東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■疾患バイオロジー職として従事していただきます。

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フルフレックス／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー】 【業務概要】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・会議運営・議事録作成・進捗/課題管理を自律的に遂行できるスキル ・複数のタスク/期限/関係者の管理・調整、フォローアップスキル ・MS Office等を用いた資料/レポート作成、データ整理スキル ・治験/臨床研究の基本的なプロセス・関連文書・関係者構造への理解 ・チャット/オンライン会議ツールを用いた業務コミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/生命科学または関連分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの委託業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上） ・理系学士号（生物学/化学/微生物学/免疫学/医療技術/薬学/薬理学 等） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規模な企業環境での成功実績 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルオペレーション マネージャー/シニアマネージャー 《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。 ＜

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／薬剤師歓迎】治験事務局（SMA）◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇NTTグループ 【仕事内容】 【大阪／薬剤師歓迎】治験事務局（SMA）◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【薬剤師歓迎／医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」をお任せ／フルフレックス制度・コアタイムなしで働き方福利厚生充実／NTTグループの安定基盤】 【業務概要】 医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」を担当いただきます。主に治験責任医師やC

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験（3年以上） ※MSL/サイエンティフィックエキスパート/メディカルアドバイザー 等 ・循環器/腎臓/代謝/糖尿病等の領域における専門知識・経験 ・臨床データの解釈、エビデンス創出に関する実務経験 ・臨床試験デザインに関する理解 ＜その他＞ ・学士号（自然科学/薬学/医学分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製品ローンチ/適応拡大/上市後のメディカル活動支援 ・外部専門家のインサイトを活用したメディカル戦略立案 ・学会/アドバイザリーボード/医学教育プログラムへの参加 ＜スキル・その他＞ ・医学

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要: 患者さまの安全を守り、日本のPVをリードする事がミッションです。 Senior Manager, Global Patient Safety（GPS）は、日本のDirector, GPS（安全管理責任者）へレポートし、日本における安全性関連業務の中核として、個別症例安全性報告（ICSR）、調査報告（RR）、外国措置報告（FSMT）の取り扱いを統括。さらに、集計報告、ベンダー管理、GVP関連業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上） ・臨床試験の立ち上げから終了までの実務 ・治験実施施設との関係構築およびエンゲージメント ・施設フィージビリティ・選定・立ち上げ・登録支援 ＜スキル・他＞ ・ICH-GCPおよび国内臨床試験規制に関する理解 ・KPIを用いた試験遂行およびパフォーマンス管理能力 ・腫瘍学/ウイルス学/炎症/免疫学における専門知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等） ・腫瘍学領域における複雑な試験やグローバル試験 ・患者登

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて、オープンポジションでの募集です。 コーポレート系部署（人事、総務、経理など）からサービス部門（薬事コンサル、臨床試薬試験、統計解析、モニタリングなど）まで幅広い部門で検討いたします。 部署によっては在宅制度の使用や電話応対の配慮が可能です。 【仕事内容】 配属部署により大きく異なりますが、障害の内容や経験スキルにより決定いたします。 初めは簡単な業務からお任せして、慣れてきましたら業務の幅を広げていきますので安心して働いていただけます 【勤務時間、形態】 09:00~17:30 ・コアタイム：10：00～15:00（7:00～10:00、15:00～22:

仕事内容【職種】営業＞カスタマーサポート・ヘルプデスク 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患

仕事内容仕事内容 ■Senior Site Management Associate(Sr. SMA)は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験終了までのサイトマネジメント業務を担当し、試験の品質、進捗およびコンプライアンスを確保するポジションです。医療機関、CRA、スポンサーおよび社内外の関連部門と連携し、施設からの問い合わせ対応、進捗管理、文書・データ管理、試験資材の手配などを通じて、円滑な臨床試験運営を支援します。 【主な業務内容】 • 担当施設における試験立ち上げ、実施支援、進捗管理およびクローズアウトの調整 • 適用される SOP、Site Management Plan、GCP および関連規制

仕事内容〇経験者募集〇 薬事申請（RA）スペシャリストとして、プログラム医療機器の新製品登録や、承認・認証・登録などをご担当いただきます。 「医療」という社会貢献性が高い業界で、新規性の高い医療AI事業の成長に携わることができます！ 新規開拓～サービス改善まで事業づくりを主導してくれるメンバーを募集中です！ 【薬事業務】 ・新製品の申請書作成・提出、問い合わせ対応、 承認取得をスケジュール管理 ・海外メーカーと連絡を取り、治験実施計画書を作成→申請 ・治験が必要な新商品の承認取得 ・A1/C1, C2カテゴリー申請書作成、償還点数取得 ・変更情報の把握、申請書作成・提出、照会事項の測定、一

仕事内容在宅勤務可・フレックスタイム制｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜医薬品開発の最前線で挑む薬理試験 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 ◎当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら社会貢

仕事内容 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いません。いのちを扱う仕事だからこそ、教育体制もしっかりと整えています。いま活躍している社員

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験

勤務時間10:00～17:30 実働6時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。データ入力・データ集計、資料作成(案件登録、見積内容登録、受注金額入力等)、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応(捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布)・ファイリング(文書の部内保管・一覧表登録)などをご担当いただきます。 アデコの派遣社員も就業しており、働きやすい職場です。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業なし 週5日 土日休み 1日4時間以上～7時

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトマネージャーとしての主担当 ・スポンサーおよび社内関連部門を含む複数ステークホルダーのマネジメント ・進捗・リスク・予算・品質を含むプロジェクト全体管理 ・プロジェクト責任者としての自律的な意思決定・推進 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（会議運営・交渉を含む） [歓迎] ・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや提案書作成を含むビジネスデベロップメント経験 ・組織横断での業務改善および業務プ

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】未経験相談可能！治験コーディネーター募集の企業でのお仕事です＠渋谷区 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報>