ジェネリック医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 労務管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・給与計算および社会保険業務 ・勤怠管理業務 ・採用事務 ・取締役会などの重役会議の運営 ・ファシリティ管理 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 30歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：62807

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 MR（ジェネリック医薬品） 【仕事内容】 年間休日119日！日新製薬グループの安定基盤！福利厚生◎ 【職務概要】 直行直帰型で、東京都・神奈川県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMR（適正使用情報の提供・収集など）を担当します。大学病院・クリニックなどの医療機関や特約店との連携のための営業活動などです。 【職務詳細】 ・ご担当エリアの医療機関に対するMR活動

仕事内容本社／総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします。 ■業務詳細 ・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成 ・経理（財務会計）、税務業務、外部監査対応 ・連結決算、採算管理、原価計算ほか ・経理課スタッフ４名の指導、育成 出張は年に数える程度、残業も決算繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20～30時間程度です。 【おすすめポイント】 ■土日祝日休み・年間休日127日とプライベート充実！手当や福利厚生もしっかりしています◎ ■親会社との連結対応や、投資ファンドが株主として参画していることにより、一般的な中堅企業の経理では得られない高度な業務

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品の製造設備の点検保守/即戦力※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品の製造設備の点検保守/即戦力※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・生産設備保守業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ・製造現場への機械設備基礎教育 ・各種プロジェクトサブリーダー ・改善活動推進 就業場所の変更の範

仕事内容＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。訪問先は長年お付き合いのある既存顧客が8割。直行直帰で効率的に働けます。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、どの医療機関にアプローチするか検討します。顧客情報や競合の状況を分析し、効果的なアプローチを計画します。 ■医師・薬剤師へのアプローチ 策定したプランに基づき、1日7件ほど訪問。製品の品質や安全性といった正確な情報を提供し、医薬品を提案します。グループ会社のMRと連携して訪問することもあります。 ■納入手配 医薬品

仕事内容<名古屋>ジェネリック医薬品の品質管理（分析法開発） ジェネリック医薬品の品質管理試験者 [お仕事内容] 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質管理・分析開発業務を担当していただきます。原薬・製剤の理化学試験を中心に、分析法の検討や申請関連業務まで幅広く携わるポジションです。 ■具体的な業務内容 ・原薬・製剤の理化学試験およびサンプル評価 ・日本薬局方改正に伴う対応業務 ・原薬変更時の評価・対応業務 ・試験法の検討・立案 ・分析法バリデーションデータの取得 ・契約書・計画書・報告書など各種文書作成 ・CTD作成や照会事項対応を含む申請関連業務 ・分析結果の取りまとめ（Word・Excel使

仕事内容病院・薬局・医院へのジェネリック医薬品の提案営業 契約済みのお客様へのルート営業と新規営業、どちらも担当 具体的な提案内容 １お客様が今どんな薬を使っているかをヒアリング ２その薬からジェネリック医薬品に替えるメリットを提案 ３興味を持っていただいたら実際の薬を持っていき受注を目指す 未経験の方も安心◎充実の研修とＯＪＴを準備しています！ ・営業マナーとパソコンの使い方の勉強会 ・メーカーの商品知識勉強会 ・先輩の提案同行 「変更範囲：なし」

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所 《岡山》ジェネリック医薬品の【製造オペレーター】★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 原材料の秤量、機械操作、製品の梱包など、ジェネリック医薬品や工業薬品の製造業務全般をご担当いただきます。医薬品原薬や医薬中間体、工業薬品の製造業務をお任せします。 製造指示書に基づく原材料の計量、投入、反応工程 結晶化、ろ過、乾燥、粉砕作業 クリーンルームでの作業や原材料 製品の運搬 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品で社会に貢献する鶴原製薬（株）の品質保証 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて131年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待

仕事内容ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格および試験方法の作成、 承認申請資料の作成ならびに照会事項に対する当局対応をお任せします。 ■業務内容 ・短期的にお任せする業務 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請資料の作成、ならびに照会事項への対応 ・長期的にお任せする業務 最新の科学技術や規制の理解を基にした医薬品開発における新規評価法の開発 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントや管理戦略を実践する業務改善 安定供給の実現を目指した取り組み、職場におけるクオリティカルチャーの醸成推進、およびチームマネジメント ■働きがい ジェネリック医薬品原薬の評価や試験法開発を通

仕事内容仕事内容 ■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 【具体的には】 ■化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域 ・原料・製剤（製品）・製

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の品質保証※東証プライム上場/社会貢献性手当福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の品質保証※東証プライム上場/社会貢献性手当福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査 ・是正対応 ・CAPA対応など 【当社のキャリア支援について】 ▽研修制度（一部抜粋） 中途入社研修

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大学院、大学卒以上 ・理化学試験（原薬/製剤）の実務経験 ・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局） [歓迎] ＜歓迎＞ ・分析法バリデーションの立案、実施経験 ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力 ・後発医薬品、申請経験（CTD作成など） 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理（分析法開発） 【仕事内容】 【ミッション】 入社後はOJTを通じて、医薬品分析や品質評価に関する知識・実務スキルを習得していただきます。段階的に業務範囲を広げながら、将来的には部門の中核メンバーやマネジメント候補としての活躍を期待しています。 【仕事

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜製剤設計×研究開発＞ジェネリック医薬品の研究開発業務 開発品目の製剤担当として、研究所での勤務！若手も多く明るい雰囲気の職場環境です！中途社員も長く活躍しています他社と差別化した製品を開発するため、組織強化のための募集です。製剤的工夫や新たな製剤技術へ挑戦意欲のある方、お待ちしてます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間4

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）／残業少 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／風通しが良くオープンなカルチャー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメーター（打錠圧、造粒条件、コーティング条件等）の最適化 ・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務 ・承認申請資料の作成および照会対応 ・外部委託先との技術的な折衝・管理（国内・海外） ・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進（突発トラブル対応あり）