品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします ■是正処置・予防処置・改善活動の進捗管理業務 ■ＨＡＣＣＰに基づく危害分析と管理計画の策定運用見直し ■お申し出不適合対応 ■食品安全マネジメントシステム（ＦＳМＳ）各種認証規格 ■ＦＳМＳやＩＳО２２０００等の規格運用管理業務 ■認証審査・顧客監査・外部監査に関する事務局業務全般 ■部門メンバーの教育・スキル管理 ■製造工場の品質管理業務（製品検査計画の策定・製造工程 の確認および管理など） 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むG

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容医薬品や研究試作品の製造業務、分析業務ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ■お仕事PR ≪NO残業≫ 時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事♪ オンとオフをきっちり切り替えたい方にオススメ！ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ 制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務などを担当して頂きます。 ※ご経験に応じて業務内容が検討されます。 手当 通勤交通費月2万円以内実費支給。 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 無し

仕事内容サンアグロ株式会社 【富山】品質保証～化学肥料分野で国内トップクラスシェア／残業5~10h程度／福利厚生充実 【仕事内容】 【富山】品質保証～化学肥料分野で国内トップクラスシェア／残業5~10h程度／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー／月平均残業10h程度／分析業務に挑戦したい方／長期就業可能な環境～ ■業務内容：【変更の範囲：同社の定める業務】 同工場の品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。分析作業に特化した作業担当者（一般職）ではなく、品質管理・品質保証業務を担当する分析技術スタッフ（総合職、転勤可。将来の管

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質マネジメントシステム（QMS）に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■英文での規格や仕様書を理解し社内文書（日本語）に反映できる能力 [歓迎] ■社内外でのビジネスマナーとコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質マネジメントシステム（QMS）担当/安定経営（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 ◇日本カーボン及び航空機エンジン世界大手のGE、サフランによる合弁会社 世代航空機エンジン部材として採用されている先端材料、炭化ケイ素連続繊維の製造・販売 【職務内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素

仕事内容■勤務地 富山県富山市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 dotDataInsightの品質を徹底的に管理し、エンタープライズ製品としての高水準な品質を保証する重要な役割を担っていただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・プロダクトやエンジニアリングの各責任者と連携し、開発プロセス全体の進捗管理に携わっていただきます。 ・仕様の確認や明確化、ドキュメント作成を通して、製品のクオリティアップに貢献していただきます。 ・テスト計画の策定、実行、自動化など、品質保証に関する業務に主体的に取り組んでいただきます。 ・テストアウトソーシング先の管理を通じて、外部リソースを活用しながら品質向上を推進してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加し

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・製造業における品質保証・品質管理部門でのマネジメント経験（5年以上） ・工程改善・品質改善プロジェクトの推進経験 ・品質マネジメントシステムの運用・改善経験 ・部署横断的な課題解決・他部門連携の実績 ●大学以上 [歓迎] ・DX関連技術（RPA、BI、クラウドなど）の導入・活用経験 ・多拠点品質統括・工場間調整の経験 ・品質教育や人材育成の実務経験 【求める人物像】 ・全社的な視点で課題解決に取り組める戦略思考をお持ちの方 ・現場に入り、問題を自ら掘り下げて解決策を導ける実行力のある方 ・部署間の連携を大切にし、周囲を巻き込みながら推進できるリー

仕事内容<仕事内容> 【品質管理職】春採用＊転勤なし！働きやすい日中勤務＆平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！ 少しで

仕事内容食品ОＥМ企業にて、食品の規格書（一括表示作成を含む）を作成 するグループのリーダー候補として業務をお任せします。 ■規格書（商品仕様書）の作成・管理 ■製造工程と製品仕様情報整理 ■他部署（開発・製造・品質保証）との連携による情報確認 ■商品の表示ラベルの作成 ■食品関連法令に基づいた表示確認 ■工場の製造管理記録の確認 ■製造工程確認 ■お取引先からの表示・規格書に関する問い合わせ対応 ■規格書グループのマネージメント 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与