臨床薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ※薬理研究・知識に加えて、臨床試験データの解析、臨床試験エンドポイント開発などの実用化検討のご経験が重視されます。 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学

仕事内容◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容仕事内容 ■初期臨床試験・臨床薬理試験のCRAとして業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■非臨床薬理研究員／薬理学研究員として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外）

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜280000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)220000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2.5ヶ月分（前年度実

仕事内容◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他 変更範囲：変更なし

仕事内容自社製品の通販サイトの販売促進、運営、顧客管理、商品企画を中心に、ＯＥＭ営業、製造等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容化粧品OEMの法人営業を担当していただきます。新規開拓営業や、既存のお客様の商品開発に携わる仕事です。お客様の作りたい商品を、 企画、処方提案、容器選定、納期調整等、お客様と一緒に商品をゼロから作っていくので、覚える事は多いですが、自分が企画や営業をした商品を通して喜んでくれる方がいるやりがいのあるお仕事です*ゆくゆくは企画のお仕事にも携わる事ができます！

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容性別不問【最寄り駅から徒歩7分！駅チカ】住宅手当あり☆彡定年65歳！長期的勤務可能★臨床検査技師募集！ ●治験参加希望者（健常人）への健康診断業務、治験実施の準備作業など行っていただきます！ ●年間休日120日以上★しっかり身体を休ませながらフレッシュな気持ちで業務に取り組んでいただけます！ ●定年65歳のため、正職員として長く安定した収入が得られますよ☆彡 医療法人社団邦英会が運営する「関野臨床薬理クリニック」にて、臨床検査技師を募集しています！臨床検査技師として専門性を高めたい方に最適な職場です！ 年間休日120日以上・原則土日祝休みとワークライフバランスが整っており、住宅手当や賞与な

仕事内容求人詳細 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上 【歓迎要件】 血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 研究、非臨

仕事内容【タイトル】 株式会社関野研究所関野臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 ◆当直の仕事内容 ・治験に伴う採血 ・治験に伴う蓄尿管理 ・翌日業務の準備 ・事務作業、血圧などのデータ印字物の整理 ◆臨床試験実施の看護業務 ・健常者ボランティアの健康診断業務 ・治験実施の準備作業 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・被験者の健康管理、データ管理、生理検査 ◆職員構成 ・看護師人数：4名 ・年齢層：30代、40代、60代（1名） 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 その他施設 【法人名】 株式会社関野研究所

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発の実務経験（5年以上） ・薬理学分野における研究・開発実績 ・複数の医薬品開発プロジェクトへの関与実績 ・医薬品開発に関する知識 ・国際的な環境での業務経験 ・意見が対立する状況においても建設的に議論できる高いコミュニケーション能力 ・戦略的思考力 ・アカデミアや規制当局とのネットワーク ・生物学または薬理学の博士号（PhD、MD、またはそれに準ずる博士課程修了） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバル製薬企業における研究開発経験 ・がん免疫療法または代謝性疾患領域に関する知識・経験 ・非臨床研究（Wet研究）の実