臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【学術マーケティング・ゲノム編集】若手歓迎・臨床検査技師歓迎 【仕事内容】 各部門との連携 研究目的用途である商材の日本の売上責任と戦略立案、実行 各エリアセールスと連携しながら各エリアのPlanを策定し市場開拓を行う 解析を行い、勝率改善のアクションを実行する マーケティングと連携し、web媒体も活用しながら新しい案件の発掘を行う 【事業内容・会社の特長】 ＜会社概要＞ 総売上高は3兆円以上になります。現在までに、世界のさまざまな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬をカバーしています。 そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品、臨床

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三ノ宮駅 徒歩10分 三宮(神戸市営)駅 徒歩10分 三宮(神戸新交通)駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~15:30/10:00~16:00 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発関連業務のご経験を活かしたお仕事です★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して新規事業の構

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発/責任者候補 【仕事内容】 創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。 【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算の管理等 ・各国当局対応 └薬事コンサルタントの選定と対応等 ・臨床試験のマネージメント └CRO、臨床検査機関、その他の業務委託機関の選定と対応 ・当社内の他部門（経営・研究・製造）との密な連携 ・国内外のKOLネットワーク構築とコミュニケーション ・パー

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴：

仕事内容医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発 【仕事内容】 体外診断分野の検査薬開発 メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。 ■担当職務分野 体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方を担当頂きます。 1. 臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む） 2. 臨床検査薬の臨床評価

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容MSL【神経領域】【求人ID：26416 】 【仕事内容】 【職務内容】 担当疾患領域（神経領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL 向上に貢献するためのメディカルプランをを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元して次のメディカルプランに反映させ、製品価値の最大化に貢献する。 【職責】 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探

仕事内容MSL《糖尿病領域》【求人ID：28454】 【仕事内容】 ※強力なパイプラインを持つ世界的有名ファーマ（関西エリア）での戦略的MSLポジションです！ 【業務内容】 ・糖尿病領域専門医のリクエストに沿った最新医学・科学情報の提供・議論 ・糖尿病領域専門医の意見、疑問、ニーズや共同研究機会の探索・収集、解決策の提供 ・サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係構築 ・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）の実施 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社研究施設や優れた科

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【仕事内容】 MSL【神経領域】【求人ID：26416 】 【仕事内容】 【職務内容】 担当疾患領域（神経領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL 向上に貢献するためのメディカルプランをを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元して次のメディカルプランに反映させ、製品価値の最大化に貢献する。 【職責】 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同

仕事内容【神戸エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容【京都エリア】CRC（治験コーディネーター）経験者の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして働きませんか！ ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のル

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三宮(神戸市営)駅 徒歩10分 三ノ宮駅 徒歩10分 三宮(神戸新交通)駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~16:30/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、製造販売後調査や臨床開発のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援事務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり（年1回） [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進める

仕事内容【兵庫エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液検査・タンパクの検査に使用される診断装置の分野でトップシ ェアを誇る企業です。自社製品の海外向けの薬事申請や国内向けの 臨床開発を行います。 ・定型的な英語文書の作成 （検査機器の性能評価に関連するドキュメント作成、数値データの 整備など） ・社内および国内外の資料を対象とした情報収集および整備 ・分析の補助