医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手／土日休◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手／土日休◇ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品GMP・ISO9001に関する知見をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／世界28カ国に事業展開中の国内トップクラスの香料メーカー／生活を彩るために欠かせない香料を製造～ ■ファインケミカル事業について： 香料と医薬品中間体の繋がりについて疑問に感じることもあるかと思いますが、香り開発の一環でl-メントールの触媒的不斉合成の工業化の過

仕事内容医薬品の品質管理 【富山市南西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日／正社員／賞与3.4ヶ月／高収入／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,080,000円～6,006,000円 賞与年二回(年収に含む) 昇給あり 家族手当あり 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇資格がなくてもOK！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックス勤務可！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の内容を担当します。 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析等) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポ

勤務時間9:00～15：00 （実働5.25時間/休憩45分） （月）～（金） 週5日

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/名古屋市名東区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社クリエイトエス・ディー クリエイトエス・ディー大和西中央林間店 医薬品登録販売者の資格必須★管理者要件なくてもOK★高給与・ノルマなし・裁量あり・優良企業 正社員 医薬品登録販売者必須★未経験の方も大歓迎★接客重視の働きやすい環境！研修・サポート体制充実のドラッグストア 販売ノルマ一切なし！医薬品接客や売場づくりなどをお任せします。お客様に感謝される、やりがいの大きな仕事です ★2つの選べる社員制度★ [全国社員] 様々な店舗・職種を経験し、キャリアアップを目指していただきます。 自己負担月3万円の借上げ社宅制度あり [地域社員

仕事内容<仕事内容> 軽貨物/週休2日 ／社保完備／履歴書不要/ホワイトニング設置 /シフト制でプライベートも充実 ネットでの購入された日用品やアパレル品などを、ご自宅やオフィスにお届けいただきます！ 一人で運べるサイズや重さの荷物なので、老若男女問わず活躍いただいています★ 固定ルートでの配送となるので、毎日のルーティンもすぐにできるので道もすぐに覚えられちゃいます ( 町1～3丁目みたく基本的にエリアの範囲は狭いです) 近年は置き配がメインになっているので再配達なども少なく効率よく進められるのも稼げるPOINTです◎ ️ご自宅から貸与された車両で倉庫へGo！ ↓ ️荷物のピッキング/

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品原薬・中間体等の品質保証業務経験 ■英語の実務使用経験のある方、または英語に苦手意識のない方（中国語ができる方も歓迎） ※流暢でなくて構いません。 ■理系の大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■大学で薬学、化学、農芸化学、生化学（生物学）、水産学、獣医学等の課程を修了された方 ■監査関連対応経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 商社にて医薬中間体・医薬品原料の品質保証 【仕事内容】 アミノ酸原料等の輸入販売や、医薬中間体・医薬品原料などの原薬の輸入を行う専門商社にて、医薬品原薬・中

勤務時間【シフト・勤務時間】 【勤務時間】 10:00～17:00 週1日以上 ＜休日＞土日祝 ＜勤務＞単発OK！最短1日～就業可！

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【仕事内容】 ＼ 医薬品の梱包・出荷スタッフを募集します ／ ● 製品を小箱に詰める（数を数えて正確に） ● ラベルを貼って、出荷用の台車にセット ● 台車を作業エリアまで移動（軽量なので負担なし） 作業はマニュアルに沿って進められる単純作業。 クリーンルーム内で衛生管理も徹底されており、 落ち着いて作業に集中できます◎ 【この仕事の“らしさ”】 ・パッケージは常温・軽量 → 手のひらサイズが中心 ・検品済みのものを扱うので責任も明確 ・決まった数を、決まった通りに、正しく詰める 【働く環境】 ◯ 土日祝休み／残業少なめ → 自分時間がしっかり確保できる ◯ 空調完備・静音空間 → 一

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分/休憩60分） 月・水・木・土の中で週3日勤務 ※通常は8：30～17：00勤務ですが、当番で8：00～16：30勤務の場合があります

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造管理、生産管理 ・変更事項への対応とそれに伴う書類作成 ・GMP文書の管理、更新、承認 ・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」