全薬工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容＊クリーンルーム内での製造業務 生産準備、原料の秤量・投入、製造設備オペレーション、設備・ 部品等の洗浄、室内清掃 ＊製造設備保守業務 生産準備、点検・メンテナンス ＊製造ライン管理 将来は現場リーダーとしてのライン管理統括をお任せいたします ＊ＧＭＰ文書作成 ＳＯＰ、変更管理・バリデーション対応文書作成等 （変更の範囲）会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 総務事務/研究開発センター 〇施設管理 ・建物・機械設備等の運用計画立案、実施および管理 ・産業廃棄物の管理 〇環境設備 ・什器設備の管理 ・敷地・植栽等の保全、維持管理（メンテナンス、清掃を含む） 〇その他 ・社内各部署との連絡、諸官庁や団体に対する対外折衝 ・安全衛生、防災対応 ※設備点検の実施等、業務日程によって、休日に勤務いただく場合がございます。 （時間外勤務または振替休日を取得いただきます） ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収370万円～570万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制

仕事内容<仕事内容> 医薬品・化粧品等の品質管理スタッフ 医薬品、医薬部外品、化粧品の 品質管理業務をご担当いただきます。 〇品質管理業務 ・原材料受入試験、出荷試験等の品質管理における試験検査業務 ・試験検体、試薬、試験器具の出納管理 ・試験器具の洗浄 ・試験記録の記入、保管管理 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収290万円～410万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・週休二日制（土日祝） ・年間休日123日 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎) <勤務地> 栃木県大田

仕事内容<仕事内容> 安全性研究職 開発候補品（医薬品・食品・化粧品）の安全性試験 ・開発候補品の実験動物への投与（経口、静脈内） ・剖検、血液生化学検査、血球検査、病理標本の作製および検査 ・毒性発現機序の解析 ・in vitro皮膚刺激性試験 ・in vitro眼刺激性試験 ・in vitro皮膚感作性試験 等 <給与> 年収400万円～700万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・週休二日制（土日祝） ・年間休日122日 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎) ・有給休暇(最高付与日数20日) ※初年度は入社時期に応じて有給休暇を付

仕事内容<仕事内容> 医薬品・化粧品等の品質管理/品質保証 医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証をご担当いただきます。 ・原材料受入試験、出荷試験等の品質管理における試験検査業務 ・新製品導入業務 ・品質文書（GMP管理文書、手順書、記録書式）の作成、管理およびメンバーへの作成指導 ・製造および試験記録類の照査、保管 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築、関連事項の調査、管理 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収370万円～520万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・年間休日123日 ・年末

仕事内容・原材料受入試験、出荷試験等の品質管理における試験検査業務 ・新製品導入業務 ・品質文書（ＧＭＰ管理文書、手順書、記録書式）の作成、管理お よびメンバーへの作成指導 ・製造および試験記録類の照査、保管 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築、関連事 項の調査、管理 【変更の範囲】 会社の定める業務

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容＊医薬品・化粧品等の製造（製造・検査・包装） ＊品質管理（原材料の受入試験・製品の品質試験） ＊在庫管理（原材料及び製品保管・出納管理） ＊生産管理（生産管理・原価管理） ＊総務関連（建物及び諸設備の維持管理・什器備品管理・厚生関連業務） ３週間程度の全体研修後、いずれかの部門に配属しＯＪＴ研修を実施します 職務経験を通じ知識・能力を習得後、適性のある他職種への異動も可能です ※業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品・化粧品等の製造 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業務 をご担当いただきます。 ・クリーンルーム内での製造業務 生産準備、原料の秤量・投入、製造設備オペレーション、設備・部品等の洗浄、室内清掃 ・製造設備保守業務 生産準備、点検・メンテナンス ・製造ライン管理 将来は現場リーダーとしてのライン統括をお任せします ・GMP文書作成 SOP、変更管理・バリデーション対応文書作成等 <給与> 年収370万円～520万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・年間休日123日 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・リフレッシュ休暇(勤続10年以降、5年毎)

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■全薬グループとは 「効きめを創り、効きめで奉仕する」の創薬理念のもと、独創的な医薬品、化粧品、健康食品の研究開発・製造販売に挑んで参りました。 創業時より力を入れているOTC医薬品分野では、永年に亘って育んできた技術を活かして、より優れた効きめと高い安全性を併せ持つ医薬品の創生を第一の使命として取り組んでいます。 医療用医薬品分野においては、がんをはじめ難治性疾患の領域で、最新のテクノロジーを活用して、これまでにない新薬の開発を

仕事内容全薬工業株式会社 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【仕事内容】 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【具体的な仕事内容】 【動物実験スキルをお持ちの方へ／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】 ■業務内容： ＜安全性研究業務＞ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 ・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ・開発候補品の実験

