東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での実務（3年以上） ・臨床開発/クリニカルサイエンス領域での実務 ・プロトコル開発/臨床開発関連業務 ・臨床試験関連文書の翻訳・英日対応 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・ICH-GCPおよび臨床試験に関する知識 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント ・臨床試験データ・臨床試験報告書作成 ・インフォームドコンセント等の治験関連文書対応 ・臨床開発戦略の立案・実行 ＜スキル＞ ・TOEIC730点以上相当の英語力 ・社内外ステークホルダ

仕事内容仕事内容 ■疾患バイオロジー職として従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェクト型組織での実務遂行力 ・優れたコミュニケーションスキル（口頭・書面） ・出張対応が可能なこと ・日本での有効な永住権 ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野） 【職種名】 臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》 【仕事内容】 【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。 ＜主な仕

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上） ・英語でのコミュニケーション力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を導き出す能力 ・関連部門と連携するリーダーシップスキル ・情報やデータを基に状況を分析し、課題を解決する行動力 【職種名】 臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》 【仕事内容】 【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書

勤務時間09：30～17：00 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般。以下に主な業務を記載するが、これに限らず担当頂きます-スタディマネージャーのサポート -臨床試験開始～終了までの治験関連文書（プロトコール、IC等）の作成・改訂・翻訳（一部）-臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード-臨床試験関連備品の発注・在庫管理-外部委託業者等とのやりとり-規制当局対応のサポート 【お仕事のポイント】 アメリカ本社の医療機器メーカーでスタディマネージャーのサポート業務をお任せします！モニター又はモニターサポート業務経験者の方、是非この機会にご応募ください。、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要: 患者さまの安全を守り、日本のPVをリードする事がミッションです。 Senior Manager, Global Patient Safety（GPS）は、日本のDirector, GPS（安全管理責任者）へレポートし、日本における安全性関連業務の中核として、個別症例安全性報告（ICSR）、調査報告（RR）、外国措置報告（FSMT）の取り扱いを統括。さらに、集計報告、ベンダー管理、GVP関連業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品、健康食品、ヘルスケア業界、農薬業界のいずれかで、研究開発や商品開発のご経験 ■以下のいずれかの研究領域において、研究経験または外部との共同研究のご経験 ・生理機能などヘルスケアに関わる細胞/動物/臨床/腸内細菌の試験（家畜動物含む）、微生物発酵代謝の研究、食品工学、植物生理学、植物病理学、分子生物学での栽培実験やバイオスティミラントの研究 ・グループリーダークラスのご経験 ・微生物学、発酵、醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工学に関する専門知識 ・共同研究先との社外交渉能力、コミュニケーション能力 ・論文読解程度の英語力、基本的なOA機器操作（Excel

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】年収400万以上★駅からすぐそば!土日祝休み☆彡 お昼には困らない★好立地なオフィス環境9時START!駅からすぐそば☆徒歩4分看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00-19:00もOK! 残業時間：10

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 [歓迎] ・PK/PD解析、Modeling&Simulationを実務で使用できる方 ・臨床薬理試験計画の策定～申請までのご経験のある方 ・規制当局との議論が可能な方 ・部門横断的に研究・開発を進められる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発企画部 臨床薬理エキスパート（年収720万円～780万円）

仕事内容仕事内容 ■Senior Site Management Associate(Sr. SMA)は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験終了までのサイトマネジメント業務を担当し、試験の品質、進捗およびコンプライアンスを確保するポジションです。医療機関、CRA、スポンサーおよび社内外の関連部門と連携し、施設からの問い合わせ対応、進捗管理、文書・データ管理、試験資材の手配などを通じて、円滑な臨床試験運営を支援します。 【主な業務内容】 • 担当施設における試験立ち上げ、実施支援、進捗管理およびクローズアウトの調整 • 適用される SOP、Site Management Plan、GCP および関連規制

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて、オープンポジションでの募集です。 コーポレート系部署（人事、総務、経理など）からサービス部門（薬事コンサル、臨床試薬試験、統計解析、モニタリングなど）まで幅広い部門で検討いたします。 部署によっては在宅制度の使用や電話応対の配慮が可能です。 【仕事内容】 配属部署により大きく異なりますが、障害の内容や経験スキルにより決定いたします。 初めは簡単な業務からお任せして、慣れてきましたら業務の幅を広げていきますので安心して働いていただけます 【勤務時間、形態】 09:00~17:30 ・コアタイム：10：00～15:00（7:00～10:00、15:00～22:

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル・資格】 ・日系医療機器メーカーでの経験 ・臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントスキル ・英語力（TOEIC 700点相当以上） ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのもの、またはそれに関連する知識 【経験・年数】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が3年以上 ・臨床含む海外薬事経験が3年以上 ・部門外組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が5件以上あること ・平均勤続年数5年以上 [歓迎] ・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの

勤務時間勤務時間は指定しない 10:00～17:30 実働時間：6時間30分 週の就業日数：5日 残業なし

仕事内容時短！残業無し！医薬品開発会社での事務サポート ＼★アデコ株式会社から［派遣スタッフ］として就業いただきます★／ 長期のオシゴト！ ＜主な仕事内容＞ 医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。データ入力・データ集計、資料作成(案件登録、見積内容登録、受注金額入力等)、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応(捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布)・ファイリング(文書の部内保管・一覧表登録)などをご担当いただきます。 ＜補足＞ その他物品配送手配、備品補充・購入などもお願いします。入社時と、年1~2時間しっかり研修もございます。 ＜お仕事のポイント＞ ア

勤務時間10:00～17:30 実働6時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。データ入力・データ集計、資料作成(案件登録、見積内容登録、受注金額入力等)、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応(捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布)・ファイリング(文書の部内保管・一覧表登録)などをご担当いただきます。 アデコの派遣社員も就業しており、働きやすい職場です。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業なし 週5日 土日休み 1日4時間以上～7時

仕事内容在宅勤務可・フレックスタイム制｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜医薬品開発の最前線で挑む薬理試験 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 ◎当社に入社頂く方の入社理由のTOP3は、 1位：技術を高めながら社会貢

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上／CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル（メール・会話） 【職種名】 GCP／GVP Auditor 【仕事内容】 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改