バイオ医薬品 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容基礎研究／神戸市西区 医薬品メ カ でのバイオ実験 ＜医薬品メーカーでの細胞培養のお仕事＞ ○パイロットプラントでの製造業務 ○培養室での実験業務 ○資料の作成、書類チェック などの事務 はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、全スタッフ理解度を持って 業務を進めていただいていますので安心してください☆ KHH1-778 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容サンヨーファイン株式会社 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【仕事内容】 【兵庫/尼崎】医薬品原薬（有機合成）の製造技術（分析評価→工程の改善）／年休124日／大阪ソーダG 【具体的な仕事内容】 ～GMP管理下での比較的少量の原薬製造等に強み／独身なら住宅手当または社宅選べる／賞与5カ月／エーザイ等取引／車通勤OK／健康経営優良法人2025認定／退職金あり～ ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の受託ビジネスを展開する同社にて、以下製造～評価分析業務（製造技術）をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・有機合成化学の実験、プロセ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○学生時代やブランクがある方も安心！約1か月間の教育訓練あり○車通勤OK！○WDBスタッフ活躍中、就業中も弊社担当のフォローがあり安心です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品の品質試験 【業務の詳細】 医薬品および原材料に関する品質試験 試験機器の定期点検および日常的なメンテナンス 試験関連文書や記録の作成サポート 作業環境の整理整頓および清掃 【使う機器、技術】 HPLC、分光光度計などの分析機器 【こんな方を募集します】 ・医薬品または食品の品質試験や研究開発の経験がある方 ・学生時代に

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ＜車通勤OK＞未経験から再生医療に貢献!バイオ医薬品製造 手順やルールがキッチリした環境が好きな方にオススメです☆彡 男女共に活躍中！医薬品製造について、時間かけて丁寧な教育あり◎クリーンルーム内作業やクリーンベンチを用いた作業経験があればOK！ マイカー通勤OK！月給24万円↑スキルアップと収入の両立が叶います! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容職務内容 診断薬の生産プロセスにおける品質管理業務を中心に、高品質・安定供給・低価格なモノづくりを実現し、顧客満足度と収益向上に貢献していただける方を募集いたします。 各国規制当局や認証機関によるQMS査察対応も担っていただく場合がございます。 試薬を含むシスメックスの製品についてはWEBサイトもご参照ください。 検査を支えるシスメックスの活動 血液検査について 具体的には次のような職務があり、お持ちのご経験、スキルに応じてお任せする内容を決定します。 ・係長補佐として年度計画の策定・実行、進捗管理 ・検査ラインや設備の管理・点検による安定した製品づくりの支援 ・不具合や品質問題発生時の原因調

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただけます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 勤務時間の時短を希望の場合はご相談下さい（終了時間を1時間ほど短縮のご相談可能）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○分析経験をしっかり活かせるお仕事です〇年間休日126日でしっかりお休みあり○WDBスタッフ活躍中！派遣社員が多く働きやすい環境です 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う分析業務 【業務の詳細】 医薬品研究開発における分析担当者として、原薬および製剤の品質試験・安定性試験 ウエスタンブロット、ELISA、HPLCを用いた各種分析試験 試験データの記録作成および点検 試薬・試験資材の管理および実験環境の維持 分析機器のメンテナンスおよび校正業務 【使う機器、技術】 電気泳動、ウエスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における営業マネジメント経験（3年以上） ・大学病院・主要医療機関におけるKOLマネジメント経験 ・MRとしての営業経験および高い業績達成実績 ・オンコロジー/血液学/スペシャリティファーマ領域での業務経験 ・多国籍企業における業務経験 ・卸売業者との関係構築スキル ・国内の医薬品サプライチェーンに関する理解 ・科学的知見への関心および複雑な医学情報を理解する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 【職種名】 営業マネージャー《オンコロジー領域◆フルフレックスタイム制＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【グローバルバイオ企業でキャリア機会

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※配属先により定時は異なります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ≪実験職に挑戦したい方へ≫■業界経験問わず、様々な大手企業・研究機関で活躍できます！■昇給あり、賞与あり、福利厚生も充実土日祝休み、残業少なめで、プライベートとの両立可能です。 【勤務先の概要】 大手医薬品・化学メーカーや、有名食品メーカーなどが配属先です。 経験や研修で習得できた技術に合わせて、さらにスキルを高められる職場で働けます。 駅近ラボや、福利厚生設備が充実した大手企業もあります！ 【業務の詳細】 正社員型派遣／実験職として、神戸市西区、明石市周辺の配属先でのお仕事です。 配属先は経験や研修で習得した技術などから決定します。 配属先での業務例： ●製薬メー

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容＜残業ほぼなし！＞医薬品の分析業務関連の文書作成/773432 仕事内容： 【分析業務】 ・分析業務 ・分析業務関連の文書作成 ・定められた試験法に基づき、HPLC、溶出試験、水分測定器を用いた理化学試験 ・SDS-PAGE、ELISAを用いたバイオ分析試験 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,150円～ 交通費別途支給 【月収例】30万1000円＝時給2150円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 化学メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

仕事内容基礎研究／神戸市西区 医薬品メ カ での動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等