製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【仕事内容】 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイオニア企業である同社にて、 全国各地のラボにて製造品質管理ポジションを募集いたしま

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 08:30～19:30 （休憩60分） 休憩13：30～14：30となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:00 ▼勤務時間詳細 08:20〜17:00 07:00〜15:40 13:20〜22:00 実働7時間40分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上 ■物性や製剤に関連した研究経験、課題特定力と解決力を強みとしている方、提案力/コミュニケーション力、創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■課題特定力と解決力を強みとしている方、また提案力/コミュニケーション力（対外的な顧客との実務経験あり） ■創薬プロジェクトにおける貢献実績 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネス中級レベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能。日英ビジネスレベル以上でコミュニ

仕事内容[募集背景現在はアジアをはじめとした世界市場への展開や、再生医療分野への対応などを進め、今後も国内外で大きな事業の拡大が期待されています。そこで、今後の業務拡大に対応するため、設備のメンテナンス業務などの経験をお持ちの方等を対象に、新たな人材を採用することといたしました。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当社にて技術開発、営業支援業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 ・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 ・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：在宅、内科、整形外科 ・処方箋枚数：約20枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：1人 ・事務数：2人 【在宅】12施設 【給与詳細】 賞与：有 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 ■科目：面対応 【店舗情報と応需状況について】 ■ 横浜駅西口から徒歩1分と、雨の日も濡れずに通勤できる好立地です。 ■ 心療内科や内科、整形外科など多岐にわたる処方箋を1日50～100枚応需しています。 ■ 薬剤師は10名以上が在籍しており、常時3～4名体制で業務にあたっています。 【想定されるキャリアイメージ】 ■ 多科目の処方箋応需を通じて、調剤スキルを総合的に高めることができます。 ■ 薬局製剤や漢方の知識を深め、専門性の高い薬剤師を目指すことが可能です。 ■ 将来的には管理薬剤師として、店舗運営に携わるキャリアパスも描けます。 【法人特徴

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【職種名】 全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキ

仕事内容<仕事内容> 【研究開発職（複合微生物製剤）】未知なる分野の解明！（リモート・フレックス相談可） 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です！ また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ■業務内容 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 <給与> 年収360万円～1000万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 神奈川

仕事内容クラシエ株式会社 【全国/11月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【仕事内容】 【全国/11月入社】／漢方専門MR※業界未経験歓迎！/研修制度充実／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～「夢中になれる明日♪」のCMソングでお馴染みのクラシエ/未経験歓迎！/11月入社/研修制度福利厚生◎～】 ＜2025年11月入社（MR経験者・未経験）＞ ■業務内容： 医療用漢方製剤専門の※MR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 ※担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

勤務時間09:00～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容医療機関や製薬メーカーなどに向けて、医療情報提供および新薬の宣伝、広報活動などのMR業務全般を行います。当社では全国各地の大手製薬メーカーと多数の契約を結んでおり、大きな舞台で活躍できる環境です。 【サポート体制完備！】 専門知識は入社後に習得できるので、業界未経験の方も安心してチャレンジしてください。まずは相談役（フィールドマネージャー）があなたに付き、業務を丁寧にサポートしていきます。分からないことはその場で何でも質問でき、理解を深めることが可能です。何も分からないまま一人きりにすることは決してありません！ 【入社後の流れ】 ▼STEP1／MR導入研修/ ビジネスマナー研修 入社後1～

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品会社で分析業務◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【医薬品開発に伴う開発品および製剤の分析をご担当いただきます】 ・HPLC、GCなどを使用した機器分析 ・生物活性試験、試薬調製 ・データ取りまとめ to-ya1216-7 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します