医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【職種名】 補助金の問い合わせ対応 【会社名】 Start me株式会社/ANS 武蔵野台駅 【PR】 武蔵野台駅の方必見！医薬品の発注業務のお仕事！大量募集！ 【コメント】 武蔵野台駅でお探しの方に！ 学歴経験一切不問！ 未経験から大手企業の事務系正社員★ 履歴書不要&選考1回！ 研修充実♪ 大量募集中につき採用率UP！ ご応募をお待ちしております！ 【ポイント】 ＼ココがおすすめ／ ★未経験から大手企業の事務系正社員に！ ☆年間休日125日以上でプライベート充実！基本土日祝休み ★大手ならでは！賞与あり、昇給あり、社会保険や健康診断ももちろん完備！ ☆履歴書も職務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業なしのご相談も可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での製造業務経験 ■自家用車での自動車通勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ■工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ■医薬品の製造業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品製造スタッフ＜岡山工場＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、岡山工場における医薬品製造チームのリーダーを目指していただける方を求めています！ ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-550万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容アルフレッサ株式会社 医薬品ルート営業／業界未経験歓迎／フレックス制／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】対人スキルを活かせる／研修充実 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界シェアトップクラスの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。 最新医療の情報提

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方は歓迎 ・プロジェクトマネジメント部門の経験があるのが望ましい ・Excel、Word、PowerPoint（中級程度） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 Ｃ

勤務時間又は9時00分〜15時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１５：００の間で３．５Ｈ～４Ｈ 出庫量に応じて、週２０時間以下の中で延長勤務を依頼する可能性 有り。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時受注・納期変更等１ヶ月９９時間４５分（年６回を限度として ）１年７２０時間まで延長可 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他月１回以上、日曜日の休日出勤の依頼有り。 年２回３月・９月の土曜日に棚卸のため休日出勤の依頼有り。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬のMF登録業務の実務経験 ・読み書きレベルの英語力（メールのやり取り、ドキュメント読解が可能な方） ※入社後は英会話スクール通学費用のサポート制度も利用できます 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・協調性があり、コミュニケーションを取りながらチームで業務を進められる方 ・主体的、積極的に業務に取り組める方 【職種名】 医薬品原薬輸入商社で医薬品原薬の薬事／リモートワーク可 【仕事内容】 医薬品原薬の輸入商社にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原薬登録原簿(マスターファイル）の登録及び維持管理業務 ・外国製造業者

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

勤務時間■ シフト・勤務時間 週4日以上、1日4時間以上 【募集時間】10：00-19：00 ≪シフト例≫ ① 10：00-19：00 ② 10：00-18：00 ③ 10：00-15：00 ④ 10：00-14：00 ⑤ 14：00-18：00 希望の時間帯についてはお気軽にご相談下さい！ ※法廷規則に沿った休憩あり ≪シフト作成方法≫ 毎月15日までに翌月分Webにてシフト回収 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日 ◆週休2日・シフト制 ◆年次有給休暇（入社6ヶ月後に付与）

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間については応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 有給休暇は勤務日数に応じて法定どおり付与します。

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の包装を行います。 ・医薬品を袋や箱に詰める作業 ・ラベルを貼り、正しい内容か確認 ・製品を梱包し、出荷準備を行う ・定期的に品質チェックを行い、不良品を除去 ポイント ・一人でコツコツ進められる作業 ・未経験者でも問題なく始められる ・安定した作業環境で働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械のボタン操作・仕分け・分別・計量・運搬 未経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩 ・共結晶の評価 ・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客 ・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬・食品・化学・繊維・化粧品等での製造業務経験者 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 ・普通自動車免許 [歓迎] ■歓迎条件 ・危険物取扱資格 ・フォークリフト運転技能講習修了 【職種名】 医薬品製造/経験者歓迎（管理職候補）【大牟田】年収～600万／夜勤無／転勤無／年休122日（土日祝） 【仕事内容】 製造職： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事です。 ＜業務内容詳細＞ 製造職は

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6