群馬県の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●化学だけではなくバイオ系出身の方も活躍中●日替わりランチが社員食堂で無料提供！●正社員を目指せる職場 部署の平均年齢は30代！ 1年程度で就業先での正社員雇用も目指せる貴重な職場です。 【業務の詳細】 開発または品質管理のいずれかへ配属 ＜開発部署＞ 錠剤やカプセル剤などジェネリック医薬品の研究開発のための各種製剤分析 ・成分分析（HPLC等） ・溶出試験 ・安定性試験、保存試験 など ・PDMA対応 ・器具の洗浄、データの結果まとめ ＜品質管理部署＞ 品質保証のため、原薬や製剤の有効成分分析 ・HPLCやIR、UV分光光度計などを使用した各種分析 ・器具の洗浄

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容高信化学株式会社 ※第二新卒歓迎※【群馬／高崎】営業事務◇見積もり・問い合わせ対応等／女性活躍／土日祝休 ／月残業5H 【仕事内容】 ※第二新卒歓迎※【群馬／高崎】営業事務◇見積もり・問い合わせ対応等／女性活躍／土日祝休 ／月残業5H 【具体的な仕事内容】 【第二新卒の方歓迎！月残業5時間／車通勤OK／女性社員活躍中／1965年創業／コロナ禍でも製薬メーカー向け営業軸に業績良好】 ■業務内容： 当社の営業事務職をお任せいたします。当社営業社員が持つ顧客の見積もり等のお問い合わせ対応を主に担っております。 ■業務詳細： 顧客のお問い合わせ対応、見積り、価格・納期、顧客のお困りごとのフォ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 休日出勤は、業務状況により稀に発生することがあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社で庶務・事務スタッフとして、試験室のサポートやデ ータ入力、資料作成、理化学試験などを担当する業務です。 【業務の詳細】 ・納品対応、備品管理などの庶務業務 ・試験室の維持管理サポート、文書管理 ・試験データの入力、資料作成、各種データ解析と出力 ・用水サンプルの理化学試験、付随する業務 ※実験結果の確認等の業務があり、実験経験や知識を生かせる業務 ※残業なし、土日祝休み、栄養士監修の社員食堂を利用できる環境 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30-17:00 （実働7時間30分・休憩60分） ※休憩時間12:00~13:00

仕事内容求人詳細 大手製薬グループ工場でのお仕事！ 医薬品の製造に伴う軽作業のサポートです ＜しごと内容＞ ・製品入りステンレスバケツ（10〜15kg）を 台車に載せて運搬 ・攪拌（かくはん）機への原料投入や メンテナンスのサポート ・使用した攪拌機やバケツの洗浄 ／ 空調完備の快適なクリーンルーム内での作業 ライン作業や薬品の独特な臭いは ありませんのでご安心ください！ ＼ ◆ポイント◆ ◎土日祝休み＆年間休日120日以上！ GW・お盆・年末年始の大型連休あり！ ◎髪色自由＆ネイルOK（規定あり）！ あなたらしくのびのび働ける環境です！ ～詳しくはお電話・面談にて～ 募集要項 職種 検査／

仕事内容館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【業務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2 つ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器企業/化粧品企業での営業経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・美容クリニック医療業界でのご経験 ・英語力（読み書きレベル） 【職種名】 医療機器セールス担当《美容医療領域◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)東日本、西日本の範囲で勤可（初任地希望考慮） (2)病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時5７歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（入社時57歳まで） 【仕事内容】 恒常的なプロジェクト受注を背景に内資CSOパイオニア企業が正社員の年齢上限を入社時57歳まで広げ積極採用を実施中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCS

