兵庫県の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはオーダーメイドの研修からスタート！】基礎を学んだ後、日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセーなどで研究・研究アシスタントを担当＼未経験スタートでも安心の秘密って？／ 入社後すぐの配属ではなく、まずは自社研修センターで少人数制のオーダーメイド研修を実施。 配属先を想定した内容を、ベテラン講師が丁寧にサポート！ ◎どんな器具や装置があるの？ ◎この作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ■UV・洗浄関連の開発経験 ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上 ■スキンケア製品の開発経験 基礎化粧品の処方開発経験3年以上 [歓迎] ■UV・洗浄関連の開発経験 UV製品、ベースメイク製品開発経験 5年以上 新規の素材開発に関わった経験 ■スキンケア製品の開発経験 肌測定技術や、外部機関との臨床試験の設計・実施経験 新規の素材開発に関わった経験 肌への浸透技術に関する実務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 スキンケア研究（神戸中央研究所）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBスタッフ多数活躍中の人気企業・社員登用実績あり・土日祝休み・駅ちか／徒歩10分以内 【勤務先の概要】 グローバルに展開している大手メーカーです。医療機器・試薬の開発を行っています。 【業務の詳細】 臨床検査装置の研究開発補助 試薬調製（マイクロピペット、電子天秤、分光光度計） 自社装置を用いての測定業務、検査業務 データ取得（Excel入力、社内システム使用） 品質記録作成 消耗品の発注 チームでのミーティングなど 【使う機器、技術】 マイクロピペット、電子天秤、分光光度計、ｐHメーター 【こんな方にお勧め】 ・学生時代の経験でも歓迎です！ピペット操作の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

勤務時間08:30～16:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜伊丹＞高時給1900円！医薬品の微生物試験◆臨床検査技師もOK 時短勤務も相談OK!微生物試験の経験を活かして効率よくはたらきたい方へテンプスタッフが複数名活躍中！子育て世代が多く、お休みが取りやすい◎入社時研修あり＆習熟度に応じて順番に業務を任せてもらえる環境です無期転換実績あり!5年以上就業中の方もおり、長期的にはたらける体制 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】

仕事内容株式会社プログレス 【兵庫※転勤無】CRC（新薬開発に欠かせない治験をサポート）◇土日祝休◇営業や医療従事者の方歓迎！ 【仕事内容】 【兵庫※転勤無】CRC（新薬開発に欠かせない治験をサポート）◇土日祝休◇営業や医療従事者の方歓迎！ 【具体的な仕事内容】 経験不問◎安心の研修制度やOJTでしっかりサポート／残業15h以下／女性社員活躍◎長く働ける環境／縁の下の力持ち！新薬開発を支えるポジション ＼コミュニケーション力を活かしながら、医療の縁の下の力持ちとして活躍できる仕事です！／ ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容デュールデンタルジャパン株式会社 【神戸市】マーケティングスペシャリスト◇自社ブランド／歯科業界を牽引する外資系企業◇ 【仕事内容】 【神戸市】マーケティングスペシャリスト◇自社ブランド／歯科業界を牽引する外資系企業◇ 【具体的な仕事内容】 ～販売戦略立案に携われる／歯科用製品を自社開発・販売／キャリアアップ／年間休日126日／勤務時間：9:00～18:00～ ■職務概要 日本支社の販売戦略を立てていくうえで重要となるマーケティングをお任せします。 ◇マーケティング ・製品情報、カタログ、チラシ、提案資料などの作成・編集 ・製品関連資料（仕様書、取扱説明書、ラベル等）の翻訳・ローカラ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Basic Purpose of the job: Prepare and finalize non-clinical pharmacology documents for PMDA submission. Be representative for key interactions with PMDA in terms of non-clinical pharmacology, aiming for commercial suc

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った