臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 [歓迎] ・PK/PD解析、Modeling&Simulationを実務で使用できる方 ・臨床薬理試験計画の策定～申請までのご経験のある方 ・規制当局との議論が可能な方 ・部門横断的に研究・開発を進められる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発企画部 臨床薬理エキスパート（年収720万円～780万円）

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床薬理企画担当として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 博多クリニック（臨床薬理センター）では、臨床試験・治験を積極的に行っています。医師・薬剤師・看護師・臨床検査技師をはじめ、幅広い専門分野のスタッフが従事。あらゆる角度からデータを収拾しています。看護師さんのお仕事は、製薬会社と被験者さまの調整・健康管理・説明・事務作業など。治験によっては夜間帯もあるので勤務は常勤。未経験の看護師さんも安心して業務を始めるができるように、サポートが充実しています。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める要件 必須スキル・経験： ・薬物動態学または薬理学のPhD（博士号）保有者 ・抗体医薬品の非臨床PK/PD評価経験（5年以上） ・腫瘍領域におけるin vivo薬効評価経験 ・DDS（Drug Delivery System）製剤のPK評価経験 ・WINNONLINやPhoenix等のPK解析ソフトウェアの使用経験 [歓迎] 歓迎スキル・経験： ・脳腫瘍または中枢神経系疾患領域の非臨床開発経験 ・局所投与製剤（特に徐放性製剤）のPK/PD評価経験 ・規制当局（PMDA/FDA）への非臨床データパッケージ提出経験 ・ペプチドキャリアや自己集合体ナノ材料の知見 【

仕事内容【最寄り駅から徒歩7分！駅チカ】年間休日120日以上と多め◎住宅手当あり☆彡定年65歳！臨床検査技師募集！ ●治験参加希望者（健常人）への健康診断業務、治験実施の準備作業など行っていただきます！ ●年間休日120日以上★しっかり身体を休ませながらフレッシュな気持ちで業務に取り組んでいただけます◎ ●定年65歳のため、正職員として長く安定した収入が得られますよ☆彡 医療法人社団邦英会が運営する「関野臨床薬理クリニック」にて、臨床検査技師を募集しています！臨床検査技師として専門性を高めたい方に最適な職場です！年間休日120日以上・原則土日祝休みとワークライフバランスが整っており、住宅手当や賞与

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)25

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK， PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究、および/または臨床企画の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ※薬理研究・知識に加えて、臨床試験データの解析、臨床試験エンドポイント開発などの実用化検討のご経験が重視されます。 ※再生・細胞医療のご経験者は好ましい（尚可）ですが、iPS細胞の取り扱い経験は必須ではありません。 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 ・理系の博士号、海外留学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【東京本社】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発

仕事内容化粧品OEMの法人営業を担当していただきます。新規開拓営業や、既存のお客様の商品開発に携わる仕事です。お客様の作りたい商品を、 企画、処方提案、容器選定、納期調整等、お客様と一緒に商品をゼロから作っていくので、覚える事は多いですが、自分が企画や営業をした商品を通して喜んでくれる方がいるやりがいのあるお仕事です*ゆくゆくは企画のお仕事にも携わる事ができます！

仕事内容年間休日120日以上◎住宅手当あり！「池袋駅」から徒歩7分の治験専門クリニック！経験ブランク不問です◇ ブランク可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第相試験等）を試験計画書に沿って推進します。 被験者は20名程度から、多い時は100名以上の大規模な治験を当社は製薬企業様より受託しております。業務量増大による増員募集となります。 【具体的には】 治験参加希望者（健常人）への健康診断業務 治験実施の準備作業 入院被験者の管理、バイタルチェック等 心電図検査、脳波検査、睡眠時無呼吸検査等の整理学科検査

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

仕事内容仕事内容 ■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。 ・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。 ・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。