バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■英語文書の読解力（英語読み書きが出来る、初級程度の英語レベル） ■以下いずれかの経験をお持ちの方 （１）（バイオ医薬品あるいは無菌製剤の）製造技術開発業務の経験 （２）（バイオ医薬品あるいは無菌製剤の）製造管理の経験 【歓迎】 ◇３D培養の経験 ◇培養工程プロセス開発経験 ◇ダウンストリーム（連続遠心機、TFF等）の経験 ◇ヒトES細胞、またはiPS細胞、間葉系幹細胞の培養経験 ◇細胞製品のGMP製造/管理の経験 ◇細胞製品のプロセス技術開発業務の経験 ◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ◇CMOの選定/技術移転 ◇製剤開発で剤型、製法開発 【フィットす

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ※ご希望の勤務地からバイオインフォマティクス関連の先端研究に従事していただきます。下記は一例です。 ・空間トランスクリプトーム解析におけるインフォマティクス業務全般 ・リアルワールドデータ（RWD）を用いたビッグデータ解析 ・シングルセルRNA-seq解析におけるクラスター分析 ・腸内細菌叢に関するバイオインフォマティクス解析 ・whole genome sequencing データ解析 ・バイオ・ケモインフォマティクス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号または博士号（理系） ・英語でのコミュニケーションがある程度可能な方 ・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究の経験がある方 [歓迎] ・NanoAssemblrを使用したご経験 ・バイオ医薬品の研究開発経験 ・研究プロジェクトのマネジメント経験 ・産学連携のご経験 ・特許出願のご経験 ・Eメール、ウェブ会議、プレゼンテーションのスキル（日、英） ・海外、大学、企業での勤務経験 【職種名】 DDS／LNP シニアリサーチャー《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【仕事内容】 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 ＜学歴＞ ・理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部卒の方は優遇致します。 ・理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 ＜資格＞ ・不問 ＜業務経験＞ ・不問（人物重視の採用です） ＜対象となる方＞ ・生化学や実験、細胞培養などの単位を取得してきた方 （例えば栄養学科などにも生化学の授業はあります） ＜未経験者のよくある転職動機＞ ■せっかく大学で学んできたが！？ 化学バイオ系の知識を活かしたい・・・ 就活が思うようにいかず、希望職に就けなかったが、やっぱり化学バイオの世界に帰りたい・・・ 等

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管理の経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の施設設備立上げ経験若しくは施設設備管理経験 ・バイオ医薬品あるいは無菌製剤での規制当局対応経験（国内外問わす） ※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご相談可能 [歓迎] 【尚可】 ・細胞製品のGMP製造/管理の経験◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ・CMOの選定/技術移転◇再生医療等製品CPC立上げの経験 ・再生医療等製品CPC維持管理の経験◇三極（PMDA、FDA、EMA）対応経験 ・英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MT

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 [歓迎] 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■ターゲット層：20代中～30代前半 ※化学での仕事に携わり成長したい方は、未経験でも応募可能です(※MAX37歳) （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問 ＜対象となる方＞ ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者（経験半年以上、研修を要さずに配属できる方） ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。 [歓迎] ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■20歳～60歳位まで ※上限はご経験、スキルによ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 （１）バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造管理の経験 （２）バイオ医薬品あるいは無菌製剤の施設設備立上げ経験若しくは施設設備管理経験 （３）バイオ医薬品あるいは無菌製剤での規制当局対応経験（国内外問わす） 【歓迎要件】 ◇細胞製品のGMP製造/管理の経験 ◇GMP製造に関連する規制、当局対応 ◇CMOの選定/技術移転 ◇再生医療等製品CPC立上げの経験 ◇再生医療等製品CPC維持管理の経験 ◇三極（PMDA、FDA、EMA）対応経験 ◇英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MTG等） ◇スケールアップ培養（２D/

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【仕事内容】 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【具体的な仕事内容】 【リーダー候補／分析機器使用経験者歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバ

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局対応業務の経験 ■医薬品開発、新薬申請の経験 【歓迎】 ◇再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発経験 ◇製造施設の立ち上げ、CDMOへの技術移転 【人物像】 ・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方 ・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方 ・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方 ・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容<仕事内容> 時短勤務可 バイオ医薬品製造のお仕事 【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296 <給与> 時給1,300円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー