臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 メディカルアフェアーズ職をご担当いただきます。 ■具体的には （1） 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて良好な関係を構築し、医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医師面談を通じてのインサイト収集・分析／領域アドバイザリーボード会議の運営／講演会やセミナー等の企画・実行等 （2）医療課題を解決するためにメディカルプランを作成し、エビデンスを創出する ・エビデンスジェネレーション※1／パブリケーション※2の企画・実行等 ※1:臨床研究、データベース研究、アンケート調査等の手段を用いた製品の追加エビデンス創出 ※2:学会発表、論文投稿・掲載、学会セミナー等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャ

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬分析業務 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高分子工学や有機合成化学の研究経験、またはドラッグデリバリーシステムなどの製剤研究経験（特に、高分子、ナノパーティクル、mRNAなどの研究開発経験） ・新たなモダリティの製剤の製法開発や品質評価に興味と意欲のある方 ・研究開発のプロジェクトマネジメント経験 ・中級以上の英語力（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の製剤研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会や論文発表経験 【職種名】 がん免疫療法を用いた創薬ベンチャーで医

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00 09:30～18:00 実働07:30 休憩01:00 18:30～07:30 実働01:00 休憩※時間シフト：業務スケジュールで変動、前月末までに確定 残業月0～9時間

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（会議への対応可能なレベル） ・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上） ・SASプログラミング経験 ・CDISC基準に関する知識 【職種名】 SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》 【仕事内容】 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。 ・規制当局提

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業での業務経験 ・部下マネジメントの経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 API 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 【事業内容・会社の特長】 製薬メ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル・経験 ＜下記いずれかのご経験＞ ■UV・洗浄関連の開発経験 ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上 ■スキンケア製品の開発経験 基礎化粧品の処方開発経験3年以上 歓迎スキル・経験 ■UV・洗浄関連の開発経験 UV製品、ベースメイク製品開発経験 5年以上 新規の素材開発に関わった経験 ■スキンケア製品の開発経験 肌測定技術や、外部機関との臨床試験の設計・実施経験 新規の素材開発に関わった経験 肌への浸透技術に関する実務経験 【職種名】 【化粧品メーカー】スキンケア研究（神戸中央研究所） 【仕事内容】 化粧品メーカーにて素材開発や処方検討を通じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【職種名】 CRC（治験コーディネーター）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年以上） [歓迎] ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験 ・英語論文の読解力 ・海外学会の取材が可能な英会話力 ・オンコロジー分野での企画・取材経験 ・国内外学会の取材経験 【フィットする人物像】 ・目的達成に向けて行動を最適化できる方 ・情報共有を積極的に行える方 ・高い基準で価値創出に取り組める方 【職種名】 メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医

勤務時間09:00～17:40 実働07:40 休憩01:00

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■開発エンジニアとしての実務経験1年以上 ※運用保守・テストのみの経験でも可 【尚可】 ■Web系またはオープン系言語のシステム開発経験 ■TLまたはサブリーダー経験 ※一部配属プロジェクトによっては、常時お客様先や会社での就業の可能性がございます。詳細な就業場所については入社後に決定します。 ※希望勤務地を考慮します。 ※転居を伴う転勤はありません。 ◎同社は、業界を問わず様々なプロジェクトを支援しています。レガシーシステムからモダンシステムへのリプレイス、toB向けシステム開発、toC向けシステム開発、フロントエンドからバックエンド開発など、幅広く対