臨床薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】 【仕事内容】 ★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です！ ・Phase I 単回・反復試験（日本人：食事効果試験を含む）の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 反復試験（白人：グローバル CRO利用の海外実施）の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 単回・反復試験のPK解析結果の解釈 ・Phase Ib（患者）試験に向けたバイオマーカーの検討、PK/PD 戦略の検討 ・その他、必要に応じ臨床開発試験全般 【事業内容・会社の特長】 ＜企業情報＞ 中枢神経疾患を中

仕事内容仕事内容 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理 ・開発薬事業務 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

仕事内容【病院名】株式会社東京臨床薬理研究所 株式会社東京臨床薬理研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,000円-280,000円 給与例）30歳:月給 280,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都新宿区 四谷三丁目駅 【最寄駅】四谷三丁目,信濃町,国立競技場駅お問い合せください 【おすすめポイント】【施設情報】 ・2003年よりSMO（治験施設支援機関）として業務を展開し、治験実施専門医療機関の信濃坂クリニックを主体に、フェーズI-IVでの支援をしています。 【おすすめポイント】 ・年間休日125日！土曜・日曜・祝日は原則休み！出勤の場合

仕事内容臨床検査技師★常勤【年間休日120日以上とたっぷり♪】プライベートの時間を確保しながら、楽しく働きませんか？当直あります！体力に自信のある男性技師さん歓迎☆

仕事内容薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒も

勤務時間8:30～17:30

仕事内容臨床検査技師高時給/新大阪駅チカ！/土日祝日のみ/日本初の治験専門病院でのレアな求人！働き方は相談可能扶養内可、Wワーク可/ 資格が活かせる・ブランクOK・20代～40代活躍中！ 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、医療業界に貢献する【臨床検査技師】のお仕事！ 【ここがポイント】 ◎開発途上にある新薬の情報にいち早く触れることができる ◎ニーズの高い治験専門病院での貴重な求人！ ◎臨床検査技師として治験業務のスキルを磨ける 【働きやすさ】 ◎時給1800円！資格を活かして稼げる ◎土日祝日のみの勤務のため、Wワーク可 ※毎回ではなく、指定した日に勤務いただく

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務内容：CRC業務、病棟 ①製薬会社様に対して 製薬会社様からの依頼を引き受けて、試験を行う為のやり取りが必須。デスクワークが中心となります。 ②院内にいるスタッフ 製薬会社からの委託内容を滞りなく実施する為、院内スタッフへの正確な伝達が必要です。 ③治験ボランティアの方 試験を受けてもらう方々への対応です。健常者や学生の場合もあります。健康面の変化はないかなどを記録するためコミュニケーション

仕事内容【年間休日125日★残業なし★人気の治験求人★20代～30代活躍】治験専門クリニックでのお仕事です♪ 【業務内容】 施設内における治験業務ならびに看護師業務全般

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

勤務時間8：00～18：00の間で実働5～6時間程度

仕事内容臨床検査技師★パート【扶養内勤務OK♪】週3～勤務日と勤務時間の相談できます！家庭のある方も無理せず働けますよ♪車の運転できる方歓迎◎

仕事内容薬理研究（総合研究所 薬理グループ） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬理研究経験 ■動物実験経験 ■英語力（読み書き、英文でメールのやりとりができる程度） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】 【仕事内容】 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成・レビュー・コンサルティング等） ・担当プロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティング ・第1相試験及び臨床薬理試験の立案または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティン グ ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開サポート 【事

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

仕事内容非臨床試験の監査担当者（QA担当者） 【仕事内容】 1. 社内外で実施される非臨床試験の監査 2. 社内外の試験施設の調査 3. その他調査業務（GCLP，CTD，論文，CSV等） 4. 委員会・プロジェクト活動（他部署と連携する業務） 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1. 非臨床試験（GLP，薬理，薬動）の試験責任者，QC，もしくはQAとしての経験がある方（合わせて3年程度） 2. 出張できる方（海外の可能性もあり） 3. 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方

仕事内容仕事内容 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験（治験）の準備、 実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、 治験薬概要書、 同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・ CRO及びベンダの選定・管理、 治験の進捗管理 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、 CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

仕事内容『臨床薬理業務』 臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発における臨床薬理業務 ■国内外の開発プロジェクトのメンバーとして臨床薬理の観点で開発戦略や試験デザイン等に関する提言 ■グローバル開発を踏まえた臨床薬理試験の計画の立案 ■CSRやCTD等、臨床薬理に関する資料の作成と当局との議論 ■生体試料分析やM&S解析などに関する国内外の関係者との連携 ■海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容治験専門クリニックでの看護業務をお願いします。 勤務計画書があります。 採血・投薬など治験の決まりがあり、一時的に忙しい時間帯があります。 看護師3名で1チームとなりお仕事していただきます。 20名の患者様を看て頂きます。 勤務体制 2交替 休日、休暇 年間休日125日 完全週休2日制（シフト制）、祝日休み 夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇、慶弔休暇 待遇・ 福利厚生 交通費支給 退職金制度あり（3年以上） 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 寮情報 保育室情報 配置情報 コメント ◆職員年齢層：30代、

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎基本土日祝休みの年間休日120日以上☆ 社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 日勤常勤 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給240,

仕事内容バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード ■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス） ■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応 ※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！ 小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。 【同社の技術】 ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の

仕事内容治験専門クリニックでの看護業務をお願いします。 勤務計画書があります。 採血・投薬など治験の決まりがあり、一時的に忙しい時間帯があります。 看護師3名で1チームとなりお仕事していただきます。 20名の患者様を看て頂きます。 勤務体制 2交替 休日、休暇 年間休日125日 完全週休2日制（シフト制）、祝日休み 夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇、慶弔休暇 待遇・ 福利厚生 交通費支給 退職金制度あり（3年以上） 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 寮情報 保育室情報 配置情報 コメント ◆職員年齢層：30代、