製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:45-17:30 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ＼大手製薬企業でのオシゴト／ 【お仕事内容】 ●工場内の各種設備の維持管理 ●業者対応 →点検立会い、工事発注 ●保全・工事関係書類管理 ●報告書作成 【1日の流れ】 1）業者対応＆現場案内 2）書類確認 3）休憩 4）打合せ 5）修理対応作業 6）協力業対応 【ポイント】 ・高時給1600円 ・長期で安定してオシゴトOK！ ・キャリアアップができる◎ 募集要項 職種 設備管理・マシンメンテナンス 給与 時給1,600円【月収例：260,400円】＝1,600円×7時間45分×21日勤務の場合＋残業代、交通費別途支給 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 栃木県

仕事内容【応募資格】 [必須] <スキル・経験-必須条件> MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 <入社日> 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] <スキル・経験-望ま

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の品質保証業務・原料、薬剤のサンプリング業務・サンプリングの成分、外観の測定・有効成分の定量業務・検査記録の作成業務・使用機器の点検、校正管理業務 担当製品: 薬剤 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系の品質保証経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】西日本応募窓口 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容■誰かの「ありがとう」が嬉しい。 ミッションは、ITエンジニアが本来の業務に集中できる環境をつくること。専門知識よりも「誰かの役に立ちたい」という気持ちが大切です。1つひとつのサポートが、社員さんからの「ありがとう」につながり、あなたのITスキルへと変わっていきます。 ■まずは基本的なサポートから。 システム開発や運用の現場で簡単な業務からスタートします。外出のない内勤の仕事が中心です。周りのメンバーと協力しながら進めていきましょう。 ・開発チームでのデータ入力 ・マニュアルや資料作成のサポート ・簡単なメールや電話対応 など ■頼られる喜びを、もっと実感。 仕事に慣れてきたら、少

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容【主な仕事内容】 メーカーに関する業務の全般をお願いします。 【求める人物像】 ・専／短／大卒以上(化学・生物系出身) ※何らかの製品の品質管理のご経験ある方は優遇いたします。(業界不問) ・化粧品／食品／製薬関連等での品質管理経験者 ・自身のスケジュール管理ができ、周囲との連携をとり段取りよく業務ができる方 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 ※現在、26年4月に入社できる方を募集中 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入と医薬分野での貢献が魅力のMR（医薬情報担当者）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床業務経験（5～6年以上） ・PCスキル ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・Associate CRM：13年の臨床開発分野における人材管理またはプロジェクト管理経験 ・CRM：3年以上の臨床開発分野における人材管理およびプロジェクト管理経験 ・Senior CRM：5年以上の臨床開発分野における人材管理およびプロジェクト管理経験 ・CRM/Senior CRM：キャリア開発およびパフォーマンス管理に関する十分な理解 ・臨床試験における現行の規制、GCP、ICHガイドラインに関するトレーニング、知識および適用経験 ・チームリーダーとしての経験・能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の製造方法に関連する実務経験（5年以上） ※ご経験やスキルに応じて応相談 ・薬機法・GMP省令に関する基礎的知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品承認申請書類（CMC製造関連）の作成経験 ・医薬品の製剤開発実績 ・製造技術移管の経験 ・製造方法関連業務委託における外注先管理スキル ・優れたコミュニケーション能力 ・自己成長への意欲 【職種名】 CMC薬事マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆国内市場にて成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【技術移転・承認申請に関わるCMC業務を幅広くご担当】 成長中の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職（IBD専任MR） 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 ＩＢＤで苦しむ患者様・

仕事内容【製剤製造管理】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎入社1か月後よりフレックスタイム制度あり 【仕事内容】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験1年以上 ・大卒以上 ・普通自動車免許保持者（残点数3点以上） ・MR認定資格 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】 (1)医薬品情報の提供・収集 医師、薬剤師、医療従事者へ製品情報（有効性・安全性・適正使用）を説明 副作用情報の収集 添付文書改訂などの周知 (2)製薬企業の販売戦略に基づく営業活動 新薬上市プロジェクトの支援 テリトリー（担当エリア）での製品採用活動 処方拡大のためのアプローチ ターゲット医師設定、DMUの攻略 (3)講演会・説明会の企画・運営サポート KOL／演者との調整 医療機関内での製品説明会

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します！ ★たとえば、このような仕事からスタート。 ―v―― ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■Webサイトの簡単な更新・修正 ■サーバーが正常に動いているかチェック ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！スキルやご希望に合わせて、無理なくはじめられる業務からお任せ◎ ★オススメポイント ―v―― ★あの大手企業で♪ エネル

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお

仕事内容【仕事内容】 ■関東における医薬品・治験薬・化粧品の受託包装加工の拠点工場です。 ■製薬/化粧品会社向けに、受託包装加工の品質保証業務をお任せします。 [1]当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など [2]お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など [3]お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など [4]社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【求人情報について】 ■薬剤師免許を活かして医薬品の品質保証に携わる正社員の募集で、安定した環境にて専門キャリアを築けます。 ■年間休日は125日と業界内でも非常に

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※【休憩時間】12:00～12:50 ／ 14:50～15:00 （合計60分）

仕事内容求人詳細 ～お薬の検査＆箱詰め作業をお任せします～ 〇即日～3月末までの期間限定 《お仕事内容》 ・検査 ・包装、箱詰め ・その他、付随作業 ※時間でのローテーションあり 《ポイント》 ◆残業なし・土日祝休みで プライベート大切にできる♪ ◆お昼はお弁当の注文が出来て 準備いらずで楽ちん☆ ＼スピード採用実施中！／ すぐにでもお仕事決めたい方にぴったり！ 24時間お好きなタイミングで 専用フォームに入力するだけで簡単登録♪ （その他、電話・対面での 面談もお選びいただけます！） 募集要項 職種 検査／その他（製造）／仕分け・ピッキング・梱包 給与 時給1,200円月収例：195,30

仕事内容「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 《シミックCMO足利工場「新注射剤棟」 紹介動画》 httpswww.youtube.com/watch?v=6lSGPQ4xyDI これまでのご経験スキルやご希望に応じて、注射剤また