製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：280,000～380,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】経理メンバー/年収550万～/創立80年以上の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山・中新川郡】経理メンバー/年収550万～/創立80年以上の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 国内関係会社経理全般を担うポジションとなります。 ■担当業務： ・ 国内関係会社経理全般を担うポジション ・ 将来的な管理職候補としての位置づけ 【主な業務内容】 ■国内4社 ・ 経理業務全般 ・ 月次・年度決算

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかの薬事関連業務の経験をお持ちの方 【職種名】 薬事業務【富山】◎富山発！医薬品特化のスペシャリティファーマ◎ 【仕事内容】 同社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 薬事GQP保証部/薬事課への配属です。 【事業内容・会社の特長】 日東メディックは、眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマです。 高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎知財の実務経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・知的財産管理技能士の資格をお持ちの方 ・製薬会社での就業経験をお持ちの方 【職種名】 知的財産【富山市】年収～550万／年休116日／残業月15h／転勤なし／車可◆創業80年製薬メーカー 【仕事内容】 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関する業務 ◎第三者からの警告や事前調整があった場合の対応に関する業務 などをご担当いただきます。 ◎特許・意匠・商標等の調査および登録に関する業務 ◎開発にともなう侵害回避のための調査・検討に関

勤務時間[1]17:00～02:00 [2]00:00～09:00 [3]08:00～17:00 ※休憩は法定通り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＜

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容株式会社BREXA Technology 【富山県富山市】未経験歓迎◎大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務※新人事考課制度による評価制度 【仕事内容】 【富山県富山市】未経験歓迎◎大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務※新人事考課制度による評価制度 【具体的な仕事内容】 富山県富山市の大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務になります。当社の社員のフォローもしっかりと受けながら、派遣先企業様で技術を身に着けて手に職をつけて頂くことができます。 ■業務内容： ・クリーンルーム内での製造設備の運転準備、監視業務、日常点検 ・倉庫在庫管理、出庫管理、資材の搬出入 ・製造付帯業務のサポート（

勤務時間①17:00:00～02:00:00 ②00:00:00～09:00:00 ③08:00:00～17:00:00

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 「貢献」と「成長」 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。 製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容CV改善を追求する広告運用者｜ブランドECマーケティング 仕事内容 当社のマーケティング部において、自社ブランドの広告運用を担当していただきます。化粧品やヘアケア商品を中心とした自社ブランドを、ECやSNSを通じてお客様に届けるための重要なポジションです。 具体的には、Google広告、Instagram広告、TikTok広告などを中心に、各種デジタル広告の企画・運用を行います。最初は先輩社員のサポートを受けながら、広告管理画面の操作や数値の確認、レポート作成などからスタートします。その後、入札調整やターゲティング設定、クリエイティブ改善提案など徐々に幅を広げていきます。 広告運用は「設

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給225,000円～265,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。 開発チームの業務 ・設計打合せ ・処方設計 ・試作 ・包装設計 ・原価計算 など 標準書チームの業務 ・製品標準書の作成 ・表示確認 など 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど 【部門について】 開発部門は20名。若手が多

勤務時間［1］8：45～17：10 ［2］16：25～9：15 ◆基本日勤、［2］は週1回のみ ※生産状況により 週1～月1回など変動あり ※22時～翌5時まで18歳以上の方（省令2号）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容仕事内容 品質管理管理業務に従事して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE