治験 - 飯田橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼フル在宅！／大手CRO×PV業務「安全性情報」@飯田橋 ★★PV経験者必見！定着率＆安定性Goodの大手ではたらこう★★スキル・ご経験によってアサインPJTが決定します!テンプスタッフからも50名以上が活躍中◎受け入れ体制Good！長期的に活躍される方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容株式会社アイロム 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ＜具体的に＞ ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験

仕事内容経理担当／急募 東京・飯田橋駅スグ グル プ企業「経理担当」 社会貢献度の高い治験業界のパイオニア アイロムグループでの経理担当業務。 不況時も安定の医療業界。 経理各種業務 月次決算、年次決算、税務申告、売掛、買掛、伝票管理等 ※経理経験者の募集につき、 ご経験とご希望を確認しながら業務を設定させて頂きます ＜注目の医療業界！治験のパイオニア企業＞ 【創立29年目 社員数1,000名超】 「憂いなき未来のために。」という企業理念のもと、 ４つの事業にて医療の発展に従事。 ・先端医療事業 ・SMO事業 ・CRO事業 ・メディカルサポート事業 女性社員が70%以上

仕事内容うれしい土日休み☆治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・チームプロジェクトなので一人で勤務地に行ってもらうことはございません。 ・治験コーディネーター（ＣＲＣ）。治験（臨床試験）を行う医療機関でＧＣＰ等の規則に従って治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明と同意取得補助、治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの調整等の業務を医療機関の中で担当いただきます。全て医学的判断及び医療行為を伴わ

仕事内容総務事務担当／東京・飯田橋駅すぐ 総務事務担当者 デスクワ ク 完全週休2日制 土日祝休で長期就業も 人気の医療業界「アイロムグループ」での総務事務担当業務。 医療の知識、経験は必要ありません。 総務事務全般 ・備品管理 ・オフィス管理 ・消耗品発注 等 内勤事務スタッフとして「社員を支える」魅力の仕事です！ ＜注目の医療業界！治験のパイオニア企業＞ 【創立29年目 社員数1,000名超】 「憂いなき未来のために。」という企業理念のもと、 ４つの事業にて医療の発展に従事。 ・先端医療事業 ・SMO事業 ・CRO事業 ・メディカルサポート事業 女性社員が70%以上、平

仕事内容株式会社アイロム 【東京】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験が

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロ

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 《在宅多め★》大手CRO×メディカルライティング業務！ ＼メディカルライティングのご経験を活かしませんか？!／英語スキルを活かしたい方、作成まで携わりたい方ヒッケン！在宅メインでワークライフバランスも◎穏やかな社風！テンプスタッフからも100名以上が活躍中の大手です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援等を手掛けている大手グループ会社の事務募集です。 ※当求人は障害者雇用枠とし、障害者手帳をお持ちの方を対象にしています。 グループ会社に出向していただくケースを想定しています。（通勤範囲を考慮した上での配属となります） 業務についての相談が出来、フォロー体制が非常に整っておりますので、事務職未経験でも安心して働くことが出来ます。 特にADHDやASDなど、発達障害の方が活躍しています。 【業務内容】 業務内容は多岐に渡り、ご希望やニーズに合わせて決定いたします。 ・経理：経費精算、請求書発行、仕訳入力、伝票入力など ・人事：勤怠管理、保険手続き、採用活動のサポー

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 治験データマネジメント（DM） 臨床試験で集積された症例データに関する業務。医学的観点からの多角的チェック、統計解析、関連法規への準拠を満たす電子データ作成。 業務詳細 システム・データベースの設計とテスト 納品スケジュールとリソースの管理 受託案件における業務プロセスの検討 社内外関係者とのコミュニケーション 引き合い対応とプレゼンテーション（英語での実施もあり） 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・英語力（業務使用経験者またはビジネスレベルの英会話が可能な者） ・社会人経

仕事内容仕事内容 求人No 36669 障害者雇用枠/一般事務｜東京都新宿区 転職求人情報: ヘルスケアグループ会社の事務職♪発達障害の方活躍中です♪駅チカで通勤便利♪ 最寄駅から5分以内、未経験者OK、完全週休2日制、正社員登用有り、20代・30代活躍、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、残業なし、日勤帯勤務 住所: 東京都新宿区 最寄駅: ＪＲ中央線 飯田橋駅 アクセス: ＪＲ中央線飯田橋駅より徒歩4分 業種: 障がい者雇用特例子会社 求人企業名: 株式会社イーピービズ 仕事内容: 障害者雇用枠/一般事務 応募条件: 学歴 高卒以上 ・障害者手帳をお持

勤務時間09：00～17：00 【残業】ほぼ無し、発生しても1日数分

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【業務内容】 ・データ入力、ファイル加工 ・データダブルチェック ・契約書捺印・社内申請 ・捺印申請書類作成 ・契約書発送準備、契約先への発送 ・返送状況の進捗管理 など ↓こんな環境↓ ■事業所人数：60名 ■部署人数：7名 ■男女比：3：7 ■派遣社員：在籍 ■同業務の方：在籍 【お仕事のポイント】 《マンパワースタッフ活躍中！》治験に関わる業務サポートを手掛ける企業♪ 契約書発送対応、捺印申請書類の作成等をお任せします♪ Excelスキル活かせる◎ ご応募お待ちしております！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（

仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ★こちらもぜひご参照ください！ 求める人財 ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年10月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してC

仕事内容【名古屋本社勤務＊月給29万円～】年間休日121日◎土日祝休み◎各種休業取得実績あり◎治験のお仕事です♪ ●愛知県名古屋市周辺エリアの医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務（被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア、報告書作成、データ入力、同意説明の補助など）とその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日121日◎ワークライフバランス抜群です！ ※所属先：名古屋本社（愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階） ※転勤の可能性あり：岐阜・三重等 ※提携医療機関へ外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 【株式会社アイロムグループ】

仕事内容職務内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 仕事の魅力 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 求める経験・スキル、人物像 ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必