埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:15～18:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)09:00～18:30(休憩：1時間30分) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 ＜紹介予定派遣＞正社員の可能性有!CRO×治験に関する事務業務 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事!まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポート業務をお願いします！年間休日125日!プライベートな時間も大切にできるのが魅力です☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:15

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 国内最大級の規模を誇る外資系CRO。世界的なネットワークと豊富な実績で、新薬開発のスピードアップに大きく貢献している企業です。 /ポジション概要 臨床試験（治験）のプロジェクトチームにおいて、CRA（モニタリング担当）が外勤に集中できるよう、オフィス側から運営・管理の全般を支える臨床開発のプロフェッショナル・サポーターとしての役割を担います。 /業務内容 ・治験実施計画書に基づく書類作成 ・施設への書類送付および回収管理 ・システムへのデータ入力と品質管理 ・治験薬や検査資材の配送調整 ・CRAの事務作業全般のサポート ・関連部署との円滑な連絡調整 #LI-O

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD、PhD、Master、薬剤師資格保持者 ・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などの経験 ・読み書き可能な英語力 ☆オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など、ご希望の領域をお知らせください。 ☆未経験で入社された方は、アカデミア、臨床開発モニター、医薬品/医療機器メーカーの学術出身者など様々です。 MSLにチャレンジを考えている方はまずはご相談ください。 【職種名】 【MSL未経験歓迎】研究・学術経験を活かしてメディカルアフェアーズへ｜年収500～800万円 【仕事内容】 クライアント製薬企業におけるMSL業務をご担当いただきます。ご経験・専

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容仕事内容 ■Senior Site Management Associate(Sr. SMA)は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験終了までのサイトマネジメント業務を担当し、試験の品質、進捗およびコンプライアンスを確保するポジションです。医療機関、CRA、スポンサーおよび社内外の関連部門と連携し、施設からの問い合わせ対応、進捗管理、文書・データ管理、試験資材の手配などを通じて、円滑な臨床試験運営を支援します。 【主な業務内容】 • 担当施設における試験立ち上げ、実施支援、進捗管理およびクローズアウトの調整 • 適用される SOP、Site Management Plan、GCP および関連規制

仕事内容＜仕事内容＞ ★業務内容は派遣先企業によって異なる 【以下は業務例】 ・必須文書のTMF保管・維持管理（QC点検を含む） ・SSU（Site Start Up）全般業務（契約書、費用交渉を含む） ・ICF作成、レビュー ・契約書作成、費用交渉 ほか

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】年収400万以上★駅からすぐそば!土日祝休み☆彡 お昼には困らない★好立地なオフィス環境9時START!駅からすぐそば☆徒歩4分看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00-19:00もOK! 残業時間：10

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容セールス＆コンサルティンググループ アカウントマネージャー（未経験者） 3Hメディソリューション株式会社 - 医療×テクノロジーでイノベーションを興し続ける！最先端の医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー。 仕事内容 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作成を含む5年以上の臨床開発業務経験 ■英語力：英語文献の読解が出来るレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■3年以上の臨床開発モニター経験 ■承認申請対応、当局（PMDA）対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発企画プロフェッショナル 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容求人詳細 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ・3年以上の治験業界での経験（CRC、CRA、SMAなど） ・3年以上のMRの経験 【職種名】 被験者募集担当者（新薬開発を支える企画職）◇リモート可／土日祝休み／新薬開発に直接貢献◎ 【仕事内容】 新薬開発に不可欠な「治験」を、被験者募集という側面から支える企画職の仕事です。 難病に苦しむ方や新薬を待つ社会に貢献できる、大きなやりがいのあるポジションです。 ■具体的な仕事内容 治験を円滑に進めるための被験者募集に関するプロジェクト業務全般をお任せします。 主に内勤での企画・調整業務が中心となります。 ＜担当業務＞ 経験に応じて、以下の業務を担当し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア業界での就業経験 （ヘルステック企業、医療機器メーカー、製薬企業、CRO/SMO等） ・医療機関向けの提案/関係構築/プロジェクト推進経験 （法人営業、フィールドセールス、カスタマーサクセス、CRA、施設立ち上げ等） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・ITシステム・SaaS等の導入・運用支援、または機能改善経験 ・オンコロジー領域に関する基礎知識 【職種名】 クリニカルプロジェクトマネージャー《AI新システムの全国展開を推進◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【医療現場の課題解決・システム定着までの一貫支援】 医療×ITを横断し、先進的なAIシス