステム（QMS）担当/安定経営（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 ◇日本カーボン及び航空機エンジン世界大手のGE、サフランによる合弁会社 世代航空機エンジン部材として採用されている先端材料、炭化ケイ素連続繊維の製造・販売 【職務内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！【富山県富山市】産業用ロボットの試験・評価業務 富山県富山市にある総合機械メーカー様の産業用ロボットの試験・評価業務になります。業務に興味がある方歓迎しております！ 弊社メンバーと業務を行って頂きますのでフォロー体制は充実してます！ 通勤方法は徒歩、自転車、自動車、電車、バスどれでも可能でアクセス抜群です！ 現在弊社メンバーが計16名活躍されております！ 産業用ロボットの試験評価業務 ロボットを操作し、耐久性、安全性、騒音などに関してデータを集めて報告書に統計結果をまとめる。 試験結果にみてロボットの改造、組立を行います。 産業用ロボットは小型、中型、大型のアー