埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆豊富な自己成長&昇進機会◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）群馬エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰が

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD、PhD、Master、薬剤師資格保持者 ・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などの経験 ・読み書き可能な英語力 ☆オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など、ご希望の領域をお知らせください。 ☆未経験で入社された方は、アカデミア、臨床開発モニター、医薬品/医療機器メーカーの学術出身者など様々です。 MSLにチャレンジを考えている方はまずはご相談ください。 【職種名】 【MSL未経験歓迎】研究・学術経験を活かしてメディカルアフェアーズへ｜年収500～800万円 【仕事内容】 クライアント製薬企業におけるMSL業務をご担当いただきます。ご経験・専

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポートから医療スタッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの用件を満たす方 ■MR経験をお持ちの方 ■CRA経験をお持ちの方 ■ライフサイエンス分野の知識をお持ちで、提案営業経験がある方 【職種名】 医薬品広告の提案営業兼ディレクター（企画・営業・ディレクション業務） 【仕事内容】 ■医薬品メーカーへのマーケティングおよび広告、販促の企画提案営業・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受注～納品に至るまでの一連の業務を主導的に担っていただきます。 ■企業が抱える課題を様々な視点からコンサルティングしていただき、課題解決に向けた企画提案を行っていただきます。 【具体的には】 ■クライアントへの取材、ヒアリング、

勤務時間【勤務時間】09:30 ~ 18:00 (休憩：60分) 【勤務開始時間前出社の有無】無 【残業】10時間

仕事内容◆複数名募集！治験関連文書管理のお仕事/国内大手/製薬関連会社 ◆ ◎お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◎キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◎同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ お仕事内容 ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方歓迎／迷われる方も是非エントリーください！ Job No ： D261020589D

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROでの実務（3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床オペレーション経験が望ましい） ・チーム環境におけるリーダーシップの発揮 ・治験施設スタッフとの複雑な課題・要件に関する交渉 ＜スキル＞ ・変化する状況下での柔軟・迅速な対応力 ・自律的な業務遂行、周囲の責任遂行を促す力 ・財務・テクノロジー・プロセスへの理解・対応力 ・影響力・協働を含むコミュニケーション力 ・リスクベースの戦略的思考・問題解決・意思決定力 ・プロジェクト管理スキル ・患者登録・継続計画の策定・推進力 ・高い学習俊敏性 ＜その他＞ ・学士号（理系、ライフサイエンス分野

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、を募集します。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次のステージへ進むチャンスです

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【東京】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月10時間程度

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・PMDA実地/書面調査の準備、文書チェック ・査察の想定問答集の作成、模擬査察の推進 ・査察本部の統括 ・調査官からの資料提出の受付、提出状況の進捗管理 ・PMDA指摘内容をグローバルチームへ連携 ・指摘事項の分析、CAPAの策定 ・関連部署との確認、マニュアル改訂 など ＊外資系の製薬メーカーから、GCP査察対応をサポートするバックオフィスの求人が入りました！ ＊期間は半年間の限定！バックオフィスでの進行サポートのため、病院訪問や出張は発生しません！オフィスから新薬承認の最終関門クリアを支えます！ ＊対応回数は不問！今までの経験を新薬誕生に活かして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア業界での就業経験 （ヘルステック企業、医療機器メーカー、製薬企業、CRO/SMO等） ・医療機関向けの提案/関係構築/プロジェクト推進経験 （法人営業、フィールドセールス、カスタマーサクセス、CRA、施設立ち上げ等） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・ITシステム・SaaS等の導入・運用支援、または機能改善経験 ・オンコロジー領域に関する基礎知識 【職種名】 クリニカルプロジェクトマネージャー《AI新システムの全国展開を推進◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【医療現場の課題解決・システム定着までの一貫支援】 医療×ITを横断し、先進的なAIシス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のような医療業界における実務経験（3年以上） -医療機器メーカー -製薬企業 -臨床検査会社 -CRO・CRA -MR -その他医療に関する企業 ・医療従事者に対する顧客対応経験 ＜スキル＞ ・社内外関係者とのコミュニケーション能力 ・PCスキル ・論理的思考力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・メディカルインフォメーション/カスタマーサポート業務（1年以上） ・ゲノム医療・遺伝子検査領域における実務 ・CRMの活用・運用（Salesforce等） ・FAQ・SOP・ナレッジの構築 ・業務・オペ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ経験（1年以上） ・循環器領域における実務経験 ・臨床開発（第I相～第IV相）、医師主導研究、市販後調査に関する基礎知識 ・メディカルアフェアーズ関連法規・コンプライアンスに関する知識 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベル以上の英語力（担当領域の医学文献・一般的なビジネス文書を理解できるレベル） ・インサイト分析力、戦略的思考力 ・医療従事者との関係構築力・コミュニケーション能力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・医師免許 ・薬剤師資格 ・医学/薬学/生物科学分野における上級学位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作成を含む5年以上の臨床開発業務経験 ■英語力：英語文献の読解が出来るレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■3年以上の臨床開発モニター経験 ■承認申請対応、当局（PMDA）対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発企画プロフェッショナル 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフ

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989