製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※今回想定されているのは医薬品のプロジェクトです。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・仕様検討、決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて業務工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化を導入した解決策の提案、実行 ・顧客

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化を導

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のバイオ原薬（培養・精製）の製造経験（3年以上が望ましい） 【職種名】 製造／製造技術 【仕事内容】 ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 医療機器向け回路設計／新規開発と追加機能設計／仕様検討～詳細設計／試作・評価の一貫対応／DX推進提案／サプライヤー折衝／AI時代の専門性強化／元エンジニア経営体制 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場での勤務経験、または勤務への意欲 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル ※品質業務や医療機器業界 未経験者も歓迎！ [歓迎] ・医療機器の品質保証・品質管理業務のご経験 ・品質保証・品質管理、または3年以上の研究開発経験 ・医療機器/製薬/食品/化粧品業界での企業経験 【職種名】 品質保証マネージャー《多国籍でグローバルな職場環境◆国籍不問・業界未経験歓迎》 【仕事内容】 【経験不問・ポテンシャル重視】 工場内の品質保証チームをマネジメント◆幅広い業務を通じて品質保証マネージャーとして

勤務時間(1)8:30～17:00 【休憩時間】合計90分（12:00～13:00、15:00～15:30） 【残業】月0～10時間程度

仕事内容＜仕事内容＞ 製薬会社等で使用されるクリーンスーツ等の作業衣類をクリーニングするお仕事になります。 主な作業内容は以下の通りです。 (1)大型洗浄機への衣類の投入 (2)衣類をたたむ作業 (3)クリーニング後の衣類の袋詰め 空調完備で快適な環境での作業になります♪ 立ち作業となります。 クリーンルーム内作業です。 個人作業です。 《職場環境》 女性が多い職場です。 冷暖房完備 休憩室完備 【お仕事No.】01A02701

仕事内容★【製造工程管理（正社員）】安定企業でキャリアアップ！日勤！年間休日123日でプライベート充実 メンブレンフィルターの製造現場において複数工程を取り纏めるリーダーの役割 ・生産計画を立て実行管理（生産進捗管理） ・各工程における安定生産および効率化への取り組み ・各工程を合わせて統括的に管理 ・現場作業員の管理、教育指導 小ロット多品種の製品群を取り扱う製造現場において、受注状況に応じて生産計画を立て、 進捗管理を行いながら計画生産を実行する役割を担っていただきます。 ■入社後の流れ ★入社後1～6ヵ月 各製造工程を順番に経験し、業務内容・作業内容を理解していただきます。 製造全体の流れ

仕事内容ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【仕事内容】 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【具体的な仕事内容】 【各種メディアにも掲載される注目スタートアップ│大手製薬会社と共同研究増加│公的機関やVCから資金調達を実行し、上場申請フェーズに突入│年間休日120日│在宅・フレックス制度有│服装自由】 ■採用背景： 最新の医学情報と独自の基盤技術に基づく革新的な抗体医薬品の提供を通して、疾病に苦しむ人々と伴侶動物の症状の緩和と生活の質向上に

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容＜仕事内容＞ ミッション：メンブレンフィルター製造部門の次世代リーダー ＜詳細＞ ・現場に近い立ち位置でのメンブレンフィルター製造部門の生産計画を立て実行管理 ・生産工程の効率化 ・各工程を総括的に管理 小ロット多品種の製品群に対し、受注状況に応じて、生産計画を立て、進捗管理を行いながら計画生産を着実な実行をするべく、務めて頂くポジションとなります。 製造現場の複数工程を取り纏めるリーダーとしての役割もゆくゆくお任せします。 ＜入社後の流れ＞ 工場内工程のOJT、ISOなどの規格教育を経て数週間の後即配属を予定しております。 配属後は上長指示のもとテーマを持ち業務に取り組んで頂きます。 ＜身に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系の学士号および薬剤師免許 ・医療用語・関連規制等に関する基礎知識 ・正確かつ自然な日本語による文章作成能力 ・高いコミュニケーション能力（電話応対・顧客対応含む） ・優れたマルチタスク遂行スキル ・高い主体性・問題解決力 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 メディカルインフォメーション スペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆未経験の薬剤師も歓迎》 【仕事内容】 【残業が少ないワークライフバランスの整った就業環境】 薬剤師必見！医療・安全情報の問い合わせ対応や副作用報告、標準回答の作成などをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーの製造現場で管理業務の経験（製造オペレーターのみの経験はNG） [歓迎] ■小規模チームなどでのリーダーやまとめ役の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木/芳賀郡】メンブレンフィルター製造ユニット担当者（年収430万円～650万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「濾紙」の製品力と、グループ体制によ… ＜仕事内容＞ ミッション：メンブレンフィルター製造部門の次世代リーダー ＜詳細＞ ・現場

勤務時間(1)8:45～17:30 基本は勤務時間(1) ※生産状況により7:30～の早出残業要請の場合あり 【休憩時間】60分 【残業】月0～15時間程度

仕事内容＜仕事内容＞ ☆大手製薬会社での、医薬品の検査業務をご担当いただきます☆ 【検査】 製品の傷や破損個所等を確認する目視検査や 自動検査機を用いた検査をお任せします！ 【データ入力】 検査記録の入力や 作業指示書の改訂などの文書作成をお任せします！ ▼座りながらの作業だから身体の負担も少ない！ ▼約20分刻みで小休憩があるためリフレッシュもできますよ♪ ◎入社後、数週間～1カ月の研修期間があるため未経験の方でも安心してご応募ください♪ 立ち作業・座り作業共にございます。 クリーンルーム内での作業です。 グループ作業です。 《職場環境》 女性が多い職場です。 冷暖房完備 無塵服を着用し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※その他要件はPJ毎、仕事内容をご参照下さい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 正社員入社は入社時の年齢（学年ベース）が52歳まで、ただし50歳以上はスぺシャリティ経験者のみ （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※シニアも歓迎 【仕事内容】 64歳案件も登場！内資のパイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナップ充実。安定成長を継続するCSOがシニア層（50代）積極募集中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプロ

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環