埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月10時間程度

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・PMDA実地/書面調査の準備、文書チェック ・査察の想定問答集の作成、模擬査察の推進 ・査察本部の統括 ・調査官からの資料提出の受付、提出状況の進捗管理 ・PMDA指摘内容をグローバルチームへ連携 ・指摘事項の分析、CAPAの策定 ・関連部署との確認、マニュアル改訂 など ＊外資系の製薬メーカーから、GCP査察対応をサポートするバックオフィスの求人が入りました！ ＊期間は半年間の限定！バックオフィスでの進行サポートのため、病院訪問や出張は発生しません！オフィスから新薬承認の最終関門クリアを支えます！ ＊対応回数は不問！今までの経験を新薬誕生に活かして

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントな

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）群馬エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 （医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系専攻者や薬剤師、研究職、メーカーの学術系職、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎） ■英語文献の読解が可能な方 【歓迎要件】 ■医科学・製薬業での就業経験 ■広告・出版業界出身者で医療医科学関連業務に従事した経験 【職種名】 【東京/千代田区】プランナー兼メディカルコピーライター（製薬業界向け医薬品プロモーション支援） 【仕事内容】 医療の最前線で、あなたの知識が“伝える力”に変わる！製薬会社と連携し、医療用医薬品のプロモーシ

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【紹介予定派遣】★話題の再生医療★学会・システム運営業務 CRC・CRA経験者大歓迎！文書作成、連絡調整のおシゴト◎安心の紹介予定派遣◎入職後のミスマッチを軽減できます!週2日在宅OK★毎月最終金曜日は15時退勤も可能です！毎日コンスタントに、ほどよく残業でしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時間

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】年収400万以上★駅からすぐそば!土日祝休み☆彡 お昼には困らない★好立地なオフィス環境9時START!駅からすぐそば☆徒歩4分看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00-19:00もOK! 残業時間：10

仕事内容人材紹介業未経験の方でも、しっかりとキャリア形成ができる研修・教育体制をご用意しております。研修と並走しながら業務を行うことで、短期間でも多くのコンサルタントが活躍しております。※全体の8割が中途入社、その内9割が人材紹介業未経験です。 製薬企業様の経営課題をヒアリングし、人的側面からサポートできるよう課題に合わせたコンサルティングをご提案いたします。転職を希望される求職者様と採用を必要とする製薬企業様の間に立ち、双方のニーズをマッチングさせることで、"人"にまつわる課題を解決することがミッションです。 【具体的には】 ■クライアントへの人材紹介 製薬メーカー・CRO・CSO・医療機器メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容セールス＆コンサルティンググループ アカウントマネージャー（未経験者） 3Hメディソリューション株式会社 - 医療×テクノロジーでイノベーションを興し続ける！最先端の医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー。 仕事内容 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】残業は月10~15時間程発生します。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務です。 ＼慣れたら在宅も併用可能／臨床開発モニター（新薬の承認に必要な試験が、計画書や国の定める基準に従って適正に行われているかを確認するお仕事）のサポート役として、資料の管理や進捗管理、データ入力、メール・チャット連絡などをお任せ。 正確なデータ入力と文書の管理スキルで、医療業界をバックオフィスから支える社会貢献度高いお仕事です！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01554004 【お仕事のポ

仕事内容主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法 の企画・検討をする内勤の業務です。 ・ＰＲＯ（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収 集 ・治験審査委員会提出資料の作成・補助 ・医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実 績報告体制構築 ・外部ベンダーとの業務依頼・調整 ・ＰＲＯへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） ・その他（進捗改善のための施策検討等） 職務変更の範囲：会社の定める職務

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 正社員目指せる2027年4月～×製薬会社での学術業務 年間休日123日!しっかり休める！残業少な目☆プライベートも満喫!安定安心の製薬会社★知識や資格を活かして、経験を積んでみませんか!人気の紹介予定派遣のオシゴトです!2026年4月～で就職活動もしやすい！年収500万以上（賞与5.0～6.4ヶ月分）☆彡賞与もあってウレシイ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容FWD生命保険株式会社 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【仕事内容】 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【具体的な仕事内容】 ■職務概要 2線としてのモニタリング・テスティング機能を構築・運用し、統制活動の有効性を独立した立場から検証する。あわせて、インシデントおよび内部通報対応を通じて、発見・対応・是正の実効性向上に貢献する。 ■職務詳細 ・リスクベースの年間モニタリング／テスティング計画の策定・実行。グレードに応じて、個別テーマの実行責任から計画全体の設計・統括

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回 (12月/上期、6月/下期)実績: 全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ■昇給■ 年１６回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 442～564万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限50,000円) 月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当を別途支給。 試用期間は3ヶ月間ですが、研修

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【茨城】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、茨城エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。 主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うこと

仕事内容『東京モニター（未経験の方）※2027年１月入社』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ＊Clinical Research Associate（CRA） 臨床開発モニター」や「モニター」とも呼ばれる 治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担って