品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【上前津】業務用・家庭用美容機器の品質保証/年休123日(計画付与含む)/転勤無 ▼仕事内容 ■業務用・家庭用美容機器の製造販売を行う当社にて、当社取扱製品の品質保証業務をお任せします。 当社がさらに万全な品質管理体制を構築するため、ご経験を活かしていただきます。 【具体例】 ・品質保証 ・品質管理体制の構築 ・品質管理、改善計画 ・不具合品の検証 (愛知県名古屋市中区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■月給¥327,000〜 ■基本給¥247.800〜 ■固定残業代¥44,200〜（20時間分/月） ■諸手当¥35,000を含む/月 ■試用期間：

仕事内容プレス・溶接工程で生産された製品の品質保証業務をお願い致します。溶接での不具合やプレス品質についての顧客（主に自動車部品会社です）への対策書の作成から、客先説明、監査等の対応及び生産部門へのフイードバックまでをお願いします。溶接やプレスのみ経験がある方や、自動車部品業界でのご経験のみの方も歓迎です。 休日 週休二日制（土日祝）年間7日土曜出勤あり 年間休日114日 雇用期間 定めなし 残業 有り 職場環境 従業員数50名/屋外に喫煙場所を設置 通勤 通勤手当実費支給（月額50000円まで） マイカー通勤可（駐車場有）

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容医薬品錠剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。給与は前職及び経験・スキルに応じる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇借上社宅制度あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフとして、秤量・造粒・混合・打錠・検査・包装に関わる製造作業全般、ま

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 二輪、四輪、樹脂部品の金型製作／樹脂成形／塗装及びサブ組立まで一貫生産体制を構築しています。ブランド感のあるデザインを具現化するために金型製作から樹脂成形、塗装、サブ組立てまでにとことんこだわりハイクオリティな製品を生産しています。ヤマハ発動機が主要取引先です。 【会社の魅力】 一貫生産と技術力の高さが評価されメイン取引先であるヤマハ発動機から安定した受注が確保されています。 日本本社（磐田市西平松 2139-2）及びイン

仕事内容【品質管理】品質検査、不良回避のための工程見直しや工程改善 【品質保証】品質確認、クレーム対応、クレーム管理、ISO9001、ISO13485運用 【その他】ISOマニュアル管理・更新及び定期・更新審査への対応 休日 年間休日日数126日/完全週休2日制（休日は土日祝日） 雇用期間 期間の定めなし 残業 月平均5～10h程度 職場環境 従業員数40名/屋内全面禁煙 通勤 通勤手当支給

仕事内容医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンスへの対応（改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認） 休日 完全週休2日制(土日祝)社内カレンダーに準じ、年1回土曜出勤があります 年間休日日数123日 雇用期間 定めなし 残業 あり 職場環境 屋

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での品質保証業務（QA）の経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補） ・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 中枢神経系特化の医薬品メーカーにて品質保証業務／管理職 【仕事内容】 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 【具体的には】 ◆GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更や逸脱等の品質保証システ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 Experience】 ■必須 Mandatory ・医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも２～３年以上） ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ■歓迎 Nice to have ・医療用医薬品に関するGMP及びGDP経験：５年以上 ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ・GMP又はGQPのQAでのマネジャー経験 ・海外での業務経験 ・医薬品の製造技術及び薬事（承認申請）に関する知識 ・規制当局の査察プロセスに関する知識、コンタクト及び交渉経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。 （ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 生命科学分野の学士号（科学系の高度な学位があれば尚可） 製薬業界における品質管理部門でのリーダーシップ経験（10年以上） GQP/GMP/QMSの規制、ガイドライン、コンプライアンス要件に関する優れた理解 製薬業界における商業品質、流通、製造、または品質管理（QC）の実務経験 グローバル医薬品開発および市販後サポートに関連する科学的原則と規制CMC要件の理解 最小限の監督で自立して業務を遂行する能力 複数の部門と連携し、チーム環境で協力する能力と優れた自己管理能力 ベンダー管理および監督スキル Language Requirement Japanese: Fluent