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容企業求人｜8:30～17:00勤務｜完全週休2日｜畜産農家へのコンサルティング業務｜「食」の川上～川下まで関われる ◎全国の農場様へ訪問でき、の健康を守る様々な知識が身に付きます。 ◎農場様、製薬メーカー様、飼料メーカー様等の多くの方と接する機会があり、刺激を受けて自己研鑽できます。 ◎取引先の経営安定と成長を一緒に喜び合えるお仕事です。 ※農畜産コンサルティングは農場の成績向上とお客様の生活安定のため、お客様と一緒に悩んで問題を解決していく農場のパートナーであり、「食の安全」を生産現場から守る社会貢献度の高いお仕事です。 ■職務概要：養豚、養鶏農家様へのコンサルティング業務 ■具体的な

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：９時～１６時の時短勤務も相談可 残業は稀に３０分程度発生する場合があります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製造や試験で使用する機器の情報を管理し、点検期限や識別ラベル 発行などの運営を行う総務関連業務です。 【業務の詳細】 ・機器情報の登録および管理運営 ・点検期限の管理 ・機器識別ラベルの発行および管理 ・確認や連絡を目的とした他部署とのやり取り ※９時から１６時の短時間勤務が可能、土日祝休みで残業は原則無 ※無料の社員食堂の利用が可能、派遣期間を経て正社員登用の可能 性あり ※業務の変更範囲：なし

仕事内容製薬・医療業界に特化した人材紹介サービスを手がける当社で、求職者と企業のご縁を結ぶ仕事をお任せします。扱う職種は、医師、薬剤師、研究職、MR、営業職など。チーム制で未経験の方も安心です！ ―――仕事の流れ――― ▼ヒアリング 企業が求める人材像をヒアリング。求職者のデータベースから条件にピッタリな方を探します。 ▼求職者との面談 経験、転職理由、条件をヒアリングし、システムに入力。リモートもしくは電話で実施します。 ▼企業への推薦・面接対策 要望がマッチしたら、企業に推薦します。経験やスキルをPRするためにアドバイスも行います。 ※面談はGoogleMeetやZoomで実施！AIを活用

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容化学薬品メーカーでの分析職です。サンプルの分注や前処理、HPLC・GCを用いた機器分析、物性測定、データ入力などをお願いします。エタノールなど一部溶剤を取り扱うため、試験室内での作業に対応いただきます。機器分析経験は実験レベルから相談可能。学生時代や研究で学んだ知識を実務につなげたい方にもおすすめです！ ＜ 経験やスキルに応じて時給の相談も可能＊これまでHPLCやGCを使用した経験がある方はもちろん、分析業務の経験をお持ちの方も、ご経験に見合った条件でスタートできる可能性があります!! ＞開始日は即日から相談可能で、「今すぐ働きたい」「少し先で考えたい」どちらにも対応しやすい募集です。8:3

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のようなご経験をお持ちの方は、特に親和性があります。 ・MRとして医療従事者への情報提供活動を経験された方 ・医療業界、製薬業界での営業経験をお持ちの方 ・法人営業や提案型営業など、顧客との長期的な関係構築に取り組んだ経験をお持ちの方 また、経験以上に以下のような姿勢を重視しています。 ・主体的に行動し、目標達成に向けて取り組める方 ・課題を発見し、自ら改善策を考えられる方 ・新しい疾患領域や製品知識を積極的に学べる方 全国10ブロックのうち1ブロック以上で勤務可能で、転居を伴う異動にも柔軟に対応できる方を歓迎します。 ※経験者は1都道府県で指定可能です。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞知的財産 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の戦略的パートナーとの協業を推進し、アライアンス価値の最大化を担うAlliance Managerを募集します。 本ポジションは、Alliance Managementのシニアマネージャーと連携し、社外パートナーとの主要な窓口として、良好な関係の構築・維持、契約に基づく権利・義務の管理、ガバナンスの運営を担当します。 社内では、研究開発、メディカル、コマーシャル、マーケットアクセス、法務、ファイナンス、サプライな

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容仕事内容 ■GMPに沿った品質保証業務に従事いただきます。