製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等） ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential C

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと

仕事内容【営業／富山】創業60年以上／土日祝休み／年間休日120日 ▼仕事内容 【ポジション概要】 製薬会社が多い富山で、主に化学プラント設備において、専門分野の営業網の構築や、 新規顧客開拓/受注拡大に向けた営業活動を行います。 ルート営業と新規開拓は半々の割合で業務を進めます。 【具体的な業務】 ・担当顧客への定期訪問 ・要望のヒアリング/受注 ・在庫の確認、納品日の調整/決定 ・代金の回収 ・新商品、新サービスの紹介/販促 ・顧客データの更新/管理 ・商品の利用促進案の企画/提案など。 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：なし (富山県射水市) ▼職種 フィールドセールス（

勤務時間08：00～17：00 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【製薬メーカーで未経験から始められる製造オペレーター】 ・原料を秤量し分散・混合・調整、設備分解洗浄 ・製造室の清掃、設備・部品の組立、記録作成 【男女比】【配属先部署】製造部門【部署人数】 【職場環境】 ・服装制服貸与（作業服・上履き）あり ・就業場所クリーンルーム ・飲食は指定場所のみ（昼食は食堂利用必須※食中毒防止のため） ・執務室内は飲料は透明な水のみ（糖分入飲料は指定場所のみ） ・メイクは薄め推奨 ※毎週金曜日は社内制度により15：15までの勤務です！ 【お仕事のポイント】 男性活躍中《未経験歓迎・ご興味があるだけでもOK！》製薬業界

仕事内容研究業務／年間休日124日 医薬品原薬メ カ での研究業務 有機合成知識が活かせる 福利厚生充実 安定企業 ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆会社概要・事業領域 ┗多分野へ事業展開する複合企業である 三谷産業株式会社のグループ会社として 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 ┗最近では大学との共同研究を積極的におこない、 『連続フロー法をもちいた原薬製造技術』を プレスリリースしております ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけで

仕事内容株式会社富士薬品 5年連続ホワイト500認定【注射剤製造スタッフ】男女育休取得多数 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 あなたには医薬品の製剤・包装に関わる業務をお任せ！未経験の方でもしっかり研修があるのでご安心ください◎製造で基礎を学び、ステップアップ可能♪【製剤G】 容器等の洗浄、原料の秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等の業務 【包装G】 バイアル、シリンジの目視検査、検品・包装作業 ★2004年、オゾンを活用した微生物制御システムを導入したクリーンルームを構築。この最先端設備のもと、

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容「薬剤師」年収450～600万円 富山地方鉄道本線 電鉄魚津駅/調剤薬局/在宅の経験が身につく環境です！ 【勤務地】ファーマライズ株式会社 ファーマライズ薬局 魚津店【勤務時間】最大8:45～18:00（休憩1H）【休日】日祝＋シフトによる【お仕事内容】調剤薬局で薬剤師のお仕事をお願いします。応需科目：外科、整形外科、在宅処方箋枚数：1日75枚【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】 全国に300店舗以上調剤薬局を展開・運営している企業です。近年、グループ企業の統合を実施し、さらに規模が大きくなり成長を続けております。会社が大きくなっても「人」を最も大切にしております。お互いの意見を大切に

勤務時間シフト制 ※勤務曜日・時間は相談可能/休憩時間については法定通りに付与 【開局時間】月～金／9:00－18:00 土／9:00－13:00 日・祝／休

仕事内容上場企業で薬剤師（パート）としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 雇用期間 ・4/1～7/31入社の場合：～同年9月30日 ・8/1～3/31入社の場合：～翌年9月30日 更新の可能性あり ※更新の判断基準 ・契約期間満了時の会社の経営状況、業務量、勤務成績・態度・能力・健康状態、事業所閉鎖の有無 等 ・なお、更新の有無については契約期間満了の1ヶ月前までに通知をする 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／20～30代活躍／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、 商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容株式会社BREXA Advan 【研究開発者】のバリューアップ企業（医薬/食品/化粧品等） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎★20代の入社実績多数♪】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/食品/化粧品/化学など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 運任せの”配属ガチャ”の心配はありません！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次) ・Excel、Wordの基本操作が可能な方 [歓迎] ■歓迎条件： ・簿記3級以上の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・業種不問で経理経験（月次・年次）経験がある方 ・転勤はありませんので継続的に勤務できる方 ・待ちの姿勢ではなく積極的に行動できる方 【職種名】 【富山/高岡市】経理（月次・年次決算）富士薬品G／転勤無／残業

勤務時間シフト制 ※勤務曜日・時間は相談可能/休憩時間については法定通りに付与 【開局時間】月～水・金／9:00－18:00 木・土／9:00－13:00 日・祝／休

仕事内容上場企業で薬剤師（パート）としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 雇用期間 ・4/1～7/31入社の場合：～同年9月30日 ・8/1～3/31入社の場合：～翌年9月30日 更新の可能性あり ※更新の判断基準 ・契約期間満了時の会社の経営状況、業務量、勤務成績・態度・能力・健康状態、事業所閉鎖の有無 等 ・なお、更新の有無については契約期間満了の1ヶ月前までに通知をする 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／20～30代活躍／キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（CorrectiveActionandPreventiveAction）立案等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝等 品質管理チーム

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■品質管理・試験補助■試験器具洗浄・滅菌、各種試験の準備・後片付けの補助作業、廃棄物滅菌、製薬用水のサンプリング、環境試験の補助、工場消耗品処理、ＰＣ操作・事務作業清掃、ゴミ捨て、ファイリング等付帯業務 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: IR UV/Vis GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬会社での品質管理業務経験（GMP業務経験）サンプリングでは20kg以上の原材料からのサンプリングを行うため、重量物の運搬に抵抗のない方。【活かせる経験】IR 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェク

仕事内容【期待する役割】 経皮吸収型製剤(貼付剤)に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業務全般をお任せします。将来的に幹部候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ■新卒採用 ・面接 ・各種イベント（工場見学、合同説明会等）の立案・実施 ■労務管理 ・勤怠・休暇管理 ・就業規則の作成改定 ・社会保険関連業務 ・労使協定管理 ・助成金の申請 ・入退社手続き ■総務 ・ファシリティー関連業務 等 【当ポジションについて/魅力】 テレワークシステム、フリーアドレスの導入、男性育児休業取得率100％(女性は長年にわたり100％を維持)を実現するなど、社員のワー

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ▼WDBの正社員型派遣の求人WDBスタッフ多数活躍の職場です！▼直接雇用への切り替え実績あり 【勤務先の概要】 大手製薬会社のグループ会社です。 身近な商品に関わることができ、綺麗な設備、充実した福利厚生が整っているので 充実したお仕事ができます！ 【業務の目的】 点滴の液剤を作っている工場での製品、中間体、原料の安全性を確かめます。 【使う機器、技術】 OAスキル、ピペット操作等 【業務の詳細】 試験の補助がメインです。 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します。 最初の数か月は ・実験補助（前処理の一部を手伝う） ・水試験（比較的簡単な分析機器のみです） な