埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 施設選定から要件調査までの戦略策定および進捗管理、スポンサーとのコミュニケーション、グロバールチームとの連携、リソース管理及びバジェット管理 →臨床試験開始前の施設選定（Feasibility / Site Identification）プロセス全体をリードするプロジェクトマネージャー的役割です。CRAやSite Activationより上流工程に位置し、スポンサーと連携しながら、試験実施に最適な施設・治験責任医師を世界規模で選定する業

仕事内容FWD生命保険株式会社 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【仕事内容】 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【具体的な仕事内容】 ■職務概要 2線としてのモニタリング・テスティング機能を構築・運用し、統制活動の有効性を独立した立場から検証する。あわせて、インシデントおよび内部通報対応を通じて、発見・対応・是正の実効性向上に貢献する。 ■職務詳細 ・リスクベースの年間モニタリング／テスティング計画の策定・実行。グレードに応じて、個別テーマの実行責任から計画全体の設計・統括

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【11月開始】環境もGOOD☆長期○メディカルライティング業務◆ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】残業は月10~15時間程発生します。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務です。 ＼慣れたら在宅も併用可能／臨床開発モニター（新薬の承認に必要な試験が、計画書や国の定める基準に従って適正に行われているかを確認するお仕事）のサポート役として、資料の管理や進捗管理、データ入力、メール・チャット連絡などをお任せ。 正確なデータ入力と文書の管理スキルで、医療業界をバックオフィスから支える社会貢献度高いお仕事です！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01554004 【お仕事のポ

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO企業×CRC業務＠五反田駅 OJTばっちり★大病院での調整業務臨床経験をお持ちの方大歓迎！職種未経験・第二新卒の方にもオススメ子育て理解アリ◎フレックス勤務で柔軟に働けます！看護師・薬剤師のかた必見のオシゴト!経験を活かしてキャリアチェンジ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：入社6ヶ月後以降は、

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方（入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） 【歓迎】 ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 医療業界での業務経験 ・製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、マーケティング等） ・CRO、SMO（CRA、CRC等） ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者 ・医療系広告代理店（AE、プランナー等） 出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 （医学・薬学に関する知識は不問） 【職種名】 コンテンツプロデューサー 【仕事内容】 ■担当業

仕事内容人材紹介業務全般をコンサルタントのサブ担当として、担っていただきます。 顧客企業と求人増に対し、応えきれていないための増員です。 ●具体的な業務例 １．企業/求人開拓、ニーズヒアリング ２．求職者サーチ、キャリアカウンセリング ３．企業/求人と求職者のマッチング ４．その他 ・サービスサイト運営 ・求職者向けオープンセミナー運営 ・企業へのコンサルティング ●主な対応業界 ・メディカル関連業界：製薬、医療機器、バイオベンチャー、CRO、SMO、CSO、ヘルステックなど ・コンサルティング関連業界：戦略系、総合系、IT系 ＊主には各社のライフサイエンス/ヘルスケア専門のチームをターゲットとし

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での夜勤専従看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被験者）の適格性

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】MW(未経験メディカルライター)※医療業界経験者歓迎◆リモート・フレックス／上場G 【仕事内容】 【東京／大阪】MW(未経験メディカルライター)※医療業界経験者歓迎◆リモート・フレックス／上場G 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬・臨床研究領域での実務経験をお持ちの方歓迎／英語力を生かす／リモート・フレックス／プライム上場G】 ■ポジションについて CRC、CRA、臨床研究、メディカルアフェアーズ、研究職などの経験を活かし、CROでも研究デザイン立案からパブリケーションまで携わるメディカルライターとしてご活躍いただけます。 エムスリーグループとして、A

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】長期×安定ではたらこう!年収400万以上! 朝遅め☆彡ゆったり10時START!駅からすぐそば☆徒歩4分お昼には困らない★好立地なオフィス環境看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～19:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9:00-18:00も相談可能☆彡

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰が

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 業務状況により30分～1時間ありの可能性

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・施設作成のICFを社内見本と照合し、内容を確認 ・修正内容が社内のSOPやガイドラインに沿っているか確認する（範囲外の場合は社内プロセスに従って対応） ・レビュー結果に基づき、担当CRA（CRO_CRA含む）へ修正依頼や問い合わせ、差戻し対応 ・同意説明文書の作成サポートおよびQC（品質確認）を実施 ・同意説明文書のQC・作成サポート ・プロジェクト関連業務のサポート（書類作成、内容整理、システム入力など） ・その他、アドミ業務 など 【お仕事のポイント】 月収例37万円患者さん向け治験同意説明文書のレビュー業務をお任せします！施設作成のICF経験が活かせる

仕事内容【職種】営業＞カスタマーサポート・ヘルプデスク 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患

仕事内容株式会社アクセライズ コントラクトMR(医薬品の法人営業) MRファーストな環境◎スペシャリティ領域へ強み・フォロー体制◎ 【仕事内容】 コントラクトMR(医薬品の法人営業) MRファーストな環境◎スペシャリティ領域へ強み・フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。基本的には、アクセライズ側での会議・提出物はなく、MR業務に集中できる環境を構築しているため、ご自身の業務に集中して取り組むことが可能です。 ■プロジェクトについて： オンコロジー・自己免疫・中枢神経など、MRスタッフの成長を考えた案件に参画を進めており、一方的な会

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での営業（3～5年以上） ＜スキル＞ ・オンコロジー分野における事業方針を把握・分析する能力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・クロスファンクショナルな調整力とコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（メディカル/関連専攻尚可） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ベンダー・社内グローバルチームとの業務メール対応が可能なレベル） ・必要に応じて出張に対応可能であること [歓迎] ・研修業務の経験（1～3年以上） ※カリキュラム設計/研修アクティビティ設計の経験を含む ・MSL/CRA/ピープルマネージャーとしての経験 ・

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません ■医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 ■下記いずれかに当てはまる方 ・ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 ・医療業界での業務経験 製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等）、医療機器メーカー（営業、マーケティング等）、CRO、SMO（CRA、CRC等）、薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者、医療系広告代理店（AE、プランナー等）など ・出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下

仕事内容・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど ・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など ・モニタリングCROの管理，交渉 ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成 ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応 ・その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかの経験をお持ちの方 ■セキュリティコンサルティングまたはPSIRT構築・運用支援の経験 ■セキュリティインシデント対応に関する知識（脆弱性管理、リスクアセスメント、インシデント対応プロセス設計） ■セキュリティ教育やインシデント対応訓練の企画・実施経験 ■自動車やIoT製品のセキュリティ設計開発の経験 【職種名】 セキュリティコンサルタント 【仕事内容】 自動車業界・IoT業界のクライアントに向けたPSIRTプロセスの構築・評価のプロジェクト推進を主導していただきます。また、PSIRT向けの教育とインシデント対応訓練の企画と推進についても主導いただくことが期待