治験 - 虎ノ門ヒルズ駅 の求人・仕事・採用

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,645,320円-5,868,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（65,760円-82,380円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は60,780円-77,400円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評価

仕事内容データマネジメント（DM）担当者 臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている同社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。 ■仕事内容 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ・ 社内他部署との連携 ・ クライアント対応 等 ■ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。 ■大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。 ■ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容外資系医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発・市販後に関わる業務サポートをお願いします！ 外資系医薬品メーカーにて、治験から市販後、申請関連まで臨床開発の主要業務に携われるため、これまでの豊富な実務経験を活かしながら即戦力としてご活躍いただけるポジションです。グローバル環境で英語力を発揮できる点に加え、落ち着いた組織風土の中で専門性をさらに高めながら長期的に就業できる点も魅力です！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容【首都圏エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容【静岡エリア】CRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 静岡エリア担当の経験者CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフ

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容品質マネジメント職（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

勤務時間シフト制

仕事内容一般事務／一般事務 ※こちらの求人は、障がい者採用 一般事務の求人です。 私たちはエムスリーグループの一員として、治験業務をトータルに支援しています。ＩＴを活用して治験の迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。 【業務内容】 ・事務のアシスタント業務をお任せいたします。 （資料作成補助、入力作業、電話対応、軽作業、仕分け作業、 書類ファイリング等） ・総務人事、財務経理、採用、情報システム、書類管理を行う 部署等の業務サポートをして頂きます。 ※経験、スキルに応じてお任せする業務を決めさせていただきます。 ※正社員登用制度があります。 【選考フロー】 (1)書類選考

仕事内容担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサービス 140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで

仕事内容【タイトル】 品質マネジメント職(企業) 【仕事内容】 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 品質マネジメント職は、企業において製品やサービスの品質を確保し、向上させるための重要な役割を担っています。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給32万円～41万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】◆治験の立案・実行支援◆治験関連文書の作成・レビュー支援◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援◆再審査関連業務の実行支援◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務＜おすすめポイント＞◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！◎残業少なめでプライベートとの両立可能スタート日相談可能在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容教育担当者（企業）|契約社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

仕事内容ドキュメントマネジメント担当者／DMA／ドキュメントマネジメント／東京 東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。当社では文書 作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供して おります。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 【時給3000円以上！】大手外資製薬メーカーでの学術業務☆彡 再開発が進んでホットなスポット！虎ノ門エリアでのお仕事です！メディカルアフェアーズ・学術・マーケ経験者必見！!安定の医薬品業界でスキルを積めるチャンスです!残業少なめ!プライベートとの両立がしやすい☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45

勤務時間9：00～17：45（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 外資系医薬品メーカーにて、治験から市販後、申請関連まで臨床開発の主要業務に携われるため、これまでの豊富な実務経験を活かしながら即戦力としてご活躍いただけるポジションです。 グローバル環境で英語力を発揮できる点に加え、落ち着いた組織風土の中で専門性をさらに高めながら長期的に就業できる点も魅力です！

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 外資系医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発・市販後に関わる業務サポートをお願いします！ 【お仕事のポイント】 外資系医薬品メーカーにて、治験から市販後、申請関連まで臨床開発の主要業務に携われるため、これまでの豊富な実務経験を活かしながら即戦力としてご活躍いただけるポジションです。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、駅から徒歩5分以内 【活かせるスキルのポイント】 英語力を活かす 【給与】

仕事内容メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等） CROでも臨床研究のデザイン立案～パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。 エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。 【職務内容】 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています

仕事内容株式会社QLife 【在宅勤務/WLB◎】ToB、ToC向け医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/年125日休 【仕事内容】 【在宅勤務/WLB◎】ToB、ToC向け医療・ヘルスケアサービスのWEBマーケティング/年125日休 【具体的な仕事内容】 【医療総合情報メディア運営会社／エムスリー100％子会社／社会貢献度の高い事業／柔軟な働き方◎】 ＜ミッション＞ 病気に悩む患者さんへ、医療情報や治験情報、エムスリーグループが保有する様々なサービス等をマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて