製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成： 約20名、平均年齢40歳台前半 ■当社の魅力： 当社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容<仕事内容> (栃木県)未経験・第二新卒歓迎★製薬会社での品質管理／家賃補助あり・研修充実○ ■試験物質の有機溶媒を使用した抽出作業 ■各種有機溶媒を含む溶液の調整、 ■GCなどの分析装置による機器分析 ■測定結果の処理、各種分析の準備/洗浄 ■各種分析装置を用いた重量測定、試料調整/作製 tsu-tt240925_5 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★ <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ■年休125日以上 土・日・祝日休み※配属先

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容【製造オペレーター(３交替勤務)】「濾過の力で未来を支える、信頼のADVANTEC」 メンブレンフィルター(フィルム状のフィルター）の製造 フィルターの製造工程全般の管理 ・機械の操作 ・製造環境(温度や湿度)の調整 ・製造工程途中の品質チェック ・機械メンテナンス などです。 技術を習得し、将来的には工程の改善提案やチームマネジメントにもチャレンジしていただきたいです。 当社は、日本で初めて濾紙を製造したパイオニア企業であり、分析用濾紙では国内シェア80％以上を誇る「ADVANTEC」ブランドを展開しています。目に見える異物から微細な粒子まで、幅広い対象を濾過できるフィルター製品を取

仕事内容【製造】鶏用ワクチンの製造販売（未経験可） 正社員 急募,長期,賞与あり,未経験者歓迎,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,産休・育休取得実績あり,育児サポートあり,第二新卒歓迎,リモート面接OK,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,住宅手当あり,研修あり,有資格者歓迎,制服貸与,社会保険完備,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり ◎国内シェア70％以上を誇る安定企業 ◎土日祝休み＆年間休日120日で私生活充実 ◎残業は月平均10時間以下と少なめ ◎家族手当や住宅手当など福利厚生が充実 ◎世界

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 宇都宮）営業職／食品・化粧品・製薬業界の顧客に向け自社製品の営業／業界トップ／日本初の濾紙メーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学

仕事内容医薬品の包装 【フォロー充実】 一から学べる研修制度あり 頑張りをしっかり評価 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保します

仕事内容設備管理スタッフ 【グラクソ・スミスクライン】設備管理業務 【経験を活かして次のステージへ 設備管理スタッフ募集】 私たちは、建物を利用するすべての人が快適に過ごせるように、 日々の設備管理を通じて「安心」と「信頼」を届けるプロフェッショナルチームです。 今回の勤務地は、日光市土沢にある「グラクソ・スミスクライン今市工場」。 グローバル製薬企業工場の安定稼働を支えるため、 即戦力としてご活躍いただける経験豊富な設備管理スタッフを募集しています。 ■お仕事内容 ・建物内の設備機器の点検・管理 ・電気設備のチェック ・給排水・消防設備などの保守業務 ■ここがポイント ・社会的意義の大

勤務時間8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） ※【休憩時間】10:00～10:05／12:00～12:45／15:00～15:10（合計60分）

仕事内容求人詳細 ～安定した製薬会社でお仕事☆～ 《主な業務》 ・ワクチンの梱包 ・作業の前準備 ・使用後の水洗い ・その他、付随作業 ※重量15kg程度 《ポイント》 ◆土日祝休み+大型連休あり！ 3月には創立記念休みあって プライベートも100点満点♪ ◆残業日1～2時間程度！ 程よい残業でちょうどいい☆ ★派遣登録がしやすくなりました★ 好きな時にできる、入力するだけの 「面談なし派遣登録」も好評実施中！ 電話面談・来社登録も可能です◎ 気軽にご応募、お待ちしております！ 募集要項 職種 仕分け・ピッキング・梱包 給与 時給1,250円月収例：193,750円＝1,250円×7時間45

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器企業/化粧品企業での営業経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・美容クリニック医療業界でのご経験 ・英語力（読み書きレベル） 【職種名】 医療機器セールス担当《美容医療領域◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・

仕事内容★【製造工程管理（正社員）】安定企業でキャリアアップ！日勤！年間休日123日でプライベート充実 メンブレンフィルターの製造現場において複数工程を取り纏めるリーダーの役割 ・生産計画を立て実行管理（生産進捗管理） ・各工程における安定生産および効率化への取り組み ・各工程を合わせて統括的に管理 ・現場作業員の管理、教育指導 小ロット多品種の製品群を取り扱う製造現場において、受注状況に応じて生産計画を立て、 進捗管理を行いながら計画生産を実行する役割を担っていただきます。 ■入社後の流れ ★入社後1～6ヵ月 各製造工程を順番に経験し、業務内容・作業内容を理解していただきます。 製造全体の流れ

勤務時間日勤 08：30～17：15 ※実働7時間45分／休憩60分

仕事内容PCスキル活かせる◎医薬品製造工場の管理事務 医薬品製造工場での一般事務スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ・従業員情報の管理・更新（勤怠・入退社情報・書類整理など） ・データ入力・書類作成（Excel・Word使用） ・電話対応（社内外からの問い合わせ対応） ・受付対応（来訪者の応対・案内など） ・その他、事務補助業務 日勤のみ・土日祝休みで、空調完備・制服貸与の快適な環境です。 女性スタッフも多く、落ち着いた職場でコツコツ働けます。 ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0120-021-490 ■お問合せメールアドレス s-kosugi@sigma

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【仕事内容】 鶏用生ワクチンの製造を行う同社にて、製造部に所属し、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチンの原液製造（細胞、ウイルスまたは最近の培養） ・最終小分け製品の製造（分注作業） ・ワクチンの製造（培地作成） ・ワクチンの小分け製品への分注・凍結乾燥・滅菌 ・ワクチンの製造に使用する資材の滅菌 ・ワクチンの製造に使用する器材の洗浄及び滅菌 ・滅菌器材・培地の運搬 ・製造記録書への作業内容、データ入力 ・業務計画立案とスケジュール管理 ・使用機器の日常点検、定期点検 など 【配属組織について】 製造部は製造1課～3課で各6～10名で構成されており、選考の上配属先を決

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