臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容創薬研究開発ベンチャーにて実験オミックス分野の研究員 【仕事内容】 同社独自のシングルセルトランスクリプトーム解析技術をさらに進化させていくため、実験オミックス分野における研究員を募集します。 【具体的には】 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究 ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発 ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士】小児眼科や最先端の眼科機器を体験できる職場です！スキルアップ可能◎ 眼科クリニックでの視能訓練業務 ・眼科検査全般 ・患者様への検査説明、手術説明 ・その他眼科診療、手術に係わる業務 <給与> 年収400万円～450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制（日・祝） 祝日、日曜休み 夏季、GW、年末年始に長期休暇あり <勤務地> 兵庫県尼崎市南武庫之荘1-8-16 ピネータテラス武庫之荘 1階 <福利厚生> 通勤手当あり

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容【医薬品メーカー】プロジェクトマネジメント職 【仕事内容】 医薬品メーカーにてプロジェクトマネジメントを行って頂きます。プロジェクトの全体を見ることができ、経営層ともコミュニケーションをとりながら進めることができます。 担当プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務 ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営 層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理 ・終結：振り返りからの改善施策の立案 ・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカ

仕事内容【仕事内容】 ■国内外の製薬／医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートします。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の搬入及び回収 ■モニタリング ・GCP（Good Clinical Practice）、治験実施計画書、SOP（Standard Operating Procedure）に則って治験が進んでいるかを確認 ■直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form）とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ■

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容【兵庫エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容コアメッド株式会社 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ＜補足＞

仕事内容研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部 GPSS Pharmacoepidemiology/R1… 【仕事内容】 日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。 主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する（プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床心理士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8階 三ノ宮駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:30 給与： 月給260000~320000円 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定しています。 MR（PMS）やCRAなど医薬品開発に係る業務のご経験や

仕事内容Project Leader / プロジェクトリーダー 【仕事内容】 パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジションです。 ＜業務内容＞ 1． 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 2． 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライア

仕事内容MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】 【仕事内容】 ※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医のリクエストに沿った最新医学・科学情報の提供・議論 ・糖尿病領域専門医の意見、疑問、ニーズや共同研究機会の探索・収集、解決策の提供 ・サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係構築 ・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）の実施 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社研究施設や優れた科

仕事内容未経験治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 【事業内容・会社の特長】 シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】社保完備◎交通費全額支給♪週休2.5日のクリニックです♪ 眼科検査全般 診察補助 事務作業 その他付随する業務もお願いします。 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日（木・日） 土曜日：午後休診 <勤務地> 兵庫県神戸市灘区高羽町 <福利厚生>

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】二次救急指定病院勤務です！オンコールなし♪ 検体検査 生理検査（超音波検査を含む） 人間ドック <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 年間113日 【その他】 有給休暇：初年度10日 ※時間単位年休制度有り 慶弔休暇制度：有り 産前・産後休暇制度：有り(産前8週間・産後8週間) 育児、介護休業制度：有り（規定により） <勤務地> 兵庫県神戸市兵庫区御崎町 <福利厚生> 賞与 年2回（6月・12月） 昇給 年１回 定期昇給 各種社会保険（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 交通費 : 支給制度有り 退職金制度：

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床検査技師）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら