中外製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ■同社の知的財産部に在籍し下記業務を行います。 【具体的には】 ■特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 手当 通勤手当、住宅手当

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 特許出願および権利化手続き経験者［5年］ 求めるスキル・知識・能力： ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 【職種名】 特許担当者 / Patent Attorney 【仕事内容】 募集背景： 知財機能強化の一環 職務内容： 特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 中央区 【勤務時間】 7時間45分 【年収・給与】 600万円～1000万円 ※提示年収は、今までのご経験や選考の中でのご評価によって決定いたします。最低年収を下

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務担当者 【仕事内容】 【東京】法務担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社にて、法務担当者としてご活躍いただきます。 ■職務内容： ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■職種の魅力： 社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： 低・中分子の経口製剤化経験 求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸

仕事内容仕事内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進していただきます。 【具体的には】 希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 （１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 （２）高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 （３）技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 【尚可条件】 （１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 （２）計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 【仕事内容】 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 ・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ ・3D CADやシミュレーション技術を活用した包装設計の経験（尚良し） 求めるスキル・知識・能力： ・包装材料物性の評価技術に関する知識 ・社内外の関係者と英語で協業できるコミュニケーションスキル ・包装デザイン検討を行うための3D CAD及びシミュレーションのスキル（尚良し） 【職種名】 包装設計研究者 / Package design researcher 【仕事内容】 これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 【具体的には】 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析 ・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】特許担当者 【仕事内容】 【東京】特許担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている当社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願／「運営の自由」調査とその行動計画 ・特許紛争への対応／ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ■職務の特徴： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたり、製品およびサービスの価値最大化に貢献できる魅

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。 ・産生株構築研究／培養プロセス研究／精製プロセス研究／の何れかの研究経験を有する方 【職種名】 プロセス開発研究 バイオ医薬品 【仕事内容】 募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 求めるスキル・知識・能力： ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 仕事内容： ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミ

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との密な連携により、実験データと最新の計算技術を統合した革新的な研 究手法の開発を牽引していただきます。また他部署・他部門との協働を通じて、AI／MLをはじめ とする計算科学の知見を創薬プロジェクト全体の価値最大化に活用し、従来手法では困難な創薬 ターゲットに対するブレークスルーの創出を目指します。 【具体的には】 ・AIや機械学習を活用したタンパク質デザインおよび最適化 ・計算科学手法（MD計算等）の活用によるタンパク質研究の高度化 ・タンパク質科学研究におけるデータ取得

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］ ・海外における上記経験あればなおよし 求めるスキル・知識・能力： ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 【職種名】 知財紛争対応担当者 【仕事内容】 募集背景： 知財機能強化の一環 職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 中央区 【勤務時間】 7時間45分 【年収・給与】 600万円～1000万円 ※提示年収は、今までのご経験や選考の中でのご評価に

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証担当者／Quality Assurance Specialist 【仕事内容】 募集背景：以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化 ・国内外CMOの管理強化 ・ロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピ