品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] CADの経験は不問だが、経験あれば尚可 社内連携業務も多いため、コミュニケーションに抵抗がない方 [歓迎] CAD操作 (必須ではなくあれば尚可) Excel・Word 基本操作 【募集年齢（年齢制限理由）】 職場環境における年齢バランスのため 腰を落ち着けて働いていただける方を望んでいらっしゃいます （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 周りとのコミュニケーションがとりやすい方 現場での勤務も入ってくるため工場での勤務経験のある方が望ましい 【職種名】 30代～40代が多く活躍している現場【富山市/プラント装置メーカー】品質保証事務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【フィットする人物像】 働く環境 社員同士は役職・社歴問わず「さん」と呼び合い、話しやすく 相談もしやすい職場。 従業員親睦会を通じて他部署との交流を深めるなど、風通しの良い 環境づくりを行っています。 【職種名】 [富山市]品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須資格】 ・普通自動車免許（AT） 【必須条件】 ・品質管理業務（医療用・一般薬）の統括経験 ・マネジメント経験 【職種名】 (部長職）医薬品の品質管理統括／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＜当社について＞ ここ数年にわたって、全国の市区町村と健康増進に関する「包括連携協定」を締結してきました。 本協定により当社は、配置薬によるセルフメディケーション（自分の健康状態や生活習慣を配慮し、不調の際には市販薬にて病気の予防・治療にあたること）支援で地域住民の方の「健康づくり」を後押ししています。 また、当社が運営するドラッグストア「セイムス」

仕事内容株式会社トヤマTKX 工業用砥石の【総合職(製造／品質保証)】※年休123日(土日祝休) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 自動車部品やエンジン部品、医療関係など、さまざまな製品の加工に欠かせない！ 】工業用砥石の「製造」or「品質保証」のいずれかをお任せします。▼当社が製造しているもの 自動車部品・エンジン部品・医療関係（メスや注射針）・ 造船・ベアリングなど様々な製品の製造に 欠かせない工業用砥石を手がけています。 適性や希望に合わせて下記いずれかをお任せします。 【製造スタッフ】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜マイカー通勤OK♪＞医薬品の品質管理＊富山市795478 仕事内容： ■医薬品の品質管理■ 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったこと

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ・未経験の方でもOK。 ・年間休日117日。 ・転勤なし。富山工場のみ。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00）。 富士薬品はOTC医薬品の製造・販売で蓄積した知見をベースに医療用医薬品の研究開発も行っています。 これまでに新薬を開発・販売し、市場への浸透も着実に進んでいます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っており

勤務時間・勤務時間は17:00から01:15の固定勤務です。 ・実働時間は8時間です。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分、8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日は休みです。 ・夜勤固定のため、生活リズムを整えやすいです。

仕事内容品質保証で社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,200円〜1,500円 【勤務時間】 ・勤務時間は17:00から01:15の固定勤務です。 ・実働時間は8時間です。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分、8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日は休みです。 ・夜勤固定のため、生活リズムを整えや

勤務時間・勤務時間は15:00から24:00までとなります。 ・研修期間中は8:00から17:00まで勤務となります ・22時以降の2時間は深夜手当が支給されます。 ・土日が休みのため、仕事とプライベートのバランスを取りやすいです。 ・夜間の時間を有効活用できます。

仕事内容品質を守る重要な仕事です。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,250円〜1,563円 【勤務時間】 ・勤務時間は15:00から24:00までとなります。 ・研修期間中は8:00から17:00まで勤務となります ・22時以降の2時間は深夜手当が支給されます。 ・土日が休みのため、仕事とプライベートのバランスを取りやすいです

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で、品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ・工場内で使用する備品の準備・補充（ダスターやアルコール等） ・製造記録などの書類準備とファイリング管理 ・製造現場の巡回（現場作業者の服装チェック等）の実施計画立案 ・検査予定の計画確認やご指摘発生時に工場と協力して原因調査と 再発防止策の策定など ・工場の品質管理（ＱＣ）スタッフの業務確認と本社品質保証部と の連携役 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容食品ОＥМ企業にて、食品の規格書作成業務（一括表示 作成を含む）を担当していただきます。 規格書作成には製造工程と製品仕様の両面からの情報整理が必要 であるため、製造現場での実務経験および食品表示法などの関連 法規の知識が求められます。 また、多くの販売先企業から規格書作成の依頼を受けている為、 業務の進捗管理や納期調整が発生するため、状況に応じて、社内 外の関係者と適切に連携・調整できる方を求めています。 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎・16時50分まで＆残業も少な目！・土日祝休みなのでプライベートとの両立も◎ 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている創業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 高い品質、安定的な供給を維持するための品質保証 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文章記録類の照査、作成 ・ＧＭＰ関連業務の運用、管理 ・各種問合せ及び調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 《資格》玉掛け・フォークリフト [歓迎] 未経験歓迎！ ブランクがある方もしっかりサポート！ 【職種名】 大型装置の製造・加工オペレーター 月収23万～/年齢不問/土日祝休・年休127日 【仕事内容】 ＼富山にいながら全国・海外へ！／ 大型プラント・産業機械の製造スタッフ 年収396～540万円・賞与3.5ヶ月・日勤のみ 年間休日127日・福利厚生も手厚く安心◎ ＜当社について＞ ●世の中で通用するエンジニアになりたい ●大学で学んできた知識を生かしたい ●富山にいながら、スケールの大きな仕事をしたい ●指示されたことをこなすだけの仕事はしたくない ●自分

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上 ◎品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ◎英文での規格や仕様書を理解し、社内文書（日本語）に反映できるスキル 【職種名】 [富山市]品質マネジメント～富山から世界を変える製品を！宇宙航空分野に製品展開をしている成長企業～ 【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維「ニカロン」の 品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ◎JIS Q 9100（航空宇宙）に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ◎QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレ

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務などを担当して頂きます。 ※ご経験に応じて業務内容が検討されます。 手当 ■通勤交通費月2万円以内実費支給。 働く環境 ＜転勤＞ 無し。 ＜出張＞ 無し。

仕事内容■ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運