製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容株式会社ＰＲＥＶＥＮＴ 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【仕事内容】 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／住友生命G／名古屋大発スタートアップ／医療データ、顧客ネットワークの強みを活かす新規事業担当～ ■概要： CEO直下にて、製薬メーカー向けの新事業に関わる事業企画担当を募集します。 同社が持つ「大規模なレセプトデータ」「データ分析・コンサルティング」「自治体を含む保険者のネットワーク」の強みを活かし製薬メーカ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：7月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容株式会社カナエ 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【仕事内容】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など ■組織構成： 品質部は部長職以上に、品質保証課7名、

仕事内容【製造オペレーター(３交替勤務)】「濾過の力で未来を支える、信頼のADVANTEC」 メンブレンフィルター(フィルム状のフィルター）の製造 フィルターの製造工程全般の管理 ・機械の操作 ・製造環境(温度や湿度)の調整 ・製造工程途中の品質チェック ・機械メンテナンス などです。 技術を習得し、将来的には工程の改善提案やチームマネジメントにもチャレンジしていただきたいです。 当社は、日本で初めて濾紙を製造したパイオニア企業であり、分析用濾紙では国内シェア80％以上を誇る「ADVANTEC」ブランドを展開しています。目に見える異物から微細な粒子まで、幅広い対象を濾過できるフィルター製品を取

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記のいずれかのご経験（10年以上） ・製薬業界における商業部門での実務経験 ・コンサルティングまたは営業戦略/改革領域の実務経験 ・大規模MR組織の戦略立案・運営の主導経験 ＜知識・スキル＞ ・分析力・課題解決力およびコミュニケーション能力 ・国内製薬業界の営業・規制に関する知識 <その他> ・国内出張に対応可能であること ・学士号（ビジネス/ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・サービス業界での事業開発・提案・プレゼンテーション支援の経験 【職種名】 オペレーション統括責任者《シニアマネージャー～ディ

勤務時間08：45～17：30 ■勤務時間：8：45～17：30 ■休憩：60分 人気の日勤勤務をお願いします！ ■残業：月0～15時間程度 残業少なめのお仕事です！ ※生産状況により7：30～の早出残業要請の場合あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案営業をお任せいたします。 ■役割： OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。 ※OTC医薬品とは：

仕事内容【仕事内容】 鶏用生ワクチンの製造を行う同社にて、製造部に所属し、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチンの原液製造（細胞、ウイルスまたは最近の培養） ・最終小分け製品の製造（分注作業） ・ワクチンの製造（培地作成） ・ワクチンの小分け製品への分注・凍結乾燥・滅菌 ・ワクチンの製造に使用する資材の滅菌 ・ワクチンの製造に使用する器材の洗浄及び滅菌 ・滅菌器材・培地の運搬 ・製造記録書への作業内容、データ入力 ・業務計画立案とスケジュール管理 ・使用機器の日常点検、定期点検 など 【配属組織について】 製造部は製造1課～3課で各6～10名で構成されており、選考の上配属先を決

仕事内容仕事内容 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] バイオテクノロジーまたは製薬業界における規制事務の実務経験6年以上を含む、業界経験10年以上。日本の規制環境に関する深い知識と理解が必要です。 JNDAの準備、提出、承認取得の実績が求められます。 関連する医薬品開発の規制およびガイドラインの十分な理解、優れた対人・コミュニケーションスキル（書面および口頭）、効果的なタスク計画・調整能力が必要です。 臨床開発に関する深い理解（臨床科学者または規制戦略家としての経験）が望ましいです。 コンピュータおよび標準ソフトウェアの習熟度が求められます。英語（技術文書を含む）の流暢な運用能力が必須です。社内外の関係者との緊密な

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 全国各営業所）営業／食品・化粧品・製薬業界の顧客に向け自社製品の営業／業界トップ日本初の濾紙メーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK