品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【仕事内容】 品質保証全般の管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質目標および行動計画の立案、活動状況の把握 ・製品原材料の分析、合否判定 ・査察、監査への対応 ・品質クレーム対応および再発防止管理 など 【ポイント】 入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> QA職 ゲーム関連 未経験OK 正社員 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行など

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 【品質管理職】春採用＊転勤なし！働きやすい日中勤務＆平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！ 少しで

仕事内容<仕事内容> 事務＋営業サポート（未経験歓迎）◆アースグループ・大塚グループ／残業少なめ／衛生管理を支える仕事！ 食品や医薬品、化粧品などの製造工場に対し、品質保証や異物混入・汚染の防止事業を行なう当社。営業サポートして、工場での環境調査や報告書の作成などをお任せします。 【仕事内容】 ★担当によりますが、＜お客様先での調査＞と＜社内での事務対応＞が大体半々です！ ＜お客様先での調査＞ 工場担当者や営業から図面の共有を受け、工場で調査。週に数回で、規模によって半日～1日ほどかかります。チェックポイントは先輩や営業が教えるのでご安心ください。 調査例：虫（発生しやすい場所を確認）、環境（

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎・16時50分まで＆残業も少な目！・土日祝休みなのでプライベートとの両立も◎ 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている創業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 高い品質、安定的な供給を維持するための品質保証 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文章記録類の照査、作成 ・ＧＭＰ関連業務の運用、管理 ・各種問合せ及び調査

仕事内容【仕事内容】 品質保証全般の管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質目標および行動計画の立案、活動状況の把握 ・製品原材料の分析、合否判定 ・査察、監査への対応 ・品質クレーム対応および再発防止管理 など 【ポイント】 入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容<仕事内容> 【上場企業での設計職】品質保証部 品質データ処理業務、品質対応業務、検査業務、その他 付随業務 ★配属先の魅力 【◇電源メーカー/上場企業】 ・大手企業(東証第二部上場) ・綺麗な環境 ・富山駅から徒歩30分 <給与> 年収325万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 資格取得支援・手当あり

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【応募資格】 [必須] 《資格》玉掛け・フォークリフト [歓迎] 未経験歓迎！ ブランクがある方もしっかりサポート！ 【職種名】 大型装置の製造・加工オペレーター 月収23万～/年齢不問/土日祝休・年休127日 【仕事内容】 ＼富山にいながら全国・海外へ！／ 大型プラント・産業機械の製造スタッフ 年収396～540万円・賞与3.5ヶ月・日勤のみ 年間休日127日・福利厚生も手厚く安心◎ ＜当社について＞ ●世の中で通用するエンジニアになりたい ●大学で学んできた知識を生かしたい ●富山にいながら、スケールの大きな仕事をしたい ●指示されたことをこなすだけの仕事はしたくない ●自分

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ・未経験の方でもOK。 ・年間休日117日。 ・転勤なし。富山工場のみ。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00）。 富士薬品はOTC医薬品の製造・販売で蓄積した知見をベースに医療用医薬品の研究開発も行っています。 これまでに新薬を開発・販売し、市場への浸透も着実に進んでいます。 【給与詳細】 給与：275万円～600万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

仕事内容【業務内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【求める人物像】 Wordによる文書作成、Excelによる簡単な表計算ができ、まじめで細かな作業が好きな方（正確性）、コミュニケーション能力。 【歓迎】医薬品製造所での勤務経験、品質保証業務の実務経験、薬剤師免許、いずれかがあれば尚良し。 ※品質保証業務の経験が無い方は業務補佐を行いながら必要な知識、スキルを学んでいただきます。