製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の包装 ▽続けやすい環境▽ リズム良く働ける職場 長く続けやすい 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保します。 ラ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社での医薬品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・専門学校や大学にて理系を専攻（文系NG） ・メーカーでの製品知識を有する部署での経験（製造オペレーターのみの経験はNG） [歓迎] 化学系(特に、農化、生物、生化学、バイオ系)専攻 あるいはそれにかかるメーカーでの業務経験（製品開発や製品の改善改良、品質管理など) 小規模チームなどでのリーダーやまとめ役の経験 【職種名】 栃木工場・生産技術部門製品ユニット次世代リーダ／試験紙・メンブレンフィルターの製品開発等／安定性抜群 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学・半導体・研究機関へ導入／ フィルター技術を国内外に提

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※今回想定されているのは医薬品のプロジェクトです。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県

仕事内容株式会社ＰＲＥＶＥＮＴ 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【仕事内容】 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／住友生命G／名古屋大発スタートアップ／医療データ、顧客ネットワークの強みを活かす新規事業担当～ ■概要： CEO直下にて、製薬メーカー向けの新事業に関わる事業企画担当を募集します。 同社が持つ「大規模なレセプトデータ」「データ分析・コンサルティング」「自治体を含む保険者のネットワーク」の強みを活かし製薬メーカ

仕事内容【仕事内容】 鶏用生ワクチンの製造を行う同社にて、製造部に所属し、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチンの原液製造（細胞、ウイルスまたは最近の培養） ・最終小分け製品の製造（分注作業） ・ワクチンの製造（培地作成） ・ワクチンの小分け製品への分注・凍結乾燥・滅菌 ・ワクチンの製造に使用する資材の滅菌 ・ワクチンの製造に使用する器材の洗浄及び滅菌 ・滅菌器材・培地の運搬 ・製造記録書への作業内容、データ入力 ・業務計画立案とスケジュール管理 ・使用機器の日常点検、定期点検 など 【配属組織について】 製造部は製造1課～3課で各6～10名で構成されており、選考の上配属先を決

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【仕事内容】 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

勤務時間08：30～17：10 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 品出し・ピッキング 【仕事内容】 【業務内容詳細】クリーンルーム内での医薬品原料のピッキング、運搬。 フォークリフト免許ある方はフォークリフト作業あり。 重量物：～20kg立ち作業【取扱製品情報】医薬品や医薬部外品 ≪適度な残業でお給料UP≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪モチベーションもUP≫ 派手過ぎなければ髪型や髪色自由♪ （規定有）≪ラクラク制服アリ≫ 制服があるので、毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験でも活躍できる≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、しっかり働く環境が整っています！ イチ

仕事内容<仕事内容> 薬剤師免許必須／機器分析が出来る方歓迎／品質管理業務【完全週休二日】【賞与実績：年6.2ヵ月】 薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【歓迎要件】 ・マネジメント経験がおありの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・前向きで意欲的な方 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤・固形剤） ＠大手CRO（栃木）

勤務時間（ 1 ） 8:00-17:00 （実働7時間50分・休憩70分） （ 2 ） 17:00-2:00 （実働7時間50分・休憩70分） ※【休憩】日勤→10・15時に各10分、12時～50分／夜勤→19・0時に各10分、21時～50分

仕事内容求人詳細 大手製薬メーカーでのオシゴト♪ 長期安定の1年更新◎ 【お仕事内容】 ・材料が載った台車をそのままセット ・ボタンを押す→自動で指定のサイズにカット ・不良品＆処分品をまとめる ・製品を袋に詰める ・抜き取りチェック 【ポイント】 ・安定の定着率！ ・20代～50代の女性活躍中☆ ・更新は1年！ 2026年2月末迄～その後1年更新！ （毎年3/1～翌年の2月末までのサイクル） お仕事のご相談は 【清原支店】 フリーダイヤル：0120-895411 募集要項 職種 組立・部品加工／検査／その他（製造）／仕分け・ピッキング・梱包 給与 時給1,350円月収例：222,075円＝1

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分 (2)11:00～19:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分 (3)07:00～15:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 時給1600円！研修あり◎大手医薬品メーカーでのシンプル作業！ パソコン操作はカンタンな入力ができればOK！何かと便利な平日お休みです!土日のお休みも相談可能です！遅番でも19:45退勤！プライベート時間もしっかり確保できます!初めてでも教育体制がバッチリなので安心して就業できます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:30 実働時間：7

仕事内容【製剤技術】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎自信と誇りを持って、果敢に挑戦をする社員が多数活躍しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 全国各営業所）営業／食品・化粧品・製薬業界の顧客に向け自社製品の営業／業界トップ日本初の濾紙メーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・製薬マーケティング/製品ローンチ戦略/マーケティングコンサルティング/コマーシャルエクセレンス領域での実務経験（7年以上） ・能力構築および製品上市戦略推進に関わったご経験 ・チェンジマネジメントの原則・実務への適用経験 ・データに基づく意思決定・分析ツールの活用経験 ・マーケティング機能評価、データ活用によるインサイト創出、ヘルスケア領域における戦略設計経験 ＜スキル・能力＞ ・プレゼンテーション力 ・ストーリーテリング力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ファシリテーション・ステークホルダーマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネス