品質保証 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【細胞培養士】CPC勤務｜時給2,000円｜再生医療分野｜GCTP文書管理あり ■ 職種 細胞培養士 細胞製造スタッフ 技術指導員 品質保証（QA） 品質管理（QC） 当法人クリニック内CPC（細胞加工施設）にて、 細胞培養業務およびGCTP準拠の文書管理業務を担当していただきます。 ※現在CPCバリデーション期間中 ■主な業務内容 ┗ 間葉系幹細胞、iPS細胞等の細胞培養業務 ┗ クリーンルーム内での無菌操作 ┗ SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ┗ 製造記録・報告書の作成および照査 ┗ 逸脱管理・変更管理対応 ┗ 教育訓練記録の管理 ┗ 原材料の受入・在

仕事内容【専門職】歯科用医療機器の品質保証職／国産インプラントメーカー／年休127日／残業少 ▼仕事内容 【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験（5年以上） ■製造販売業者としてのGQPのQA経験者 ■医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【年収・給与】 540万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・医療機器等の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務の経験 ・論理的な文書作成能力 ・英文読解および文書作成 [歓迎] 【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関する知識 - 英語による電話会議 - 行政監査に対する被監査者の経験 - 国内/海外の関係部署と連携を図ることができる 【職種名】 大手医療機器メーカーでのキャリアップ！/安定した業界/品質保証(QMS)年収～950万円 【仕事内容】 製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Q

仕事内容【応募資格】 [必須] ■部品等の品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 ■普通自動車の運転免許所有者 【職種名】 品質保証メンバー/年休123日/土日祝休み/賞与4.1ヶ月分/東京都文京区 【仕事内容】 品質保証部門担当として、仕入れ先と商品品質の打ち合わせやメーカーのトラブル対応等もお任せ致します。 【具体的には】 ■仕入れ先へ営業と同行、要件ヒアリング ■仕入先、取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認 ■QCパトロール ■不具合発生時の原因究明や再発防止策の立案 等 【魅力】 工業製品（自動車/農機具/工業用ミシン等の部品）を担当しま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療機器の品質保証又は品質管理に係る業務について 合計3年以上の従事軽経験（自社・他社問わず） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証（安全管理責任者職務含む） 【仕事内容】 エムエーティー株式会社での募集です。 品質管理・品質保証（技術系）のご経験のある方は歓迎です。 【職務：安全管理責任者】 来年に控えた医療機器ローンチに向け、安全性と信

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 医薬品の品質保証業務の経験 再生医療等製品の品質保証業務のご経験がベストですが、それに限定はしません。 【求める人物像】 品質保証の新たなフレームワークを自ら構築していく――そんなチャレンジ精神にあふれた方を歓迎します。 また、忖度することなく率直に「No」と伝えた上で、代替案を主体的に提案できる方に、ぜひ私たちのチームに加わっていただきたいと考えています。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感

仕事内容ー 案件多数！フリーランス未経験の方もOK！ インボイス未登録の方もご応募ください！ ー リモート案件も多数ありますが、 オンサイト作業可能な方は大歓迎です。 想定作業 ・ECアプリのテスト計画立案 ・テスト実行およびレビュー対応 ・品質基準の定義および改善提案 ・自動化導入による効率化推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ■量産開発の品質管理の経験（分野不問、過去の経験でも可） ■顧客折衝経験（5年以上） [歓迎] ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質管理◆フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■世界有数の技術力を持ち今後の絶大な成長が見込まれる会社です！■ ■上場来過去最高益を達成■ ■オープンで働きやすい職場■ 量産プロジェクトの品質管理として業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロジェクトの進捗を適切に管理 ■各ステージ

