静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜レア求人！＞医薬品原薬の開発のための合成実験 実務不問！学生時代の経験のみの方も歓迎です!医薬品開発に携われる貴重なポジションまずは社員の方の指示に沿って業務を進めるので安心ですスキルを身に着けながら高時給で収入もしっかり確保できます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～30時間/月 開発スケジュールにより変動あり。残業不可の方ご相談く

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 有機合成化学に関する高い専門性を有し、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での有機合成プロセス開発経験 ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界（GMPでの中間体製造含む）または化学品業界での技術移転経験、もしくはプロジェクトマネジメント経験 ・化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発・技術移転リーダー◆海外技術移転を主導する中核ポジション 【仕事内容】 中分子・低分子医薬品原薬の工業化研究や技術移転を

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてのご経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術の研究・開発経験（治験薬製造を含む）、または工業化経験（生産立ち上げ、スケールアップ検討、設備導入など） ・製薬業界での技術移転経験、または技術移転に関するプロジェクトマネジメント経験 【職種名】 医薬品の包装工程の技術開発・技術移転【ワークライフバランスフレックス・リモート可】 【仕事内容】 医薬品（商用品・治験薬）の包装分野における工業化研究や技術移転を担当いただきます。国内外の製造拠点やCMOと連携しながら、生産立上げや技術課題解決を推進するポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品（商用品・治験薬）の包装分

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬会社で安心の就業環境・駐車場無料完備・土日祝休み 【勤務先の概要】 理化学研究所をルーツにもち、 整形外科や皮膚科などの特定領域に 強みを持つ製薬会社です。 たくさんの分野で 人や動物の健康を幅広く支えている会社です。 【業務の詳細】 〇合成業務 ・研究テーマに合わせた化合物の合成 ・反応条件の検討 〇化合物の確認 ・合成した化合物の分析 使用する機器 ・HPLC ・GC ・カールフィッシャー水分測定 ・IR など 〇その他業務 ・試薬や備品の管理 ・分析機器のメンテナンス ・書類の作成 ・実験室の掃除や書類の整理 ※英語で書かれた合成に関する論文を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識 ■製薬企業あるいはCDMOあるいはCROにおける分析研究分野での業務経験 ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ■薬事申請資料作成経験 ■メンバー指導・育成経験（役職問わず） ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬分析研究者＜低分子原薬・製剤＞ 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、低分子医薬品を中心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ウェットティッシュ、製紙、化粧品、医薬部外品、日用品、化学メーカー等における製品開発経験 [歓迎] ・チームマネジメント経験、またはリーダーとして組織・プロジェクトを牽引した経験 ・処方設計や原料選定の経験 ・ウェットティッシュ、化粧品、医薬部外品の開発経験 【職種名】 【富士市/転勤なし】あなたのアイデアが全国の店頭に並ぶ｜新製品の企画から外部監査対応まで担う開発職 【仕事内容】 培ってきた開発・処方のキャリアを、転勤なし・富士市で腰を据えて。あなたの「モノづくりの集大成」を築く ウェットティッシュ関連製品の開発をお任せいたします。 【仕事内容】 ・新製品の企画、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。 顧客ニーズに応える高機能・高付加価値製品の創出を担っていただきます。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・医薬品・健康食品・化粧品向けソフトカプセルの製剤設計・研究開発 ・消費者の飲みやすさや有効性を考慮したカプセル処方の開発 ・ソフトカプセルの構成成分（製剤処方）の検討・最適化 ・新規処方の試作および評価試験の実施 ・顧客ニーズや用途に応じたカプセル

勤務時間勤務時間：10:00～19:00（実働8時間/休憩60分） ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（9:30～15:00） ・多少残業あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み＋他） ・会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容品質グループ担当（医療機器・体外診断用医薬品） 研究開発費として年間売上高の約10%を投資するメーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 医療機器の品質を守るため、サプライヤーとの連携を通じて不良の原因究明・改善を行い、グローバルに通用する製品づくりを支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社製品に使用する部品の品質管理業務をお任せします（対象は国内外約150社のサプライヤー）。 主な業務： ・部品の検査方法確認と評価 ・品質データの分析と改善対応 ・不良対応（原因調査・是正処置） ・新規・変更サプライヤーの評価 ・5M変更管理、工程変更時の対応 ・不良品の測定・分析、レポート作

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint [歓迎] ■CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ■EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集経験 ■マネジメント経験 ■プロセスシミュレーションソフト活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発/医薬

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業のきれいな環境で働ける！・主婦の方も多く勤務していて、家庭との両立に理解のある職場。・土日祝お休み！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産や開発に関わる分析、 試験全般業務＋それに付随する業務 【業務の詳細】 ■医薬品および候補品の生産・ 開発にかかわる試験業務 （使用機器：HPLC、UPLCなど） ■試験内容：QC業務 （安定性試験、出荷試験） ■定量、純度試験、崩壊性試験、性状 など ※試薬備品の発注・納品 など、 付随する業務もお願いする場合があります きれいな工場でのお仕事です。 食堂もきれいな場所でくつろげます。

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜開発補助＞HPLCやGC経験歓迎◎医薬品開発サポート ●レア求人☆開発中の医薬品の分析方法を決めるための試験サポート！●さまざまな条件で定量試験などを行っていきます●品質管理以外の部門で経験を積みたい方にオススメです☆●土日祝休み、残業ほぼなし、お弁当や軽食を購入できます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼなし（月３時間ほどお願いする可能性あり） 月～金 週

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎新卒、第二新卒の方応募可能！◎静岡県東部で働きたい方、必見！転勤なし！◎WDBの正社員型派遣での募集です！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・ 食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している 企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 【業務の詳細】 1つ目の配属例 素材の研究開発 ・材料の調合（配合する材料の選定、 量や時間の検討）をして、試作品の作製 試作品の評価、分析を行います ・部署でのミーティングへの参加等 2つ目の配属例 医薬品の品質管理 ・試薬の秤量、調製、測定をします。 試薬駅の作製など

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます