製薬 - 群馬県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） ※昼休憩 12:00～13:00

仕事内容求人詳細 「座りっぱなしの事務は未経験だし不安」 「でも、体を使うだけの仕事からはそろそろ卒業したい」 そんな方にピッタリ！ 【適度な運動×PC事務】のハイブリッドワークです。 /オシゴト内容/ 大手製薬メーカーの工場内で、廃棄物の回収と事務手続き！ ◇車での構内巡回（2人1組で安心！） 1日4回ほど、工場内の各建屋を車で回り、 段ボールやプラスチックなどの廃棄物を回収します。 （重くても10kg程度なので、過酷な肉体労働ではありません◎） ◇事務所でのPC作業 回収が終わったらデスクに戻り、処理に関する書類作成や データ入力、メール対応（Outlook）などを行います。 募集要項 職種

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容事務スタッフ ＼賞与年2.0ヵ月分あり 残業ほぼなし簡単なパソコンデータ入力ができればOK 社会貢献性の高いお仕事で地域貢献しませんか？ ＼アルフレッサの「ココ」がポイント ／ 1. 社会貢献性の高いオシゴト 医薬品を薬局にお届けすることで、地域の健康を支える重要な役割を担います。 2. 未経験でも安心 医薬品の知識がなくても、簡単なパソコンデータ入力ができればOK。 3. 平均残業時間は10時間未満 仕事とプライベートのバランスを保ちながら充実した毎日を過ごせます。 4. 幅広い層が活躍中 20代から50代まで、様々な年代の方々が共に働いています。 5. 安心

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：※実働７時間４５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品の研究開発・製造・販売を行う製薬会社で、倉庫内業 務を担当していただきます。ベテラン層が活躍するアットホームな 職場で、通勤可能な地域も広範囲です。 【業務の詳細】 ・医薬品原料や資材の受入れ、保管、払出し等在庫管理 ・原料の受け入れ作業は１０ｋｇ程度の重量 ・フォークリフトを使用した業務 ・周囲とのコミュニケーションを重視した業務 ※物流、倉庫内業務の経験がある方歓迎 ※日勤で土日祝日は休みのお仕事を探している方歓迎

仕事内容設備保全エンジニア／「在職中／未経験可」製薬工場やプラントの安定稼働を支える計測器校正・保全業務／群馬 ／三興グループ ≪フィールド計測の校正・調整をメインとする保全エンジニアリング≫ 化学プラントや発電所、医薬品・バイオ関連設備では、温度・圧力・流量・レベル・成分などのセンサ・計器が正確に計測することで初めて安定した生産が実現します。あらゆる産業の生産設備で、計測器を中心とした運転監視システムのメンテナンスに携わる仕事です。 【将来のキャリア】 エンジニアとして経験を重ね、技術を積み上げていきます。プロジェクトスタッフからリーダー、マネージャーへとキャリアアップする方や、個性を生かし専門

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養もしくは精製） 国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成 ■募集背景 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転

仕事内容求人詳細 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/C

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【館林／未経験可】総務◆研究所運営／防災・環境管理／第一三共Gのシェアードサービス会社／年休130日 【仕事内容】 【館林／未経験可】総務◆研究所運営／防災・環境管理／第一三共Gのシェアードサービス会社／年休130日 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！国内大手製薬メーカー東証プライム上場・第一三共Ｇ／医薬品の製造工場や研究所を支える総務担当をお任せいたします 【求人概要】 国内大手医薬品メーカーである第一三共の工場・研究所にて、総務業務担当の主要戦力の補充及び、将来的な業務拡大に伴う増員募集を行っております！人の命を救う医薬品の製造を支える、社会貢献性

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／メンバー◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 主な役割: テクニカルリードの職務の目的は、技術的能力や知識の不足によってラインが制約を受けないようにすること、すべてのメンテナンスタスクが計画され、最小限の労力、最善のコストで実行されるようにすることです。製造ラインの技術エキスパートとして、作業の標準化、問題解決そしてロスの削減を推進することが期待されます。 テクニカルリードは、予防保全と自主保全、および継続的改善プログラムの指導、トレーニング、評価を行います。この役割は、プロセスリードとオペレー

仕事内容高信化学株式会社 ＼未経験歓迎／既存メインの【営業】★年休123日★毎年昇給あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客である製薬メーカーや大学・官公庁の研究機関に対し、試薬や工業薬品、研究機器などの提案をお任せします。【雇入れ直後】 ■研究試薬、工業薬品、分析機器、その他消耗品などの販売 ■製品ニーズ獲得、最適商品の選定・提案、新製品の紹介など、顧客のニーズ・状況に合わせた提案 先輩から引き継いだ顧客を20社ほど担当していただきます。訪問は毎日2~4社ほどで、16時前後に帰社します。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：※実働７時間３０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則、土日祝休み（一部、企業カレンダーあり） ※月２回程度、土日祝いずれかで午前に数時間出勤対応あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での品質管理スタッフ 【業務の詳細】 医薬品原料や工場内の環境モニタリングを担当します。 ・サンプリング（敷地内の工場から検査対象を回収） ・前処理 ・微生物試験、物性評価、目視等 ※クリーンルーム内での作業があります。 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

勤務時間【勤務時間】 月～金 08:00～17:30（休憩：60分） 土 08:30～12:30（休憩無し） ※週3日～OK！ 【休日・休暇】 ・個人のシフトによる ・年次有給休暇：法定通り

仕事内容週3日〜OK◎託児所あり！子育て中でも安心の薬剤師パート募集♪ 【特徴・メリット】 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 シフト制 交通費支給 寮・社宅あり 有資格者歓迎 ブランクOK 車通勤OK 長期 住宅手当あり 社会保険完備 育児サポートあり 研修あり 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 薬剤師 【雇用形態】 職業紹介（パート・アルバイト） 【給与】 時給 2,000円〜2,500円 上記の詳細 基本給：2,000円～2,500円 【手当・昇給・賞与】 ・交通費：支給あり（上限27,500円/月） ・昇給：あり 【勤務時間】 【勤務時間】 月～金 08:00～17:30（休憩：

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円