製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験 5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■PC（Exel、Word、PowerPoint） 【職種名】 品質保証（注射剤） 【仕事内容】 ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 GMP適合性調査等の監査・査察対応 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

勤務時間8：00～17：00 17：00～2：00 ■残業…月10～20H ■休憩…午前・午後で10分、お昼50分の計70分 ■2交替 ※生産状況により上記時間から 前後2時間程度の時差出勤あり ■2交替

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 サロンパスでお馴染みの 久光製薬株式会社での 超安定したお仕事です☆ 【今回のお仕事内容】 ■装置オペレーター 簡単なボタン操作で機械の 運転・停止を行います。 ■製品検査 目視での検査です。 ■包材の供給 8kg程度の包材を運びます。 ■梱包 自動包装機のエラー解除など 機械オペレーション作業です。 手作業での梱包はありません♪ 上記のお仕事を一連で 行っていただきます。 比較的覚えやすく、 難しい作業はありません！ 2週間～1ヵ月の研修があり、 未経験の方も安心です。 サポート体制も充実していますよ！ 【お仕事のポイント】 ◇久光製

勤務時間日勤 08：30～17：15 ※実働7時間45分／休憩60分

仕事内容PCスキル活かせる◎医薬品製造工場の管理事務 医薬品製造工場での一般事務スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ・従業員情報の管理・更新（勤怠・入退社情報・書類整理など） ・データ入力・書類作成（Excel・Word使用） ・電話対応（社内外からの問い合わせ対応） ・受付対応（来訪者の応対・案内など） ・その他、事務補助業務 日勤のみ・土日祝休みで、空調完備・制服貸与の快適な環境です。 女性スタッフも多く、落ち着いた職場でコツコツ働けます。 ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0120-021-490 ■お問合せメールアドレス s-kosugi@sigma

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜正社員＞医薬品関連業界での事務業務！ 事業成長に伴う追加の人材採用!社内外で使用する文書作成や、管理業務質保証部の経験をお待ちのあなた大歓迎！あなたの経験をいかしてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【休憩】12:00～12：50、15:00～15:10 残業時間：0～20時間/月 繁忙時に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器企業/化粧品企業での営業経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・美容クリニック医療業界でのご経験 ・英語力（読み書きレベル） 【職種名】 医療機器セールス担当《美容医療領域◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容医薬品の包装 【フォロー充実】 一から学べる研修制度あり 頑張りをしっかり評価 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保します

仕事内容株式会社カナエ 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木/真岡】医薬品製造管理者 ◆年休125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 <国内トップクラスのシェア｜高い参入障壁を誇り、医薬品の錠剤・カプセル包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務詳細： 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【製造】鶏用ワクチンの製造販売（未経験可） 正社員 急募,長期,未経験者歓迎,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,産休・育休取得実績あり,育児サポートあり,第二新卒歓迎,リモート面接OK,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,住宅手当あり,研修あり,有資格者歓迎,制服貸与,社会保険完備,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり 鶏用ワクチンの製造販売会社での「製造業務」のお仕事です。増え続ける人類と、その食肉消費量、地球温暖化により拡大する感染症リスクに対して、革新的な家畜用ワクチンの研究

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務の集中ひっ迫等の場合、年６回連続６か月を上限として月７５ 時間、年７２０時間まで延長可。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【大手製薬会社でのお仕事】 大手製薬会社のシステム部門にて、 品質管理システムに関する補助業務を中心にご担当いただきます。 ・システムのマスタメンテナンス ・ユーザー登録などのシステムの定型業務 ・部門内メンバーのサポート業務 ・各種申請・書類作成、データ入力 ・会議準備やスケジュール調整 ・問い合わせ対応など、部門内の事務全般 専門的なＩＴ知識は不要です！ 人と関わりながら部門を支えることができる、 やりがいのあるポジションです◎