仕事内容品質保証又は品質管理の責任者として業務を行っていただきます。 具体的には、入荷された製品及び部品の受け入れチェックやＩＳＯ に準じた業務、品質改善書の作成、寸法測定や報告など。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・経営戦略・事業戦略に基づいて品質戦略を検討、立案した経験 ・QAに関連して複数プロダクトに影響する技術的意思決定および推進をリードした経験 ・事業会社におけるWebアプリケーションのテスト分析設計から実施までの経験 ・アジャイル開発を採用しているチームにおけるQA経験 ・開発チームのプロセス改善やテスト自動化など、チームの生産性を上げるための取り組みをされてきたご経験 【歓迎要件】 ・個別プロダクトの品質向上を担うQA活動と組織横断の品質改善活動を両立させるQA組織運営を設計、運用した経験 ・ソフトウェア品質における開発ガイドラインやガバナンスの整備を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴薬学分野の学士号（必須基準） ■免許薬剤師免許（必須） ■IVD製造、IVD販売、毒物・劇物販売の責任者としての要件 ■ラボ経験 ■体外診断用医薬品（IVD）QA業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAマネージャー（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 ■体外診断用医薬品製造、体外診断用医薬品販売、毒物・劇物責任者としての役割 ■監査・検査、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請、QMS適合性の管理・管理・レビュー。 ■品質管理（QC）テスト ■規制添付文書、製品ラベリン

仕事内容【職種】電気・電子＞研究・開発 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【プレシードジャパンについて】 「あると人生変わるモノを。」というビジョンのもと、オーディオビジュアルブランド「AVIOT」の企画・開発・販売を展開しているメーカーです。 主力商品の完全ワイヤレスイヤホンは、日本国内の量販店を中心に3,000店舗以上の販売実績があります。 これまでは国内市場での販売を中心に成長を続けてきましたが、近年は日本のIPコンテンツとのコラボレーションモデルの販売や、オーディオ以外の新たなプロダクトの企画開発を

仕事内容<仕事内容> 食品表示作成の経験者歓迎｜品質管理担当（八王子・うかい商品課） ■東京・神奈川を中心にレストランや洋菓子店を展開するうかいの品質管理担当の募集です。 当社の商品課では、製造部門や販売商品の「安全・安心」を守る役割を担っています。 入社後は、まず食品表示の作成業務からスタートし、少しずつ品質保証や検証管理などの知識・経験を積んでいただきます。 ・食品表示の作成（専用ソフトを使用） ・原材料・包材に関する情報管理、規格書作成 ・検査手配や検査結果の整理 将来的には、製品の品質保証や安全性確認など、幅広い業務にも携わっていただきます 経験豊富でなくても、食品表示の基本的な知識

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■業務経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者（GQP・GMP） ・GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■能力 ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力、調整能力 ・科学的、論理的思考能力 ・物事を客観的に観る力 ・聴く力、客観的な判断力 【歓迎条件】 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する ・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 ・GQPQAの経験 ・医薬品等GMP工場品質監査経験 ・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【フィットする人物像】 JAC Rec

仕事内容<仕事内容> 化学物質、品質保証プロセスの知識や実務経験をお持ちの方を探しています！【品質保証スペシャリスト】 製品や製造プロセスの管理、保証のお仕事です。 以下2つについて管理職として部下育成もしていただきます。 ■化学物質含有調査 RoHS指令やREACH規則に則って化学物質調査を行います。クライアント及び自社営業から依頼を受け、対象材料等に関して調査します。材料メーカーをはじめサプライヤーに対してエビデンスを要請し最終調査結果のまとめや報告、SDS作成実務もあります。 ■品質保証体制管理 ISO9001に基づく品質管理体制の維持及び保証を行います。ISO9001/QMSの継続・更新

仕事内容株式会社アロバ 経験者歓迎◇品質保証チームリーダー【品質保証業務】リモート可 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質保証チームのマネジメント】ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。サービス仕様、機能仕様との整合性の確認 上流工程との調整・折衝 品質改善の取り組み ネットワークカメラの通信技術や、動画圧縮技術を学ぶことが出来ます。 スキルアップ及び自己啓発を目的とした外部研修の受講費用補助も行っており、 リーダー→マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容【職種名】 【PM／PL募集】即日／渋谷／品質保証チームの管理・統括 【給与】 550,000円 ～ 650,000円/月 【アクセス】 JR山手線 恵比寿 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都千代田区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 品質保証チームの管理・統括業務です。具体的には、以下業務を支援いただきます。 ・テスト計画書・項目書の作成 ・テスターメンバーの採用業務 ・チーム

仕事内容【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講