臨床開発 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】検体検査のご経験をお持ちの方 ■臨床検査技師免許 【フィットする人物像】 ・獣医療のプロフェッショナルとして、クライアントと正面から向き合える方 ・主体性と研究心を持って業務に取り組んでいただける方 【職種名】 ★NEW【動物臨床検査／名古屋上社】富士フイルムグループの獣医療分野を牽引！ 【仕事内容】 大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。 ■大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告を行います。 （内分泌検査/免疫学検査/血液学検査/血中薬物検査/生化学検査/尿検査/結石分析/感染症検査/エキゾチック関連検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床開発領域での実務経験（6年以上） ・臨床試験のデイリーオペレーション管理経験 ・ICH-GCPの実務知識 ・予算管理・契約関連の基本知識 ・PC・Webシステムの利用スキル ・高い計画力・組織力、マルチタスク対応力 ・自律的な業務推進力、課題解決力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験 【職種名】 グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】

勤務時間08:00～17:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること） [歓迎] ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができる ▼臨床データの医学的な意味を調べて理解できること 【フィットする人物像】 応募資

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査ベンダーまたは画像評価ベンダーの管理の経験がある方 ・モニターやモニタリングリード業務の一環として、臨床検査ベンダーもしくは画像評価ベンダーを管理したご経験がある方 ・臨床検査会社・画像評価会社にて治験に関わったご経験をお持ちの方 ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 [歓迎] ▼海外ベンダー管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【名古屋】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれか必須 ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・顧客窓口の経験。3年以上。 ・解析チームをリードした経験。3年以上。 ＜さらに望ましい経験＞ ・治験実施計画書の統計解析部分を作成した経験。 ・統計解析計画書を作成した経験。 ・申請電子データの当局提出関連の業務経験。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 長期勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレベルの英語力 理系学士以上（薬剤師・医師資格歓迎） 【職種名】 外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★ ~1400万円 全国各地勤務可能 【仕事内容】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社 業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約・予算管理、IMP管理（輸入～廃棄） グローバルチームとの連携（英語必須） 【事業内容・会社の特長】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾

仕事内容職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 望ましい経験 【必須事項】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 働き方 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 名古屋 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や