栃木県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間09:00～17:55 実働7時間55分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのルート営業になります。担当地域にあるドラッグストアなどの小売店を回って頂き、店頭でのコミュニケーションを通じて売れ筋や傾向を把握し商品を提案するお仕事です。ExcelやPowerPointを使用して報告物や簡単な提案書の作成もお願いする場合があります。 転勤無しのため地元密着で働けます。【企業紹介】CMでおなじみの大手製薬メーカー。 歩数計の導入や抗原検査キットの支給など社員の健康促進にも努めてます。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 車通勤可 きれいなオフィス 研修あり 女性比率高め

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・IT/デジタル/ビジネスパートナー領域での実務（8年以上） ・複数のステークホルダーが関わるITプロジェクト/事業変革プログラムのリード ・IT戦略策定/ポートフォリオ管理/IT投資管理 ・多文化・グローバル環境でのクロスファンクショナルな協業 ・チームリード/ピープルマネジメント ＜知識・その他＞ ・企業IT全般に関する幅広い知識 ・問題解決・交渉・コミュニケーション力 ・不確実な環境下での意思決定・組織推進力 ・学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 ITビジネスパートナーマネージャー《安定した事業基盤◆全国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・以下いずれかのご経験 ・生物、化学、科学機器、医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室、製造工場などへの提案営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【栃木】営業職（経験者）※宇都宮市 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 国内シェア80％誇る総合濾紙メーカー！／年間休日124日・完全週休2日制！ 【職務概要】 食品や化粧品、製薬業界の顧客に向けて、自社製品（濾紙・科学機器）の深耕・提案営業を担当します。 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での営業（3～5年以上） ＜スキル＞ ・オンコロジー分野における事業方針を把握・分析する能力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・クロスファンクショナルな調整力とコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（メディカル/関連専攻尚可） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ベンダー・社内グローバルチームとの業務メール対応が可能なレベル） ・必要に応じて出張に対応可能であること [歓迎] ・研修業務の経験（1～3年以上） ※カリキュラム設計/研修アクティビティ設計の経験を含む ・MSL/CRA/ピープルマネージャーとしての経験 ・

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【関東エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【関東エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ハウスメーカー・銀行・金融機関・製薬会社等で営業の経験をお持ちの方 【職種名】 営業（戸建・集合住宅） 【仕事内容】 ■住宅の新築の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・戸建だけでなく、集合住宅も扱うことがあります。 ・展示場で顧客の接客から商談が始まることがほとんどですが、集合住宅においては銀行や不動産会社から紹介してもらい、地主へ土地活用の提案を行なっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学企業グループの大手ハウスメーカー。 戸建住宅では鉄骨構造を得意としています。 断熱や耐火、耐震など住宅の機能や構造を

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化

勤務時間(1)8:45～17:30 基本は勤務時間(1) ※生産状況により7:30～の早出残業要請の場合あり 【休憩時間】60分 【残業】月0～15時間程度

仕事内容＜仕事内容＞【イチオシ案件】 ☆大手製薬会社での、医薬品の検査業務をご担当いただきます☆ 【検査】 製品の傷や破損個所等を確認する目視検査や 自動検査機を用いた検査をお任せします！ 【データ入力】 検査記録の入力や 作業指示書の改訂などの文書作成をお任せします！ ▼座りながらの作業だから身体の負担も少ない！ ▼約20分刻みで小休憩があるためリフレッシュもできますよ♪ ◎入社後、数週間～1カ月の研修期間があるため未経験の方でも安心してご応募ください♪ 立ち作業・座り作業共にございます。 クリーンルーム内での作業です。 グループ作業です。 《職場環境》 女性が多い職場です。 冷暖房完備

仕事内容多種多様な医薬品を研究・開発している企業で生産技術職をお任せいたします。 (1) 設備点検・保守 製造設備・包装設備・試験設備の定期点検の実施 予防保全の計画立案・実行 摩耗部品交換、調整、校正作業 (2) トラブルシューティング（異常・故障対応） 設備停止時の原因究明、修理、再発防止策検討 協力会社（メーカー・保全業者）との連携による修理手配 (3) GMP・品質管理対応 点検記録、作業記録、変更記録（Change Control）の作成 バリデーション・クオリフィケーション（IQ/OQ/PQ）補助 SOP遵守および文書の更新 (4) 設備改善・効率化活動 故障率低減、稼働率向上のための改善

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお

勤務時間(1)8:00～17:00 (2)17:00～2:00 2交替 ※業務量により勤務時間変更の可能性あり 勤務時間1：6:00～15:00、7:00～16:00 勤務時間2：15:00～0:00、16:00～1:00、17:00～2:00、18:00～3:00 【休憩時間】午前・午後で10分、お昼50分の計70分 【残業】月10～20H

仕事内容＜仕事内容＞【イチオシ案件】【積極採用中】 サロンパスでお馴染みの◇久光製薬株式会社◇でのお仕事です！ このチャンス逃さないで下さい！超安定企業です☆ ◎今回お任せするお仕事内容は… ■原料運搬 手作業で10kg程の原料を数m運んでいただきます。 ■原料投入 原料を機械を使って投入します。 ■資材供給 ロールの交換などを基本手作業でしていただきます。 ■機械オペレーター 決められた簡単なボタン操作での機械オペレーターをしてもらいます。 ※特別な資格は必要ありません。 ※上記のいずれかの工程の配属になります。 ▼比較的覚えやすく、難しい作業はございません！ ▼サポート体制も充実なの

仕事内容【製剤製造管理】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎入社1か月後よりフレックスタイム制度あり 【仕事内容】 ・

仕事内容求人詳細 工場の生産技術として、新製品導入後の二次包装ラインを中心に、安定量産化に向けたプロセスの検証（バリデーション）、データ分析による継続的改善、現場のトラブルシューティングをご実施頂きます。 ＜想定業務例＞ ・二次包装ライン等における製造・洗浄プロセスのバリデーション計画・実行・報告書作成 ・新製品導入後における継続的なプロセス・洗浄のベリフィケーション（CPV/CV）およびモニタリング ・プロセスデータや傾向の分析に基づく改善機会の抽出、製品・プロセス最適化の推進 ・技術移転、設備・システムの適格性評価（Qualification）のサポート ・不具合発生時の原因究明（Root Ca

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha