医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [仕事内容]： 医薬品製造部門立ち上げに伴い、医薬品の品質管理責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・新規医薬品の開発に向けてのシステム構築、管理、アドバイス 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は創業1965年の調剤薬局の運営、医薬品・環境薬品・医療機器・防災用品の流通・小売、卸企業です。 ＜薬局部＞静岡県内3ヶ所に調剤薬局を運営しています。 ＜救急医療資材部＞全国の災害時における救護所で使用する医療資材の組立・入替・販売を行っています。 ＜環境薬品部＞環境汚染を防ぐ薬剤の販売卸等、プールの殺菌剤や霜よけ剤の散布な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでのお仕事です。医薬品又は治験薬のサンプリング及び理化学試験に対応いただきます。<そのほかの業務>試験記録纏め、書類整理、手順書作成、報告書の登録、PC入力など 長期的な就業が可能な企業です！残業も少なくプライベートとの両立も可能です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり メーカー 職種未経験歓迎

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【仕事内容】 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 【給

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容研究センターでの実験業務です。≪主な業務内容≫水質や大気中に含まれる物質の抽出や精製、ろ過作業・付随する作業・その他雑務 未経験でも挑戦できるお仕事です！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 1日7時間以上 車通勤可 制服あり 派遣社員が就業中 PCスキル不要 英語力不要 電話応対なし 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：211

仕事内容三生医薬株式会社 医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★東和薬品グループで活躍★ 医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤） ・製剤の評価、ならびに評価系の開発 ・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 【静岡】医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施または管理をお願いします。 【具体的には】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【ポイント】 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。また静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容■化粧品・医薬部外品の開発業務を行っていただきます ★入社後３ヶ月ほど調合工程を中心に現場研修を実施し、機械の性 能・能力等を学び、その後は処方開発方法をＯＪＴで少しずつ学び ます。 変更範囲：変更無し

勤務時間08:30～17:20 実働7時間50分／休憩60分

仕事内容【大手自動車メーカーでの研究サポート】です。残業多め＊しっかり働いてしっかり稼げる！安定収入を得たい方におすすめ☆／次世代電池開発の現場で、電池材料の合成や電池セル試作サポートなどのオシゴトです。実験データの評価や解析にも携わり、研究成果に直結する重要な工程を支える役割！最先端の材料開発に触れながら、実験スキルを深められるポジションです♪ ＜ ★4月から心機一転＊安定×安心の環境で新しい一歩を踏み出してみませんか？★ ＞【企業紹介】幅広い車両を世界中で生産・販売している、日本最大手・世界最大級の自動車メーカーです。世界的にも上位に位置する高いブランド力を背景に、革新的な技術開発をリードしてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン： 【読み書き】メール、資料作成など 【スピーキング】ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【歓迎（WANT）】 ・CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ・EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院修了以上 ■以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上）※特に薬効評価 ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 【職種名】 医薬研究開発における動物実験者 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～1000万

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中！ 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 《具体的な業務内容》 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 2020年に稼働を開始した工場で、安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討をお任せ致します。 先輩社員もおり、一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務で学んだことを活かすことができる職場環

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既