製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/関連業界におけるデータ管理/分析/ビジネスインテリジェンス分野での実務（8年以上） ・データガバナンス/マスターデータ管理/ダッシュボード開発 ・クロスファンクショナルな取り組みを主導し、組織全体に影響を与えた実績 ＜知識＞ ・データ可視化ツール（Tableau、Power BI等） ・データインフラストラクチャ（データレイク、SQL、クラウドベース環境等） ＜その他＞ ・学士号（データサイエンス/コンピューターサイエンス/経営学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・データ管理手法の専門知識・データガ

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【甲信越】医療機器営業／業界未経験歓迎◆営業キャリアを磨きたい方へ！サポート・キャリアパス充実 【仕事内容】 【甲信越】医療機器営業／業界未経験歓迎◆営業キャリアを磨きたい方へ！サポート・キャリアパス充実 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者も多数活躍／あなたのキャリアを一緒に考えます丁寧なサポートでスキルアップ／エリア限定で就労可】 ■業務内容 医療機器の営業担当者として、基幹病院などの医師や看護師など医療従事者の方々と面談を行い、製品に関わる手技や情報提供などの営業活動を行います。 ・身につくスキル 専門家へ提案・交渉する力を磨けます。単に説明

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【仕事内容】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【全国】★先行採用 MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【全国】★先行採用 MR（経験者）◆希望勤務地考慮◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／エリアをまたぐ転勤なし／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。 ・新薬のプロモ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容【応募資格】 [必須] （1）高分子やフイルムなどの知識を有し（業務経験は不問）、開発業務に従事したい方 （2）上記の知識がなくても、化学の知識を有し、積極的に自己啓発でき開発に熱い思いがある方 [歓迎] 高分子やフイルムなどに関する業務経験、開発業務の経験者の方 【職種名】 栃木工場メンブレンフィルター製造ユニット担当／製品の改良・開発等／国内唯一のメンブレン生産／安定基盤 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学・半導体・研究機関へ導入／ フィルター技術を国内外に提供／自己資本比率８０％と超安定経営／65歳までしっかり働ける環境 ■業務

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本

仕事内容医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます シミックCMO株式会社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、医薬品の受託製造を行っております。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。 加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 MR/年俸600万円～｜直近５年で入社人数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜キャリアパス多数 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパ

仕事内容担当するのは、決まったお客様へのルート訪問が中心です。新規開拓や個人ノルマはないため、未経験からでも安心してスタートできます。三井物産グループの安定基盤のもと、じっくりお客様と向き合う仕事です。 ＜STEP1：既存のお客様先へ訪問＞ 食品工場を中心に製薬会社、カーディーラーなど、長年お付き合いのあるお客様先へ伺います。 ◎決まったお客様先で安心！ …曜日ごとに訪問先が決まっており、新規開拓はなし。道もすぐに覚えられます。 ◎1日の訪問件数は平均15～20件！ …2～3年以上同じお客様を担当することも多く、顔なじみの関係に。 ＜STEP2：何気ない会話からニーズをキャッチ＞ ただ商品を届

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【8月入社｜甲信越】未経験歓迎※医療営業＊MR・医療機器◆安定×専門性／業界随一の研修・サポート体制 【仕事内容】 【8月入社｜甲信越】未経験歓迎※医療営業＊MR・医療機器◆安定×専門性／業界随一の研修・サポート体制 【具体的な仕事内容】 ～未経験から安定×専門性の医療業界でキャリアを広げる！／入社後2か月の研修あり・フォロー体制充実～ 【米国No.1CSO！日本だけでなく世界市場トップ級シェアの業界大手企業で安定就業】 ■ 仕事概要 未経験から、医療業界の専門職であるMR（医薬情報担当者）としてキャリアをスタートできるポジションです。 当社は製薬

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関東】MR（経験者）リーダークラス◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス◆希望勤務地考慮 【仕事内容】 【関東】MR（経験者）リーダークラス◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス◆希望勤務地考慮 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／エリアをまたぐ転勤なし／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。 ・新薬のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験 ＜求める資格＞ ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場における労務・総務などの管理業務経験 ※新規事業など、今後より一層事業展開・推進していく中で、芳賀工場に閉じず、各工場と連携していく面白さも味わえます。 【職種名】 【栃木（芳賀）】工場総務(管理職候補) ※日本初の化学系濾紙メーカー・国内シェア80%以上 【仕事内容】 【業務内容】 ■国内シェア80%以上を誇る「分析用濾紙」を扱う当社にて、当社における主力工場の芳賀工場において、総務部門(総務・人事労務・経理機能など)の責任者を担って頂きます。 ■更なる事業拡大に伴い、管理機能の戦略的な業務改善や、労働環境の整備など、本社管理本部や他工場と連携をとりながら体制整

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■MR実務経験を2年以上お持ちの方(ブランクは1年未満まで) ■MR認定資格者 ■普通自動車免許(累積違反点数2点以下) 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■同社が契約する製薬会社にて、新薬・ジェネリック医薬品などを取り扱うプロジェクトに参加していただきます。 ■ご希望を最大限考慮し決定した勤務地にて、MRとして情報提供活動を通じて派遣先製品の売上拡大を図っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■大手グループの一員であり、MR・MSLの派遣・受託や研修サービスの提供等を行うCSOです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、