医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【分析法開発】年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者の立場で分析法の開発や試験の実施、顧客対応等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者として携わっていただきます。 医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 分析法バリデーションの計画作成と実施 顧客との試験法の技術移管に関する窓口対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容仕事内容 原薬プロセス研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理 ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手研究者の育成など 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと開発メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した製剤による医療への貢献を実感することができま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎土日休み、年間120日以上◎ＷＤＢ正社員型派遣での月給制で安定した雇用◎ボーナス年二回あり！ 【勤務先の概要】 体外診断薬、キットなどの研究開発・製造・販売を手掛ける、 大手グループ会社の医薬品メーカーです。 WDBの正社員型派遣での募集です！ 配属先企業で研究開発や品質管理に伴う分析や、理化学試験などの仕事を行います。 ＊雇用期間に制限なし ＊月給制、賞与あり なので安定して長く働けます。 〈配属先例〉 駿東郡長泉町の医薬品メーカー 【業務の詳細】 臨床検査薬開発のための実験補助業務のお仕事です。 ・臨床検体の受託分析（動物の血液などを使用する場面があります

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休み、年休120日以上・スキルアップできる職場です・高時給でしっかり稼げる！ 【勤務先の概要】 御殿場市にある、 循環器科系の薬の生産を主力の製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の新規開発補助 【業務の詳細】 製品の開発を目的とした生化学実験を行います。 生化学的実験、薬効薬理試験 ・細胞培養（初代培養）ジェノタイピング、標本作製 ・in-vitro評価実験、PCR ・実験準備・片付け、データ取り纏め、文献調査など 【給与】 時給 1,900円 ～ 2,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(細胞培養・分取,遺伝子実験,タンパク質

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製剤開発】＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東和薬品グループの安定した環境で、医療現場を支える医薬品ソフトカプセルの製剤処方や製造方法の開発業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセルの開発に関する幅広い業務を担っていただきます。 ソフトカプセルの構成成分など製剤処方の開発 製造工程の設計および製造法確立に向けた設備導入の検討 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

勤務時間8:30〜17:00(休憩あり) ※1日5.5h〜6hで応相談 ※週2日〜5日で応相談

仕事内容医薬品・健康食品工場での試験・器具洗浄作業 平日のみ！1日5.5h〜6h勤務！週2日〜5日で応相談！車通勤OK！交通費実費支給！ [お仕事内容] 細かな作業が得意な方や、 体を動かすのが好きな方に ピッタリのお仕事です！ 色々な仕事があるので、 飽きることはありません！ 医薬品、健康食品の研究開発をしている 会社なのでとてもにきれいな環境です。 【ここがポイント】 ◆１日5.5h〜6hで応相談 ◆週2日〜5日で応相談 ◆土日休み＆長期休暇あり ◆PCの数字入力ができればOK ◆未経験者歓迎 ◆無資格歓迎 ◆ブランクOK ◆フリーター歓迎 ◆車通勤OK ◆年齢不問 まずはお気軽にご応

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:45 実働7時間45分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカー ◆医薬品開発における原薬分析業務 ＜業務内容＞ ●分析業務（HPLC、GC、KF水分測定、IR等）、 ●有機合成に関する計画書・報告書の確認業務（QC） ●試薬管理、設備機器管理、書類作成 ●職場環境整備（清掃作業への参加、書類の整理などを想定） ◆使用ツール・スキル：HPLC、Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エン

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談可能・安くて（100円代～！）便利な社員食堂あり・WDB派遣スタッフ活躍中・大手で働けることで自信が身につく！ 【勤務先の概要】 伊豆の国市にある、 大手医薬品メーカーでの研究開発のお仕事です。 【業務の詳細】 新薬開発における細胞実験 実験動物の手術・投与・解剖や細胞実験の補助 組織標本の作製 など その他、グループミーティング、サンプル片付け、 実験室の清掃、実験動物・試薬等の発注・受入業務。 ご応募から最短3日で就業が 決まったケースもあります 【こんな方におすすめ】 ・伊豆エリア、長泉町、三島、沼津から通勤可能 ・生化学実験のある方 ・自分の得意

勤務時間勤務時間：9:45～18:00（実働7.25時間、休憩60分） ※コースにより出勤時間に多少変動あり ・月～土曜／週5日～週6日 ※土曜は9:45～13:30勤務 ・残業あり 【休日・休暇】 ・4週6休制（日・祝） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安

仕事内容株式会社常光 【静岡菊川】試薬の製造スタッフ《手順書完備で未経験でも安心／土日祝休／転勤無／残業少な目／車通勤可》 【仕事内容】 【静岡菊川】試薬の製造スタッフ《手順書完備で未経験でも安心／土日祝休／転勤無／残業少な目／車通勤可》 【具体的な仕事内容】 ～学生時代の知識を活かして医薬品製造にチャレンジしたい方～ 医療機器メーカーの当社において、体外診断用医薬品・一般試薬の製造をお任せします。 ■作業の流れ （1）作業手順書を確認し、指定された液体・粉末原料を秤量 （2）秤量した原料を別の容器へ投入し、水に溶かす （3）pHメーターや導電率計、イオンメーターなどで品質チェック （4）検査

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーにて、食品・医薬品・化学素材などの開発サポートや品質管理業務を担当します。 お菓子やコスメ、医薬品、電子材料など、身近な製品の品質検査や性能向上に関わる仕事です。 【この仕事の特長】 ・大手メーカーの研究・開発現場で働ける ・社会や環境に関わる製品づくりに携われる ・実験・分析業務に集中できる環境 【未経験でも安心】 自社研修を受講したうえで配属となるため、基礎からしっかり身につけてスタートできます。 配属後もマニュアルに沿って業務を進め、現場社員からの丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務例】 ・冷凍食品やレトルト食品の安全性や品質チェック ・再生医療、がん

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【具体的な仕事内容】 【香料のファインケミカル領域にチャレンジ／東証プライム上場／年休119日・土日祝休み／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造】 ■業務内容： 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 〈具体的

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容未経験歓迎｜月残業5時間以下｜賞与4か月分｜年間休日120日 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 社会保険完備 急募 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 製造職 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 220,000円〜259,000円 ※資格手当を含む 別途支給項目 ・皆勤手当、家族手当（条件あり）、役職手当、交通費、時間外手当 【勤務時間】 シフト制 実働時間：7時間55分 休憩時間：45分 ※勤務時間につ