栃木県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBP/HRジェネラリストとしての実務経験（5年以上） ・複雑な人事アジェンダのリード・実行経験 ・日本の労働法規・規制・HRベストプラクティスに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れた対人・交渉力 ・ステークホルダーとの関係構築力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 [歓迎] ・製造業またはヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 プラントHRヘッド《高年収～1,800万円◆～週2日リモートOK》 【仕事内容】 【長期インセンティブ制度が整う高報酬パッケージ】 グローバルリーダーシップチームの一員として、組織全体に大きな影響力を発揮しながらご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSLとしての実務経験 ・製薬業界における実務経験（2年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSc、PhD、MDの学位 【職種名】 MSLマネージャー《領域経験不問◆全国からリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン×急成長中のバイオファーマ】 領域経験不問◆MSL経験を活かし、特定領域のメディカル活動をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域におけるMSL業務 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・領域経験不問！MSL経験を活かせるポジション ・豊富なパイプラ

仕事内容求人詳細 工場購買の最適化を推進し、グローバル製薬企業の安定供給を支える重要なポジションです。 サプライヤーとの関係構築からリスク管理まで、事業成長に直結する調達戦略をリードします。 世界の医療に貢献する現場で、地域とグローバルを繋ぐ調達の専門性を発揮できる環境です。 /ご紹介する企業 科学と技術を融合し、革新的な医薬品とワクチンを世界に届けるグローバルなバイオファーマ企業です。 世界の医療課題の解決に挑み、人々の健康に貢献することを目指す、ヘルスケア業界を牽引する企業です。 専門的な医薬品開発を通じて病気の予防と治療に取り組み、多様な人材が活躍できるインクルーシブな環境です。 /業務

仕事内容守谷輸送機工業株式会社 【スタンダード市場】 製造工程に関わる業務（検査・生産・加工・組立・入出荷・電気） 【求人要約】 ★業界トップクラス！1949年創業＆安定の上場企業 ★土日祝休／年休122日／最大連続7日間～9日間 ★昨年度の賞与実績6.3カ月分／家賃補助／退職金 安定性バツグンの上場企業で、未経験スタート！ 働く人のワークライフバランスを大切にしています！ 今回募集するのは、エレベーターを製造・出荷する各現場での◆受入検査・社内検査◆生産管理業務◆機械加工・組立業務◆入出荷業務◆電気業務のいずれかのポジションです。 ◆異業種からの転職者OK！未経験でも安心スタート 当社

仕事内容[募集背景・新規事業としてプロテインの製造開発を行うにあたり、粉体処理経験者や製薬などの専門的知識や経験のある方を1名採用します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 新規事業として、プロテインの開発・製造・販売を考えています！ ・2022年3月の販売開始に向けて、デモ機を操作してレシピを作成し、実験を繰り返しながら市場投入可能なプロテインを作り上げていただきます。 ・男性向け、女性向け、高齢者向けの3本柱で開発を進めていく予定で、それぞれに外部アドバイザー（東京）がいます。彼らと連携し、栃木県足利市の本社にて開発及び製造責任者として、本プロジェクトの舵取りをしていただきたいと考えています

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【仕事内容】 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■業務内容： アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務 ■お任せする仕事内容： 主に条件交

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の分析機器を用いた分析業務経験、もしくはクリーンベンチ内での無菌試験等の業務経験をお持ちの方 ◆薬事申請業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【1次面接はWEBで実施／3～5名のチーム制でMR活動を行う／花粉の鼻炎薬など主力商品多数／3年連続売上増／住宅手当や寮・社宅など福利厚生充実】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達 自

仕事内容【製造オペレーター(３交替勤務)】「濾過の力で未来を支える、信頼のADVANTEC」 メンブレンフィルター(フィルム状のフィルター）の製造 フィルターの製造工程全般の管理 ・機械の操作 ・製造環境(温度や湿度)の調整 ・製造工程途中の品質チェック ・機械メンテナンス などです。 技術を習得し、将来的には工程の改善提案やチームマネジメントにもチャレンジしていただきたいです。 当社は、日本で初めて濾紙を製造したパイオニア企業であり、分析用濾紙では国内シェア80％以上を誇る「ADVANTEC」ブランドを展開しています。目に見える異物から微細な粒子まで、幅広い対象を濾過できるフィルター製品を取

仕事内容アステラス製薬や東京大学など首都圏の有名ラボにて、これまでの知識を活かした実験業務をお任せします。全国1600以上の配属先からやりたい実験を選べる上、実践研修もあるため、未経験でも安心です◎ ＞全国1600の選択肢から選び放題 製薬、バイオ、食品、化学、素材、大学研究室…。先端ラボが集まる首都圏だからこそ案件数はケタ違い！「新薬に関わりたい」「学生時代の専攻を活かしたい」など、希望にピッタリの現場を選べます！外出がないため、研究に集中できる環境です◎ ＞ワクワクする注目の実験プロジェクト ◎未来の新薬へ！創薬サポート 有機合成やペプチド合成で化合物を作製。NMRやLC/MSを使い、目

仕事内容■試験物質の有機溶媒を使用した抽出作業 ■各種有機溶媒を含む溶液の調整、 ■GCなどの分析装置による機器分析 ■測定結果の処理、各種分析の準備/洗浄 ■各種分析装置を用いた重量測定、試料調整/作製 tsu-tt240925_5 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【仕事内容】 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【大手シミックグループのCDMO事業／転勤当面なし／長期就業しやすい環境／マイカー通勤可／大手製薬メーカーからの受託】 【業務概要】 医薬品の製造や品質試験を担う当社にて、医薬品注射剤／固形剤工場の品質保証担当を募集します。 【業務詳細】 ■工場の品質保証システムの維持運用 ■工場内の品質保証システムの改善 ■部門および工場内の教育訓練、異常逸

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車運転免許 社会人経験2年以上 営業職経験者優遇 [歓迎] これまでに入社された方の例 ・不動産営業経験者 ・食料品メーカー経験者 ・旅行代理店での法人担当経験者 ・携帯ショップでの接客販売経験者 等 【フィットする人物像】 【求める人人材像】 ・自分から主体的に学ぼうとする姿勢の有る方 ・周囲との協調性を大切にし、チームプレーを重視する方 ・最後まであきらめずに目標を達成する意欲が高い方 ・約束を守る方 【職種名】 【医療営業】年収570万～｜業界未経験から始める医療業界のキャリア｜入社初月より有休付与 【仕事内容】 入社後は医療機器メーカーや医薬品メーカーに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業におけるFP&A業務の実務経験（8年以上） ・学士号（会計、財務、または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・大手会計事務所（Big4）またはコンサルティングファームでの業務経験 ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における事業化前段階/事業展開段階の組織支援経験 ・公認会計士、USCPA、日本公認会計士等の関連資格 【職種名】 FP&Aアソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【FDA承認取得済み製品を有する成長企業】 財務計画・分析領域において事業分析、予算管理、P&L