富山県富山市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容当社製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内および外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ISO関連作業 など 【配属部署】 品質保証部 ※各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦となる部門です。 ※現在、4名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りながら各々が業務を行っています。

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の紹介予定派遣◎・正社員登用の切り替えが前提のお仕事◎ 【勤務先の概要】 医薬品の受託製造を行っている企業です。 容器の製造を中心に、内容液の充填を同時に行う独自のシステムに特化しています。 【業務の目的】 製品の品質保証業務 【使う機器、技術】 GMP 【業務の詳細】 容器や医薬品製品の品質保証業務を行います。 具体的には… ・工程上異常がないかの確認 ・規格基準の設定 ・顧客クレームの再発防止策の構築のための原因究明 ・変更・逸脱・文書管理 GMPの取り扱い経験のある方もしくは 医薬品業界で理化学試験の経験があれば応募可能◎ ▼雇用形態について 派遣

仕事内容【業務内容】 ・生産管理 数百種類の肥料の銘柄があり、それぞれ原料成分の配分（窒素、リン、カリウム、マンガン、その他等）や 工場における生産能力も異なります。全体感を把握した上で、製造の作業指示・管理を行います。 ・プラント/プロセス改善、設備管理 ※設備機器のメンテナンス等は工務スタッフが行います。 ・品質管理 分析業務等は専任の品質保証課が行っていきますが、分析結果からの工程の改善ポイントや製造現場の対応等を行います。 ・工場運営（環境管理・安全管理・設備計画や立案等） 排水による公害防止や、労災が起こらないように管理して頂きます。 また課長、係長、工務スタッフと共に設備計画や予算

仕事内容【職務内容】 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ★配属先の魅力 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 当社グループの原薬のマスターファイル(原薬等登録原簿)数は日本一位を誇り、また、製剤では、日本で有数の独立系受

仕事内容求人詳細 ＜ご紹介する企業＞ 化学品製造において長年の実績を持つプライム上場企業です。革新的な技術と厳格な品質管理体制を基盤に、社会に貢献する製品を提供しています。 ＜ポジション概要＞ 品質保証および品質管理部門の責任者として、製品の品質維持・向上、および関連法規の遵守を徹底し、企業の信頼性向上と持続的な成長に貢献していただきます。 ＜業務内容＞ / 品質保証・品質管理体制の構築、維持、改善 / 製品の品質基準設定および管理プロセスの監督 / 法規制（国内外）への適合性確認および対応 / 品質関連のトラブルシューティングおよび再発防止策の実施 / 部門スタッフの指導、育成、およびパフォーマ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容富山事業所で扱う電子部品の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品の評価活動や量産品の品質保証活動 ・協力工場の定期工場審査や環境監査対応 ・品質不具合が発生した場合の解析業務や報告書作成業務 ・社内外の関連部門と連携を取りながら行う品質改善業務 など 入社後に必要な教育・研修がありますので、品質保証業務の経験や電子部品の知識がない方でも問題ありません。業務の遂行にあたっては、会社の方針と社員自身が目指したい方向にずれが起こらないように目標管理制度を取り入れていますので、入社後のスキルアップやキャリア形成についてもサポートできる体制が整っています。 【企業の特徴】

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るI

勤務時間8:00から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《品質保証・検査》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ レアメタル製品を扱えます。 貴重な資源を守る仕事です！ ＊その２＊ 未経験でも大歓迎です。 丁寧に教えてもらえます！ ＊その３＊ 時給1400円で高収入です。 しっかり稼げますよ！ こんなお仕事です （1）製品の検査をします。 （2）専用機器で測定します。 （3）製品を丁寧に梱包します。 こんな職場です ・座り作業なので楽ちんです。 ・社員食堂があるんですよ。 ・髪色自由でアットホーム！ ご応募

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

勤務時間8:00から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《品質検査・梱包作業》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ レアメタル製品を作っています。 すごく貴重なものを扱ってます！ ＊その２＊ モクモク作業が大好きです。 手元作業に集中できるので最高です！ ＊その３＊ 日勤だけの土日祝休みです。 プライベートの時間もたっぷりあります！ こんなお仕事です （1）製品にキズや汚れをチェックします。 （2）専用測定器でサイズを測ります。 （3）製品を箱に詰めて梱包します。 こんな職場です ・座り作業で足腰に優しいで

仕事内容【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容品質データ処理業務、品質対応業務、検査業務、その他 付随業務 ★配属先の魅力 【◇電源メーカー/上場企業】 ・大手企業(東証第二部上場) ・綺麗な環境 ・富山駅から徒歩30分

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績・東証PRM上場企業 13年連続増収増益の安定経営 役職・社歴問わず話しやすい職場 【仕事内容】 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績、 東証PRM上場企業 13年連続増収増益 役職・社歴問わず「さん」 と呼び合う話しやすい職場 福利厚生充実で管理職候補 として活躍できる 【具体的な業務内容】 品質保証部門の管理職として活躍します。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査 業務（原材料・原薬・製剤 の製造所監査、監査報告書 の作成、レビュー、監査 計画の作成等） ◎原薬に

仕事内容品質保証部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査にかかる業務 ・変更管理、逸脱管理、文章管理にかかる業務 ・教育訓練にかかる業務 ・品質情報・苦情処理にかかる業務 ・メンバーマネジメント

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造関連業務の経験者を募集します。 製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務等を行っていただきます。 ※経験、スキル、ご希望を考慮し以下の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造ラインの製造管理（進捗・品質・工程管理） ・製造スタッフへの指導・教育および勤怠管理 ・GMPに基づく製造記録の確認、逸脱予防措置、5S、改善活動 ・生産性向上や品質向上に向けた工程改善・設備導入プロジェクトへの参画 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合