ジェネリック医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容≪未経験者歓迎≫年間休日124日以上／社宅制度有／充実した福利厚生／20代・30代活躍中 未経験者大歓迎！業界未経験から転職した先輩の採用実績多数！完全週休二日制、年間休日126日以上でしっかりリフレッシュできます！「社会貢献できる仕事がしたい」「キャリアを磨きたい」方にピッタリです 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ ●賞与：年2回有り ※昨年度実績6.6ヶ月分 ●昇給：年1回有り 【想定年収】 年収370万円～550万円＋時間外手当・家族手当など各種手当 【年収例】 年収500万円/30歳/月給23万円+その他手当+賞与(平均6.6カ月分) ※

仕事内容日新薬品株式会社 【神奈川】MR（ジェネリック）◆直行直帰可/土日祝休み/裁量後発医薬品「ジェネリック医薬品」◆ 【仕事内容】 【神奈川】MR（ジェネリック）◆直行直帰可/土日祝休み/裁量後発医薬品「ジェネリック医薬品」◆ 【具体的な仕事内容】 ●医薬品業界でのスキルアップに最適な環境です。ぜひ、あなたの力を発揮し、ともに地域医療に貢献してみませんか。 ■担当業務： 直行直帰型で、東京都・神奈川県を担当エリアとして、ジェネリック医薬品のMR（適正使用情報の提供・収集など）を担当します。大学病院・クリニックなどの医療機関や特約店との連携のための営業活動などです。 ■詳細： ・ご担当エリ

仕事内容≪未経験者歓迎≫年間休日124日以上／社宅制度有／充実した福利厚生／20代・30代活躍中 未経験者大歓迎！業界未経験から転職した先輩の採用実績多数！完全週休二日制、年間休日124日以上でしっかりリフレッシュできます！「社会貢献できる仕事がしたい」「キャリアを磨きたい」方にピッタリです 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ ●賞与：年2回有り ※昨年度実績6.6ヶ月分 ●昇給：年1回有り 【想定年収】 年収370万円～550万円＋時間外手当・家族手当など各種手当 【年収例】 年収500万円/30歳/月給23万円+その他手当+賞与(平均6.6カ月分) ※

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容▼業務内容  日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約

仕事内容【人材紹介/正社員】未経験OK・研修制度あり・2人1組での作業が中心です◎充実の福利厚生あり♪ 福井県あわら市/クリーンルームでの医薬品製造スタッフ(人材紹介/正社員) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ (時間外手当・交替勤務手当など別途支給) 【賞与】年2回(昨年度実績6.6ヶ月分) 【昇給】年1回 【勤務地】 福井県あわら市矢地5-19 (矢地工場) 募集情報 ＼この初夏、あなたの「働く」をもっと前向きに！／ ４月よりスタートいたしました【就活フェア】を、５月も開催いたします！ 【5月度】★【就活フェア】開催のお知らせ★ 就職・転職

仕事内容医療用医薬品パッケージの表示およびデザイン業務をお任せします。 パッケージの表示は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法）および関連法規により規制されています。 ■業務内容 ・新製品の包装表示作成 ・既存製品の包装表示の改定作業 ・薬機法および関連法規に基づく情報収集 ・パッケージデザインの開発 ・医師、薬剤師、患者のニーズ調査 ■働きがい 医療用医薬品の包装表示作成や改定、薬機法に基づく情報収集、ニーズ調査、パッケージデザイン開発を通じ、利用者の安心・安全に貢献できます。 医師、薬剤師、患者の声を反映し、法令遵守のもと製品価値を高める業務は、医

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【仕事内容】 【福岡/飯塚市】ジェネリック医薬品の品質管理 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務し

仕事内容＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。訪問先は長年お付き合いのある既存顧客が8割。直行直帰で効率的に働けます。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、どの医療機関にアプローチするか検討します。顧客情報や競合の状況を分析し、効果的なアプローチを計画します。 ■医師・薬剤師へのアプローチ 策定したプランに基づき、1日7件ほど訪問。製品の品質や安全性といった正確な情報を提供し、医薬品を提案します。グループ会社のMRと連携して訪問することもあります。 ■納入手配 医薬品

仕事内容■仕事内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。  ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 （業務詳細） ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品の品質管理 将来の部門リ ダ 候補 年間休日125日 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★福岡募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証