仕事内容<仕事内容> 医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証担当 ・原材料受入試験、出荷試験等の品質管理における試験検査業務 ・新製品導入業務 ・品質文書（GMP管理文書、手順書、記録書式）の作成、管理およびメンバーへの作成指導 ・製造および試験記録類の照査、保管 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築、関連事項の調査、管理 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収400万円～520万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・年間休日120日以上 ・ 年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・リフレッシュ休暇(勤続10年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師資格 ■医薬品製造管理者または品質管理責任者、品質保証責任者の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製造管理者 動物医薬メーカー/平均勤続16年/手当充実◎ 【仕事内容】 日本全薬工業株式会社での募集です。 製造オペレーター（技能職）のご経験のある方は歓迎です。 医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島/郡山】品質管理・保証業務担当◆年休127日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福島/郡山】品質管理・保証業務担当◆年休127日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： ・品質不具合の原因調査や再発防止の対策には経験や知識に加え、変更管理や逸脱管理などに精通している人材が求められます。部門強化および品質保証の体制を維持していく為、理化学もしくは生物の専門知識を持った人材を募集します。 ■業務内容： ・動物用医薬品メーカーの品質保証部門において、国内外の法規制に対応したGMP体制の構築、運営業務を担って

仕事内容全薬ホールディングス株式会社 【東京／新大塚】人事／採用・人材育成＜医薬品メーカー／全薬工業を有するホールディングス企業＞業界不問 【仕事内容】 【東京／新大塚】人事／採用・人材育成＜医薬品メーカー／全薬工業を有するホールディングス企業＞業界不問 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社は、医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品の研究・開発・製造・販売を行うグループの経営管理を担う持株会社です。 新卒・キャリア採用業務および人材育成業務を担当し、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。 ■業務内容： ◇採用（新卒・キャリア） ・人材要件の定義 ・採用フロー策定・管理 ・採用

仕事内容動物用医薬品等の販売に関わる管理薬剤師募集！ 残業少なめ・年間休日125日で無理なく働けます。 【このお仕事のポイント】 〇完全週休2日制（土日祝休み） 〇残業少なめ（月10時間程度） 〇企業薬剤師・管理経験なくても相談可 〇OJT研修あり 〇40代半ばまでのミドル男女活躍中 〇産休・育休からの復帰率100％ 〇手当充実（資格・語学・家族・住宅等） 〇賞与年2回（計4.5ヶ月／2024年度実績） 【仕事内容：製薬会社の管理薬剤師】 動物用医薬品の研究開発から製造、仕入、輸出入、販売までを手がける会社での薬剤師業務です。 物流拠点にて動物用医薬品や関連製品（飼料・ペットフード等）の販売に関わ

仕事内容日本全薬工業株式会社 【北海道/音更町】管理薬剤師◆年休125日/残業10h程度/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【仕事内容】 【北海道/音更町】管理薬剤師◆年休125日/残業10h程度/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■年間休日125日/完全週休2日制/ファミリーフレンドリー休暇等、WLBを保った働き方。産休/育休の復帰率100% ・動物用医薬品を研究開発から製造、仕入、輸出入、販売までを行っている弊社にて、薬剤師業務をご担当頂きます。 ■職務内容： ・北海道河東郡音更町での動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。(飼料、ペットフード等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoBまたはコンサルティング営業経験がある方 ・将来的に、福岡又は佐賀に駐在可能であること 【歓迎】 ・化粧品メーカーでの企画経験がある方 【職種名】 【大阪】管理職候補）九州営業（大阪勤務） 【仕事内容】 開設までの期間（約３年間）は、大阪本社にて勤務していただきます。 国内の既存顧客へのルート営業が中心です。 提案から商品化までの全工程に深く関与し、開発部門と密に連携を取りながら仕様を調整したり、 製造現場である工場へ新商品の情報を共有し、商品化を企画・提案します。 ・新規取引先の開拓企画、受注促進 ・新製品の企画立案、提案、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・関連する営業経験やメーカー営業経験をお持ちの方 ・理系、医療系、技術系経験、トレーニング経験をお持ち方 ・動物病院向け営業、動物病院関連経験をお持ちの方 ・高度なセールス、クロージングスキルとその活用経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【茨城】営業サポート ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【動物医療分野で世界トップクラス】米国NASDAQ上場のグローバル企業×成長市場 【職務概要】 営業活動は顧客中心の考えに基づき、同社が戦略的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoBまたはコンサルティング営業経験がある方 ・福岡又は佐賀に駐在可能であること ・営業でのマネジメント経験のある方（３名以上） 【歓迎】 ・化粧品メーカーでの企画経験がある方 【職種名】 【大阪】営業職（管理職候補）/九州営業 【仕事内容】 将来の九州営業所の開設を想定し、駐在可能な要員補填のため新規募集します！ まずは約半年間、大阪本社にて弊社の営業特徴を理解していただき、 その後福岡又は佐賀営業所での業務をお任せします。 国内の既存顧客へのルート営業が中心です。 提案から商品化までの全工程に深く関与し、開発部門と密に連携を取りな