仕事内容日本グラスファイバー工業株式会社 品質保証・品質管理／日勤のみ／残業月20h以下・基本土日休み 【求人要約】 【安定◎】幅広い産業で活用される高機能素材メーカー 【やりがい◎】工場専任で裁量をもって仕事に挑戦可能 【働きやすさ◎】残業月20h以下／有休取得しやすい 尾張・岐阜から、独自素材を世界へ。 安定企業で、裁量の大きなポジションに挑戦できる！ 【関市・大垣市・美濃加茂市】より希望勤務地の選択OK！ 転居を伴う転勤がなく、長く働けるポジションです。 日本グラスファイバー工業株式会社は、自動車・建築・家電・プラント・製造現場など、あらゆる業界で活用されるグラスファイバー製品

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容主に化粧品、医薬部外品、雑貨の品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・新製品開発における品質基準の確認作業 ・品質不良発生時の原因調査及び再発防止策の検討、報告書の作成 ・各種法令に基づいた製品容器及び広告の表示確認作業 ・医薬部外品の申請業務の補佐 ・その他、化粧品、医薬部外品の品質維持、及び薬事に関わる業務 福利厚生 昇給有り|賞与無し|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当、時間外手当|OJT研修|確定拠出年金（正社員登用後）、従業員持株会、社員割引制度、保養所利用可 休日・休暇 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日、夏期休暇、年末年始、慶弔休

仕事内容【品質管理・品質検査】愛知／小牧｜年休125日／創業103年のニッチトップメーカー ▼仕事内容 【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 (愛知県小牧市) ▼職種 品質管理・

勤務時間①9：00～15：00 ②9：00～16：00 ③9：00～17：30 ※労働日数 週4日から ※休憩時間12：00～12：50、15：00～15：10 ※条件によって勤務時間の変更あり ※扶養控除内勤務可 ※勤務時間③は要相談

仕事内容この度事業拡大に伴い、秦野市勤務の品質保証（パート）を募集いたします。 社員登用あり、各種充実の手当あり、扶養控除内勤務可と長く安定して働ける環境を整えております。 黙々と作業に集中できる人大歓迎です！ まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容京都/京田辺【品質保証】精密微少流量の制御機器の優良メーカー／国内トップシェア／年間休日121日／賞与年2回 品質保証部にて、以下の実務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよび実務。 協力会社の是正処置。 クレーム時の対応。顧客への説明、訪問（海外含）。 ISO順守、維持管理のマネジメントおよび実務。 【同社の取扱製品】 マスフローコントローラー/メーター、面積式（フロート式）流量計、窒素・酸素・オゾンガス発生装置、ニードルバルブ など 【同社の技術・活用事例】 大手分析機器メーカーの分析機器向けに多数の流量計を納入する等、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上 ・メーカーでの品質保証、クレーム対応経験 【歓迎】 ・機械系、電気系専攻 ・電子部品、自動車部品業界経験 ・語学力（英語、中国語） 【職種名】 【東京】コネクタ品質保証（ＱＡ） 【仕事内容】 ICTまたは車載用コネクタの品質保証（ＱＡ） ・品質保証システムの構築、分析、報告等 ・未然防止策、品質保証に関わる要求事項等の検討 ・品質監査対応、得意先クレーム処理 【業界と顧客・今後の展望】 ◎同社の顧客及びエンドユーザー（一部代理店利用）は携帯機器、完成車、 自動車部品（Tier1）、航空宇宙産業、半導体製造装置、

仕事内容【応募資格】 [必須] ●必須要件● ・ 航空宇宙の製品品質規格AS9100 (JIS Q 9100／航空宇宙産業向け品質マネジメントシステム)に精通し、航空宇宙関連製品の品質保証・管理の実務経験5年以上 （ご経験によっては、自動車業界での製品品質保証・管理の実務経験がある方も歓迎） ・ オフショアとの業務連携の実務経験3年以上 ・ 課題解決アプローチができる ・ お客様と日本語で深い会話ができ、かつ日本流の業務の進め方を理解できる方 【語学力】 ・ 英語力： ビジネスレベル（目安：TOEIC750点以上） ・ 日本語力： ネイティブ [歓迎] 〇尚可要件〇 ・ プロジェクトマネジメントの実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【岡山】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認