群馬県の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容化粧品製造を行うさいたま岩槻工場で、品質管理業務全般、及び一部QA業務(出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務)に関わって頂きます。 【具体的な業務内容】 ○製品・バルクの品質管理試験：外観、官能試験、微生物試験、物性値（粘度、pH等）及び薬剤の定量を含む薬事許可書に沿った品質管理試験 ○原料試験：メーカー試験表の確認、検体サンプリング及び公定書等に準拠した原料試験 ○工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応 ○一部QA業務として、出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務

仕事内容お客様の「こんな化粧品をつくりたい」を形にする化粧品の企画・開発のお仕事です 原料選定から処方設計、サンプル作成、品質確認、薬事対応まで、商品化に必要な開発領域を幅広く担当します。自分の携わった商品が世に出るやりがいを感じられるポジションです。 【具体的なお仕事内容】 ・お客様との打ち合わせ、要望ヒアリング ・原料・成分の調査、選定、処方設計 ・サンプルの作成、評価 （テクスチャー、香り、使用感などのチェック） ・品質、安全性の確認（安定性試験、衛生管理 など） ・改良案の検討、追加試作 ・化粧品の薬事関連書類の作成・申請業務 【仕事の流れイメージ】 1. お客様の要望をヒアリング 2.

仕事内容株式会社メディセオ【東証プライムG】【メディパルホールディングス】 【長野県／長野・上田市※転勤無】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【仕事内容】 【長野県／長野・上田市※転勤無】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【具体的な仕事内容】 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートして頂きます。未経験の方もOJTなど

仕事内容掲載期間：09/01（火）～09/30（水） 株式会社ATSU.Trading 宮原倉庫 海外から輸入する動物用医薬品の国内流通における、薬事・品質管理・安全管理業務全般を担当いただきます。 正社員 全国展開するペットショップ大手の＜Coo&RIKU＞グループでじっくりお仕事しませんか♪ 現在ご就業中の方も、ご都合に合わせて面接日程をご相談いただけます★まずはお気軽にお問い合わせください♪ 職種 販売系 販売系その他 接客・サービス系 サービス系その他 仕事内容 【仕事内容】 総括製造販売責任者としての業務 ・GQP(品質管理基準)およびGVP(製造販売後安全管理基準)に基づく体制の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集概要 メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス(腸内細菌叢の乱れ)を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT(Fecal Microbiota Transplantation)実施基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【業務内容】検査試薬の開発、改良 インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の開発・改良をお任せ致します。 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 英語を用いた業務について ・海外への薬事申請業務、海外向け書類作成、会議等 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今、品質管理部門はますます重要な役割を

仕事内容サンエー精工株式会社 【未経験歓迎！埼玉/朝霞台】内視鏡など医療機器の製造加工◆精密部品加工／土日祝休／年休120日 【仕事内容】 【未経験歓迎！埼玉/朝霞台】内視鏡など医療機器の製造加工◆精密部品加工／土日祝休／年休120日 【具体的な仕事内容】 ★業界・職種未経験歓迎！ほぼ未経験でのご入社のため、研修制度も充実しているので安心！ ★設立55年以上でオリンパス・富士フイルムなど大手メーカーとの取り引き多数で安定性◎自社ブランドも手掛ける優良医療機器メーカー ★年休120日、土日祝休みで生活習慣も整う◎ ■業務内容 内視鏡などの医療機器に組み込まれる精密部品の製造加工をお任せします。

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容秋山錠剤株式会社 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【仕事内容】 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 福島工場内の品質保証（役職候補）として、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプルの検証作業 ■組織情報： 配属先の品質保証部は試験課８名／品質保証課５名（20

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医療機器の品質保証業務 【具体的には…】 ・病気検査装置の設計部門、製造部門と連携をとり、QMSに必要な品質体制の構築や手順の整備 ・品質管理の規則、基準制定および運用、製品の認証申請のための資料作成、製品関連規格の解釈、および製品への適用 ・医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件nan 40歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：30757

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

仕事内容株式会社ＡＯＩ開発センター ＜長野＞カメラなどの【機械設計】★フレックス勤務★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 デジタルカメラや医療機器など、多様な製品の製品化に向けた、筐体・機構設計をお任せします。・3Dでのレイアウト検討や部品配置 ・NXやCreoを用いた詳細設計 ・最適な素材の選定（プラスチック、板金、ガラスなど） ・Ansysによる構造や強度の解析 ・防塵・防水設計が必要な製品の検証 ・試作品の組み立て、課題の抽出と修正 ・中国チームと連携した金型製作 ・海外工場での量

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理、購買、調達のいずれかの経験3年以上 【職種名】 生産管理・購買/調達 【仕事内容】 ■製造部での生産計画・生産管理業務業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■製品の納期・数量の調整 ■化粧品容器・部材の手配管理 ■指示書・発注書の作成 等 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■オリジナル原料を活用した化粧品・医薬部外品等の企画開発と受託製造を行う企業。 企画・開発から製造・販売・薬事対応まで一貫して担うことが可能であり、新たに化粧品事業に参入するスタートアップ企業などを主な取引先としています。 ■国産の天然素材を用いたオリジナル原料を数多く

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品（低分子化合物）の開発を加速するため、原薬分析法開発のリーダーを募集しています。 原薬分析法開発および品質評価に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品の開発を推進するために、原薬分析法開発を含めた品質管理を理解したリーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医

仕事内容【川口市/薬剤師】正社員｜年間休日１２３日｜シフト申請制｜連休取得可｜地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識を学んでか